Mapa conceptual bioquimica medica, tema fosforilación oxidación y cadena respiratoria PDF

Title Mapa conceptual bioquimica medica, tema fosforilación oxidación y cadena respiratoria
Author Monse Glez Alvarado
Course Bioquímica Médica
Institution Universidad Autónoma de Nayarit
Pages 3
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Summary

mapa de bioquímica medica, cadena respiratoria y fosforilación oxidativa, lo mas importante de cada tema, resumido, estoy en segundo semestre, es un buen mapa conceptual para la materia y el entenderle....


Description

Oxido-Reducción

Teoría Quimiosmótica

Conjunto de complejos enzimáticos insertados en la membrana mitocondrial interior que oxidan NADH y FADH2 generándose un gradiente de protones.

Propuesta por Peter Mitchell en los años 60 Un gradiente de concentración de protones sirve como almacén de energía que dirige la formación de ATP: la fuerza protonmotriz

Es la energía almacenada en el gradiente de concentración de protones

Transferencia de electrones La formación de ATP generada por la transferencia de electrones.

Compuesto que recibe e-, reducción Compuesto que pierde e-, oxidación

Las principales coenzimas que participan:

Tiene lugar en la mitocondria

NADH y FADH

consiste en una serie de transportadores electrónicos, la mayoría proteínas integrales de membrana, con grupos prostéticos capaces de aceptar y ceder uno o dos electrones. El flujo de electrones a través de estos complejos produce también un bombeo de protones al espacio intermembrana.

Grupos transportadores de electrones de la cadena

Cadena de transporte electrónico mitocondrial

PROTONES: son translocados al espacio intermembrana mitocondrial por la cadena de transporte electrónico regresan al interior de la matriz mitocondrial vía ATP

Los complejos proteicos son:

• Ubiquinona (coenzima Q) (Q) • Flavina Mono nucleótido (FMN) • Grupos hemo de los citocromos • Centros Fe-S

Ubiquinona (Q) y citocromo c

sirven de puentes móviles entre los diferentes complejos proteicos de la cadena de transporte electrónico.

Complejo I:

Complejo II:

Complejo III:

Complejo IV:

NADH-Reductasa

Succinato-Q reductasa

Q-citocromo c reductasa

Q-citocromo c oxidorreductasa

Intervienen una coenzima flavínico y un centro ferro sulfurado en el que el átomo de hierro es el que realiza el intercambio electrónico para cederlos a la coenzima Q.

Contiene la enzima succinato deshidrogenasa cataliza la reacción de succinato a fumarato. El FADH2 transfiere los equivalentes de reducción a la ubiquinona. Único complejo que no bombea protones al espacio intermembranoso.

Dispone de grupos prostéticos hemo, con un átomo de Fe que se alterna entre su estado reducido o ferroso (Fe2+) y el estado oxidado o férrico (Fe3+). Transfiere electrones desde la ubiquinona a citocromo C.

Complejo enzimático ATP sintasa

Este acepta cuatro electrones del citocromo c, uno cada vez, a través de dos grupos hemo que utilizan átomos de cobre y los transfiere a una sola molécula de O2 formando dos moléculas de H2O.

Formada por 2 subunidades

Papel funcional

Sistemas de transporte mitocondrial

Membrana interna es impermeable, lo cual hace que el intercambio del interior y exterior de la mitocondria se realice por sistemas transportadores 1. Translocasas

2.Lanzaderas mitocondriales

Fo, una porción hidrofóbica que atraviesa la integridad de la membrana mitocondrial interna, formada por cuatro cadenas polipeptídicas y que funcionalmente constituye el conducto de protones.

En la membran interna existe una batería de proteínas destinadas a tareas de transporte, una de las más importantes es la ATP-ADP translocasa o translocasa de nucleótidos de adenina, a través de la cual estas moléculas, fuertemente cargadas (ATP y ADP), pueden ser movilizadas a través de la membrana interna.

Para mover sustratos consiste en unirlos a moléculas que dispongan de un sistema de transporte. En otros tipos es necesario que en la reacción de oxidación han quedado unidos a las coenzimas citoplasmáticas (NADH) a la cadena de transporte electrónico. La lanzadera del glicerolfosfato es uno de los sistemas para llevar a cabo el tránsito de electrones, que funciona preferentemente en músculo esquelético y cerebro.

ACOPLAMIENTO FOSFORILACIÓN-OXIDACIÓN El transporte de electrones y la síntesis de ATP estaban acoplados a través de un gradiente de protones, o hidrogeniones, entre ambas caras de la membrana interna.

F1 protruye en el lado interno de la membrana, y está formada por cinco clases de cadenas polipeptídicas, α3, β3, γ, δ y ε

El cuello intermedio que une ambas subunidades está formado a su vez por varias proteínas reguladoras

Es catalizar la formación de un enlace de alta energía, sintetizando ATP.

ATP generado del NADH Y FADH2

Cada par de electrones proveniente del NADH, genera un flujo neto de protones a través del complejo I, III y IV de 4, 2 y 4 protones Generando La síntesis de 3 ATPs

REGULACIÓN DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA La velocidad con que se desarrolla está marcada por las necesidades energéticas de la célula, para que se realice correctamente se necesita sustratos siendo el más importante ADP.

La entrada de electrones a través del FADH2 genera un flujo de protones a través del complejo III y IV de 2 y 4 protones Generando La síntesis de 2 ATPs.

Esta regulación por ADP se denomina control respiratorio, ya que el consumo de O2 por parte de la mitocondria, es dependiente de la cantidad de ADP presente....


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