Mitocondria - Resumen Biología celular y molecular de De Robertis PDF

Title Mitocondria - Resumen Biología celular y molecular de De Robertis
Author oscar bogado
Course Biología
Institution Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción
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Summary

MitocondriaEnergía celular Función de la mitocondria  Generador de ATP  Almacenamiento de Calcio  Síntesis de Aminoácidos  Síntesis de esteroides Partes de la mitocondrias  Membrana mitocondrial externa  Membrana mitocondrial interna o cresta mitocondrial  Espacio intermembranoso  Matriz m...


Description

Mitocondria

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Energía celular

 Función de la mitocondria  Generador de ATP  Almacenamiento de Calcio  Síntesis de Aminoácidos  Síntesis de esteroides

 Partes de la mitocondrias  Membrana mitocondrial externa  Membrana mitocondrial interna o cresta mitocondrial  Espacio intermembranoso  Matriz mitocondrial  Características de:  MME:  Presencia de porinas Compuesto por:  Es permeable  Espacio Intermembranoso: 60% proteína y 40% lípidos  Contenido igual al citosol  Elevada concentración de protones  MMI:  Cadenas transportadoras de electrones  Cardiolipina Compuesto por:  Canales iónicos y permeasas  ATP sintasa 75% proteínas y 25% lípidos  Es semipermeable  FAD  Matriz mitocondrial:  Enzima de B-oxidación # Gránulos de Calcio  Enzima del Clico de Krebs # ARNr ARNt ARNm  Enzima de la descarboxilación oxidativa  ADN circular

 NAD+, ADP, CoA, P  Formación de ATP a partir de una molécula de glucosa Consta de cuatro procesos que son: La glucolisis – Descarboxilación oxidativa (DOX) Ciclo de Krebs – Fosforilación oxidativa (FOX). A continuación estaremos hablando de cada uno de ellos, de cuál sería el resultado, el lugar donde ocurre etc. A partir de una molécula de glucosa Procesos 1- Glucolisis

Lugar donde ocurre Citosol

Ganancia 4 ATP 2 NADH 2 piruvato

ganancia neta 2 ATP 2 NADH 2 piruvato

Ganancia neta: esto ocurre ya que en la glucolisis existe una fase de inversión donde se invierte 2 ATP y otra de ganancia donde se gana 4 ATP por molécula de glucosa. Es por esto que la ganancia neta es solo 2 ATP. A partir de 2 piruvato 2- DOX

Matriz mitocondrial

2 NADH 2 acetil CoA Se pierde 2 CO2

A partir de 2 grupo acetilo 3- Ciclo de Krebs

Matriz mitocondrial

Dos vuelta una vuelta 2 ATP 1 ATP 6 NADH 3 NADH 2 FADH2 1 FADH2 Se pierde 4 CO2 2 CO2

El ciclo del Ácido cítrico o también conocido ciclo de Krebs como ya mencionado ocurre dentro de la matriz mitocondrial y a partir de dos grupo acetilo ( una molécula de glucosa) se realiza dos vueltas y de un grupo acetilo una vuelta en el ciclo de Krebs .

4- FOX Obs:

MMI o Cresta mitocondrial

NADH: 2,5 ATP FADH2: 1,5 ATP

La Fosforilación oxidativa se encarga de la producción de ATP a partir de los NADH Y FADH2 producidos en la DOX y el clico de Krebs a través de la cadena transportadora de electrones y la ATP sintasa ubicada en la MMI. De cada NADH se produce 2,5 ATP y de un FADH2 1,5 ATP. Los protones (H+) de estos (NADH y FADH2) abandonan la matriz mitocondrial por las cadenas trasportadoras hacia el espacio intermembranoso es por eso que hay elevada de concentración. La cadena transportadora se divide en mayor donde da paso a los electrones y menor que sirve como pasaje de un complejo a otro.  CTE mayor:  Complejo I: NADH deshidrogenasa  Complejo III: B-C1  Complejo IV: Citocromo oxidasa  CTE pequeño:  Complejo II: Succinato deshidrogenasa  Ubiquinona  Citocromo C  ATP sintasa:  Fo: sirve como canales para los protones que vuelven hacia la matriz  F1: sirve para la síntesis de ATP

A partir de una molécula de glucosa se genera 30 – 32 ATP

1- Formación de ATP a partir del NADH: abandona tres veces la matriz, por el complejo I- III- IV siendo la entrada y la más importante el complejo I por donde abandona la matriz y pasa al espacio intermembranoso por primera vez y a esto se debe que un NADH vale 2,5 ATP.

2- Formación de ATP a partir del FADH2: abandona la matriz solo dos veces, por el complejo III- IV pero se considera entrada del FADH al complejo II o Succinato deshidrogenasa. Cada FADH vale 1,5 ATP ya que abandono dos veces la matriz. 3- Por último, cada electrón presente en el espacio intermembranoso vuelve a la matriz por la ATP sintasa y así culmina la síntesis de ATP a partir del NADH Y FADH2.

No es todo, esto ocurre solamente en DOX y Ciclo de Krebs ya que están presentes en la mitocondria. Para el caso de la Glicolisis se da a través de lanzaderas.

Esto se debe ya que la glicolisis ocurre fuera de la mitocondrias, en el citosol y es necesario que el electrón perteneciente al NADH ingrese dentro de la mitocondria. Para esto son necesarios los dos tipos de lanzaderas que le servirá como transporte.  Tipos de lanzaderas:  Malato aspartato: el que toma el electrón en el citosol es el oxalacetato que al estar dentro de la matriz se convierte en aspartato y esto a malato para su regreso al citosol. De esta lanzadera un NADH vale como 2,5 ATP.  Glicerol 3 fosfato: a través de esta lanzadera un NADH vale como 1,5 ATP Glicolisis DOX Ciclo de Krebs

2 ATP 2 NADH : 2 NADH : 2 ATP 6 NADH : 2 FADH2:

5 a 7 ATP 5 ATP - 3 ATP 5 ATP 15 ATP 3 ATP

5 ATP 20 ATP

De una glucosa: 30 -32 ATP  Formación de H2O:  Los protones y electrones producto de la Fosforilación oxidativa son combinadas con el oxígeno atmosférica para la formación de H2O, se necesita 4 electrones, 4 protones y una molécula de oxígeno para la formación de dos molécula de Agua. Esto ocurre en la matriz mitocondrial. La mitocondria y la peroxisoma se generan por Fisión binaria



La glucosa se degenera en el citosol, mientras que los Ac. Grasos se degradan en la mitocondria por la B-oxidación.



Existe dos tipos diferentes de transporte de la matriz al espacio intermembranoso y viceversa.  De protones: si abandona la matriz lo hace por transporte activo y si vuelve por transporte pasivo.  De ATP: si abandona la matriz lo hace por transporte pasivo y si vuelve por transporte activo.

La molécula de ATP – ADP para su transporte de ingreso y salida de la matriz mitocondrial mediante Permeasas de tipo contra transporte...


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