Pytania z analizy instrumentalnej PDF

Preview

Summary

Pytania pojawiające się na egzaminie z analizy instrumentalnej....

Description

1. Prawo Lamberta-Beera opisuje równanie: A=ebc 2. Kalibracja absorpcjometrów polega na ustawieniu: 100% transmitancji względem odnośnika w celu kompensacji zmiany natężenia źródła światła i czułości detektora 3. Analityczną długością fali w pomiarach absorpcjometrycznych jest: długość fali, przy której mierzy się absorbancję danego związku w celu wyznaczenia jego stężenia (najczęściej maksimum absorpcji) 4. Absorpcjometria ma zastosowanie do: oznaczanie stężenia substancji z dokładnością do 108M 5. Pomiar dyspersji średniej pozwala na: odróżnienie lub wykrycie substancji o niemal identycznych współczynnikach załamania światła zmierzonych przy standardowej długości fali 6. Molowy współczynnik absorpcji jest: wielkością stałą, charakterystyczną dla substancji przy określonej długości fali, niezależna od stężenia 7. Elementem absorpcjometru umożliwiającym wybór analitycznej długości fali jest: Monochromator 1. Fluorymetria to metoda analityczna, w której mierzy się: intensywność światła emitowanego przez wzbudzone cząsteczki próby 2. Analityczną długość fali do oznaczeń fluorymetrycznych (na monochromatorze wzbudzeniowym) wybiera się na podstawie: widma absorpcji związku oznaczanego (zazwyczaj maksimum absorpcji związku) 3. Fluorymetria ma zastosowanie do: oznaczenia stężenie substancji z dokładnością do 10-12M 4. Filtr wtórny do oznaczeń fluorymetrycznych wybiera się tak, aby przepuszczał promieniowanie w zakresie: maksimum emisji badanego związku 5. zmianę transmitancji lub absorbancji próby w stosunku do odnośnika w funkcji liczby falowej 6. Interpretacja widma IR polega na: przypisaniu niektórych charakterystycznych pasm drgań grup funkcyjnych w zależności od otoczenia strukturalnego w cząsteczce 7. Spektrofotometria IR ma zastosowanie do: identyfikacji i określenia struktury substancji 8. W zakresie 4000-1300cm^-1 w widmie IR występują: drgania rozciągające i zginające głównych grup funkcyjnych 9. Absorpcja promieniowania z zakresu NIR wzbudza w cząsteczce: tony kombinacyjne i nadtony drgań podstawowych, głównie grup N-H, O-H, C-H 10. Spektroskopia w zakresie bliskiej podczerwieni ma przede wszystkim zastosowanie do: określania struktury związków chemicznych na podstawie chemometrycznej analizy widm 11. Metoda absorpcji atomowej ma zastosowanie do: wyznaczania stężenia metali w produktach 12. Źródłem światła w spektrofotometrach absorpcji atomowej: lampa z katoda wnękową 13. W metodzie absorpcji atomowej do niekorzystnych zjawisk zachodzących w płomieniu można zaliczyć: wzbudzenie atomów 14. Fotometr płomieniowy zawiera następujące elementy, we właściwej kolejności: palnik, monochromator, detektor, wzmacniacz, miernik, rejestrator 15. Wybierz cechy charakteryzujące metodę absorpcji atomowej: metoda ta polega na badaniu absorpcji linii widmowych zewnętrznego źródła światła, przez rozpylone, lecz nie wzbudzone w płomieniu palnika atomy 16. Spektrofotometr absorpcji atomowej zawiera następujące elementy we właściwej kolejności: lampa z katodą wnękową, palnik, monochromator, detektor, wzmacniacz, rejestrator 17. Zastosowanie atomizera elektrotermicznego w spektrometrze do absorpcji atomowej: umożliwia oznaczanie niższych stężeń pierwiastków niż w przypadku atomizacji w płomieniu

18. Procesy przeszkadzające w absorpcyjnej spektrometrii atomowej to: jonizacja, wzbudzenie, reakcje syntezy 19. Spektrofotometryczna metoda pomiaru barwy oparta jest na: pomiarze rozkładu widmowego promieniowania przepuszczonego lub odbitego przez próbkę i wyznaczeniu składowych trójchromatycznych 20. Metoda kolorymetrii trójbodźcowej oparta jest na: bezpośrednim wyznaczeniu składowych trójchromatycznych i określeniu parametrów barwy 21. W oparciu o krzywą rozkładu spektralnego światła odbitego od próby, można wyznaczyć parametry barwy chromatycznej: dominująca długość fali i jaskrawość 22. Barwy achromatyczne różnią się między sobą: tylko jasnością 23. Substancje optycznie czynne to substancje wykazujące zdolność: skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego liniowo 24. W polarymetrze klinowym (sacharymetrze): polaryzator i analizator są na stałe skrzyżowane 25. Polarymetria ma zastosowanie do wyznaczania stężenia substancji optycznie czynnych na podstawie: wartość kąta skręcania 26. Polarymetria ma zastosowanie do identyfikacji substancji optycznie czynnych na podstawie: wartości skręcalności właściwej 27. Polarymetry kołowe charakteryzują się następującymi cechami: pomiar kąta skręcania płaszczyzny polaryzacji światła przez substancję optycznie czynną dokonuje się poprzez obrót analizatora; do oznaczeń stosuje się lampę sodową lub rtęciową; względne położenie analizatora i polaryzatora jest zmienne 28. Pomiar kąta skręcania płaszczyzny drgań światła spolaryzowanego liniowo za pomocą sacharymetru polega na kompensacji skrócenia wywołanego przez optycznie czynną substancję: przez wprowadzenie w oś optyczną klina kwarcowego 29. Sacharymetr charakteryzuje się tym, że: pomiaru dokonuje się na drodze kompensacji za pomocą klina kwarcowego kąta skręcania płaszczyzny polaryzacji przez substancję optycznie czynną 30. Analityczna długość fali dla oznaczeń turbidymetrycznych: najkrótsza długość fali, poza zakresem absorpcji 31. Nefelometria to metoda analityczna, w której mierzy się: zmniejszoną w wyniku rozproszenia intensywności światło przechodzącej przez próbkę 32. Cechy określające refraktometr Abbego: na podstawie wyznaczenia kąta granicznego, dokładność pomiarów współczynnika załamania światła wynosi 10-4 33. W refraktometrze zanurzeniowym: dokładność pomiarów współczynnika załamania światła wynosi 10-5 34. W detektorze termokonduktometrycznym (katarometrze) stosowanym w GC wykorzystuje się: różnicę przewodnictwa cieplnego gazu nośnego bez i z analizowanym składnikiem 35. Podstawą podziału chromatografii na cieczową i gazową jest: stan skupienia fazy ruchomej 36. W detektorze spektrofotometrycznym HPLC wykorzystuje się: absorpcję promieniowania przez rozdzielane substancje 37. W odwróconym układzie faz RP w chromatografii cieczowej HPLC: faza stacjonarna jest mniej polarna niż faza ruchoma, składnik jest mniej polarnym związkiem organicznym 38. Podstawą analizy jakościowej w chromatografii jest: czas retencji i fizykochemiczne wskazania detektorów jakościowych 39. Podstawą analizy ilościowej w chromatografii jest zależność: powierzchni piku na chromatografie od stężenia 40. Zredukowany czas retencji to: czas związany z przebywaniem substancji w kolumnie tylko w wyniku oddziaływania tej substancji z wypełnieniem kolumny

41. W detektorze fluorymetrycznym stosowanym w HPLC wykorzystuje się: emisję 42. promieniowania 43. Intensywność światła rozproszonego w rozproszeniu Rayleigha: zależny od długości fali, polaryzowalności i kąta obserwacji 44. Określ czynniki bezpośrednio wpływające na intensywność światła rozproszonego (na podstawie wzoru Rayleigh): intensywność światła padającego, współczynniki załamania światła cząstek rozproszonych i fazy rozpraszającej, liczba cząstek rozpraszających, objętość cząstek, długość fali promieniowania, odległość między centrum rozpraszającym a detektorem, kąt między wiązkami promieniowania padającego i rozproszonego 45. Widmo emisji wzbudzonych izolowanych atomów lub jonów: jest liniowe, składa się z dyskretnych linii charakterystycznych dla poziomów elektronowych danego atomu...