Nomenclatura amida quimica PDF

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NOMENCLATURA DE AMIDAS FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida. O

O

O HC

CH3CH2C

CH3C

Etanamida

Metanamida

CH3CH2CH2C NHCH3

NH2

NH2

O N(CH3)2

N-Metilpropanamida

N,N-Dimetilbutanamida

Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

4

OH

O

OH 2 3

O 1

NH2

6

5

4

3

O 2

1

NH2

H 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanamida

3-Hidroxibutanamida

Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl....... O

O H2N

5

3 4

1

OH

2

7

O Ácido 5-carbamoílpentanoico

C

5 6

3 4

Br

NH2

2

1

O

OH

Ácido 5-Bromo-4-carbamoílheptanoico (c) Germán Fernández

http://www.academiaminas.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-y-formulacion.html

CAPÍTULO 13. NOMENCLATURA DE AMIDAS

13.2

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar el grupo amida.

O C

O

NH2

C 6 5

1 4

NH2

2 3

CH3

Br Bencenocarboxamida

4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxamida

PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE AMIDAS

Molécula 13.1. Cadena principal: de 1 carbono (metano) O

Grupo funcional: amida (.......amida)

HC

Numeración: innecesaria.

NH2

Sustituyentes: no Nombre: Metanamida

Molécula 13.2. Cadena principal: de 4 carbonos (butano) O 4

2

3

Grupo funcional: amida ( .......amida)

C 1

NH2

Numeración: localizador más bajo al grupo amida. Sustituyentes: no Nombre: Butanamida

Molécula 13.3. Cadena principal: de 2 carbonos (etano)

O CH3

C H3C

2

1

Grupo funcional: amida (......amida)

N

Numeración: localizador más bajo al grupo amida.

CH3

Sustituyentes: metilos sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N,N-Dimetiletanamida

(c) Germán Fernández http://www.academiaminas.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-y-formulacion.html

CAPÍTULO 13. NOMENCLATURA DE AMIDAS

13.3

Molécula 13.4. O C

Grupo funcional: amida (......amida)

C

2

3

H2N

Cadena principal: de 3 carbonos (propano)

O 1

NH2

Numeración: indiferene (molécula simétrica). Sustituyentes: no tiene. Nombre: Propanodiamida

Molécula 13.5. Cadena principal: de 2 carbonos (etano)

O

H2 C

C

1

H3C

N

2

Grupo funcional: amida (......amida) CH3

Numeración: localizador más bajo al grupo amida. Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N)

CH3

Nombre: N-Etil-N-metiletanamida

Molécula 13.6. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)

H N

O C

Grupo funcional: amida (......carboxamida)

CH3

Numeración: innecesaria. Sustituyentes: metilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida

Molécula 13.7. Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano)

O CH2CH3

C

N

Grupo funcional: amida (......carboxamida) Numeración: innecesaria. Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N)

CH3

Nombre: N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida

Molécula 13.8. Cadena principal: de 4 carbonos (butano) O C H2N

4

CH3 3

Grupo funcional: amida (......amida) 1

2

C

NH2

Numeración: comienza en el grupo amida que otorga el metilo el menor localizador.

O

Sustituyentes: no tiene Nombre: 2-Metilbutanodiamida (c) Germán Fernández

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CAPÍTULO 13. NOMENCLATURA DE AMIDAS

13.4

Molécula 13.9. Cadena principal: de 3 carbonos (propano)

O H2N

C

3

1

2

C

OH

Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido .....oico) Numeración: otorga al ácido carboxílico el menor localizador. Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3.

O

Nombre: Ácido 3-carbamoílpropanoico Nota: el grupo amida como sustituyente se nombra como: car bamoíl.......

Molécula 13.10. Cadena principal: de 3 carbonos (propano)

O C

H2N

3

1

2

C O

OCH3

Grupo funcional: éster (......oato de metilo) Numeración: otorga al grupo éster el menor localizador. Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3. Nombre: 3-Carbamoílpropanoato de metilo

Molécula 13.11. O

Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)

OH C

Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido .......carboxílico)

1

Numeración: otorga al grupo funcional (ácido carboxílico) el menor

2 3

localizador. O

C NH2

Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3. Nombre: Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico

Molécula 13.12. Cadena principal: de 2 carbonos (etano)

O H2N

C 2

1

C

O

NH2

Grupo funcional: amida (......amida) Numeración: indiferente. Sustituyentes: no tiene Nombre: Etanodiamida

(c) Germán Fernández http://www.academiaminas.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-y-formulacion.html...