LOS Genes - Estructura Genética de los Organismos PDF

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Estructura Genética de los Organismos...

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INSTITUCIN EDUCATIVA SANTA TERESA CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL ESTRUCTURA GENÉTICA DE LOS ORGANISMOS La información genética de los organismos esta almacenada en el núcleo de sus células. Esta es conocida como ADN y está organizada y empaquetada por asociación con nucleoproteínas, en unidades conocidas como cromosomas. Los cromosomas están constituidos por ADN (ácido desoxirribonucleico) y proteínas. El número de cromosomas es característico de cada especie: las células somáticas de la rana tienen 26, la mosca doméstica 12, la mosca de la fruta 8, el perro 78, el maíz 20. Las células somáticas de la especie humana contienen 46 cromosomas, la mitad de los cuales (23) provienen del padre y la otra mitad (23)de la madre. Los cromosomas son estructuras permanentes de la por parejas (cromosomas homólogos),en el humano hay 23 parejas de cromosomas homólogos (dos cromosomas 1; dos cromosomas 2, 3 ,4, 5 ... 22 y dos cromosomas sexuales; para un total de 46 cromosomas); cada cromosoma es semejante al otro en forma y tamaño. Cromosomas Homólogos: son pares de cromosomas que tienen genes que controlan las mismas características, ubicados en el mismo lugar o locus en los dos cromosomas. En cada par de cromosomas homólogos del organismo, un cromosoma lo ha heredado del padre y el otro de la madre. CROMOSOMAS: ASOCIACIÓN DE GENES. Un cromosoma está integrado por segmentos específicos de ADN encargados de la construcción de determinas proteínas llamados genes. Definimos entonces gen comola unidad funcional hereditaria y reguladora de la expresión de una característica, que junto con otros genes forman un cromosoma. Los genes contienen las instrucciones para preparar determinadas proteínas. Dependiendo de los genes que posea el individuo se fabricará específicas proteínas que determinará las características de este. La mayoría de las características están dadas por la acción conjunta de varios genes, así como un solo gen puede influir en más de una característica. CROMOSOMAS SEXUALES: Las células somáticas tienen un par de cromosomas sexuales, que determinan el sexo del organismo. En la mujer en X/X y en el Hombre son X/Y. Las células sexuales o gametos tiene un cromosoma de cada par homólogo (un cromosoma 1, un cromosoma 2, 3... un cromosoma 22) y un cromosoma sexual (X o Y), los gametos femeninos (óvulos) tienen siempre un cromosoma X y los gametos masculinos (espermatozoides) pueden tener el cromosoma X o el cromosoma Y. Si un óvulo (X) es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma X, el individuo resultante será una mujer(XX); y si es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma Y, resultará un hombre (XY). ESTRUCTURA DEL ADN En 1953, James D. Watson y Francis Crickf propusieron el mo ADN. Ellos establecieron que: La molécula de ADN esta form muchos nucleótidos, orientadas en direcciones opuestas y que ADN una conformación de doble hélice (se organiza como una un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa), Los lados de la escalera (exterior de la molécula) están formado escalones (interior de la molécula)por un par de bases nitrogen Las bases nitrogenadas son de dos tipos: Purinas : adenina (A) y guanina (G) Pirimidinas: timina (T) y citosina (C). Estas se aparean así: A=T G=C

Las cadenas paralelas deben ser complementarias. Ej. Si una de las cadenas tiene ATGCACT, la otra cadena debe tener TACGTGA.

En el ARN en lugar de timina (T) hay uracilo (U) La molécula es sencilla (una sola banda)

La molécula de ADN se transmite de generación en generación por el método semiconservativo (una de las bandas de cada nueva molécula de ADN es sintetizada a partir de bases nitrogenadas almacenadas en la célula y que permanecen libremente en ella; mientras que la otra banda se deriva de la molécula de ADN parental). DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR: Este establece que el ADN tiene capacidad para autoduplicarse (replicación del ADN) para crear otra cadena de ADN, el ADN se transcribe a ARNm (transcripción del ADN) y este es traducido para la construcción de proteínas específicas que determinará las características del organismo.

La información genética se halla almacenada en el ADN a manera de código de secuencia de las bases nitrogenadas. Estos códigos son secuencias de tres bases nitrogenadas consecutivas (tripletes) conocidos como codones y que codifican para un aminoácido (unidad básica de las proteínas). Una secuencia de bases nitrogenadas establece el orden de los aminoácidos en una proteína, originando, según el orden de estos, diferentes proteínas.El código genético esta organizado para la determinación de los 20 aminoácidos básicos de la vida. Características del código genético: 1. el código genético es un código de tripletes. Tres bases consecutivas codifican un aminoácido. 2. El código genético es “degenerado”: varios tripletes pueden codificar un mismo aminoácido. 3. En el código no hay superposición: no hay repetición de nucleótidos en su lectura. Secuencia ATGCGTAAGCTA ; su lectura será: ATG/CGT/AAG/CTA . 4. El código es universal : es común a todos los seres vivos . Taller: Indique cuántos cromosomas hay en las células reproductivas de: perro. Consulte que es número haploide y número diploide de cromosoma ¿Cuantos y cuáles cromosomas sexuales hay en las células somá sus células reproductivas? Establezca las relaciones entre los conceptos de cada uno de los s a. Gen, cromosoma, ADN b. Tripletas, codones, aminoácidos. c. Purinas, pirimidinas, nucleótidos, doble hélice.

INSTITUCIÓN EDUCATIVA GABRIEL GARCÍA MÁRQUEZ CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL

ESTRUCTURA GENÉTICA DE LOS ORGANISMOS

La información genética de los organismos esta almacenada en el núcleo de sus células. Esta es conocida como ADN y está organizada y empaquetada por asociación con nucleoproteínas, en unidades conocidas como cromosomas. Los cromosomas están constituidos por ADN (ácido desoxirribonucleico) y proteínas. El número de cromosomas es característico de cada especie: las células somáticas de la rana tienen 26, la mosca doméstica 12, la mosca de la fruta 8, el perro 78, el maíz 20. Las células somáticas de la especie humana contienen 46 cromosomas, la mitad de los cuales (23) provienen del padre y la otra mitad (23)de la madre. Los cromosomas son estructuras permanentes de las células. En cada célula somática los cromosomas se encuentran por parejas (cromosomas homólogos), en el humano hay 23 parejas de cromosomas homólogos (dos cromosomas 1; dos cromosomas 2, 3, 4, 5 ... 22 y dos cromosomas sexuales; para un total de 46 cromosomas); cada cromosoma es semejante al otro en forma y tamaño. Cromosomas Homólogos: son pares de cromosomas que tienen genes que controlan las mismas características, ubicados en el mismo lugar o locus en los dos cromosomas. En cada par de cromosomas homólogos del organismo, un cromosoma lo ha heredado del padre y el otro de la madre. CROMOSOMAS: ASOCIACIÓN DE GENES. Un cromosoma está integrado por segmentos específicos de ADN encargados de la construcción de determinas proteínas llamados genes. Definimos entonces gen como la unidad funcional hereditaria y reguladora de la expresión de una característica, que junto con otros genes forman un cromosoma. Los genes contienen las instrucciones para preparar determinadas proteínas. Dependiendo de los genes que posea el individuo se fabricará específicas proteínas que determinará las características de este. La mayoría de las características están dadas por la acción conjunta de varios genes, así como un solo gen puede influir en más de una característica. CROMOSOMAS SEXUALES: Las células somáticas tienen un par de cromosomas sexuales, que determinan el sexo del organismo. En la mujer en X/X y en el Hombre son X/Y. Las células sexuales o gametos tiene un cromosoma de cada par homólogo (un cromosoma 1, un cromosoma 2, 3... un cromosoma 22) y un cromosoma sexual (X o Y), los gametos femeninos (óvulos) tienen siempre un cromosoma X y los gametos masculinos (espermatozoides) pueden tener el cromosoma X o el cromosoma Y. Si un óvulo (X) es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma X, el individuo resultante será una mujer(XX); y si es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma Y, resultará un hombre (XY).

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