Resumen: De la tercera a la octava semana: el período embrionario PDF

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De la tercera a la octavasemana: el períodoembrionarioCuando el período embrionario llega a su fin. Los principales sistemas de órganos ya se han establecido y, hacia el final del segundo mes, ya es posible reconocer las principales características corporales externas.####### DERIVADOS DE LA CAPA GE...

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De la tercera a la octava semana: el período embrionario Cuando el período embrionario llega a su fin. Los principales sistemas de órganos ya se han establecido y, hacia el final del segundo mes, ya es posible reconocer las principales características corporales externas.

DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL ECTODÉRMICA  La capa germinal ectodérmica tiene forma de disco.  La aparición de la notocorda y el mesodermo precordal induce el ectodermo suprayacente a engrosarse y formar la placa neural.  Las células de esta placa forman el neuroectodermo, la inducción del cual representa el primer acontecimiento del proceso de neurulación.

REGULACIÓN MOLECULAR DE LA INDUCCIÓN NEURAL El aumento de la señalización del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF) junto con la inhibición de la actividad de la proteína morfogénica ósea 4 (BMP-4), que pertenece a la familia del factor de transformación del crecimiento P (TGF-3) y es responsable del desplazamiento en dirección ventral del ectodermo y el mesodermo, provoca la inducción de la placa neural. Probablemente, la señalización del FGF promueve una vía neural por un mecanismo desconocido y al mismo tiempo reprime la transcripción de la UMP y aumenta la expresión de los genes de la cordina y nogina, que inhiben la actividad de BMP. La inducción de las estructuras de la placa neural caudal (rombencéfalo y médula espinal) depende de dos proteínas

secretadas, WNT3a y FGF. Además, parece que el ácido retinoico (AR) interviene en la organización del eje craneocaudal, ya que puede provocar la redeterminación de los segmentos craneales en otros más caudales mediante la regulación de la expresión de los genes de homeosecuencia.

NEURULACIÓN Proceso mediante el cual la placa neural forma el tubo neural. Los bordes laterales de la placa neural se elevan para formar los pliegues neurales, y la región central deprimida forma el surco neural. Los pliegues neurales se acercan entre ellos por encima de la línea media, donde se fusionan. La fusión empieza por la región cervical (quinto somita) y avanza craneal y caudalmente. Así se forma el tubo neural. Hasta que la fusión no se completa, los extremos cefálico y caudal del tubo neural se comunican con la cavidad amniótica a través de los neuroporos anterior (craneal) y posterior (caudal), respectivamente. El neuroporo craneal se cierra, aproximadamente, hacia el día 25 (fase de 18 a 20 somitas), mientras que el neuroporo posterior se cierra el día 28 (fase de 25 somitas). En este momento se ha completado la neurulación y el sistema nervioso central está representado por una estructura tubular cerrada con una parte caudal estrecha, la médula espinal, y una parte céltica mucho más ancha que se caracteriza por diversas dilataciones, las vesículas encefálicas.

CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL Los pliegues neurales se elevan y se fusionan, las células del borde lateral o cresta del neuroectodermo empiezan a disociarse. La cresta neural, experimentará una transición epiteliomesenquimatosa.

Una vez cerrado el tubo neural, las células de la cresta procedentes de la región del tronco abandonan el neuroectodermo y migran por una de las siguientes vías: 1) Una vía dorsal a través de la dermis (melanocitos y los folículos pilosos de la piel). 2) una vía ventral a través de la mitad anterior de cada semita (ganglios sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas, células de Schwann y células de la médula suprarrenal) Las células de la cresta neural también forman los pliegues neurales craneales, a partir de los cuales migran para abandonar el tubo neural antes de que se cierre en esta región. Estas células contribuyen a la formación del esqueleto craneofacial, las neuronas de los ganglios craneales, las células gliales y los melanocitos.

REGULACIÓN MOLECULAR DE LA INDUCCIÓN DE LA CRESTA NEURAL Cuando el tubo neural se ha cerrado, en la región cefálica del embrión se observan dos engrosamientos ectodérmicos bilaterales , las placodas auditivas y las placodas del cristalino. Las placodas auditivas se invaginan y forman las vesículas auditivas (audición y el mantenimiento del equilibrio). Placodas del cristalino (forman los cristalinos de los ojos). La capa germinal ectodérmica origina los órganos y las estructuras que están en contacto con el mundo exterior: •El sistema nervioso central. •El sistema nervioso periférico •El epitelio sensorial del oído, la nariz y el ojo, y •La epidermis, incluidos el pelo y las uñas.

• Las glándulas subcutáneas, • Las glándulas mamarias, • La hipófisis, y • El esmalte de los dientes.

DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL MESODÉRMICA Las células de la capa germinal mesodérmica forman una delgada lámina de tejido laxo a cada lado de la línea media. Las células cercanas a la línea media proliferan y forman una placa gruesa de tejido conocida como mesodermo paraxial. Más hacia los lados, la capa mesodérmica continúa siendo delgada y se conoce como placa lateral. Este tejido se divide en dos capas:  Capa mesodérmica somática o parietal.  Capa mesodérmica esplácnica o visceral.

EL MESODERMO PARAXIAL Al iniciarse la tercera semana, el mesodermo paraxial empieza a organizarse en segmentos. Estos segmentos, conocidos como somitómeros, aparecen primero en la región cefálica del embrión. En la región de la cabeza, los somitómeros se forman en asociación con la segmentación de la placa neural en neurómeros y contribuyen a la formación del mesénquima de la cabeza. Desde la región occipital y hacia la región caudal, los somitómeros se organizan en semitas. El primer par de semitas aparece en la región occipital del embrión aproximadamente el vigésimo día del desarrollo. A partir de aquí, van apareciendo nuevos somitas en una secuencia craneocaudal y a una velocidad aproximada de tres pares por día hasta que, hacia el final de la quinta semana, hay unos 42 o 44 pares. Hay 4 pares occipitales. H cervicales. 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y entre 8 y 10

coccígeos. Más adelante, el primer par de semitas occipitales y los pares coccígeos, entre 5 y 7.

DIFERENCIACIÓN DE LOS SOMITAS Al inicio de la cuarta semana, estas células forman el esclerotoma que se diferenciará en vértebras y costillas. Cada somita forma su propio esclerotoma (el cartílago dcl tendón y el componente óseo), su propio miotoma (que proporciona el componente muscular segmentario) y su propio dermatoma, que forma la dermis de la espalda.

REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS SOMITAS Los productos de la proteína secretada por los genes de la nogina y Sonic Hedgehog (SHH), que son producidos por la notocorda y la placa basal del tubo neural, inducen la porción ventromedial del somita a transformarse en esclerotoma. PAX1, formación del cartílago y el hueso para que se constituyan las vértebras. PAX3, está regulada por las proteínas WNT procedentes del tubo neural dorsal. La expresión del gen específico del músculo MYF5. La interacción entre la proteína inhibidora BMP-4 (y probablemente los FGF) del mesodermo de la placa lateral y los productos de activación de WNT de la epidermis induce la parte dorsolateral del somita a expresar otro gen específico del músculo, el MYOD, y a formar los precursores de los músculos abaxiales y adaxiales.

EL MESODERMO INTERMEDIO Se diferencia en las estructuras urogenitales (nefrotomas y cordón nefrógeno). Las unidades excretoras del sistema urinario y las gónadas se desarrollan a partir de este mesodermo intermedio que presenta zonas segmentadas y zonas no segmentadas.

EL MESODERMO DE LA PLACA LATERAL El mesodermo de la placa lateral se divide en las capas parietal (somática), que reviste la cavidad intraembrionaria, y visceral (esplácnica), que rodea los órganos. El mesodermo de la capa parietal, con el ectodermo suprayacente, forma los pliegues de la pared lateral del cuerpo. Estos pliegues, junto con los pliegues de la cabeza (cefálicos) y de la cola (caudales), cierran la pared ventral del cuerpo. Entonces, la capa parietal del mesodermo de la placa lateral forma la dermis de la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo de las extremidades y el esternón. Esta capa visceral del mesodermo de la placa lateral, junto con el endodermo) embrionario, forma la pared del tubo intestinal. Las células mesodérmicas de la capa parietal que rodean la cavidad intraembrionaria forman unas membranas delgadas, llamadas membranas mesoteliales o membranas serosas, que revisten las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica, y segregan un líquido seroso.

SANGRE Y VASOS SANGUÍNEOS Las células sanguíneas y los vasos sanguíneos también se originan a partir del mesodermo. Estos últimos se forman por dos vías: por vasculogénesis, a partir de islotes sanguíneos, y por angiogénesis, a partir de vasos ya existentes. Los islotes se originan a partir de las células mesodérmicas que son inducidas a formar hemangioblastos. Las células madre hematopoyéticas definitivas derivan del mesodermo que rodea la aorta en un sitio cercano al riñón mesonéfrico en desarrollo, llamada región aorta-gónada-mesonefro (AGM). Estas células colonizan el hígado que entre el segundo y el séptimo mes del desarrollo se convierte en el principal órgano

hematopoyético del embrión y el feto. En el séptimo mes de gestación, las células madre del hígado colonizan la médula ósea.

DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL ENDODÉRMICA El tubo gastrointestinal es el principal sistema de órganos que deriva de la capa germinal endodérmica. Esta capa germinal cubre la superficie ventral del embrión y forma el techo del saco vitelino. El alargamiento del tubo neural provoca el encorvamiento del embrión para adquirir la posición fetal conforme las regiones de la cabeza y cola (pliegues) se desplazan en sentido ventral. Debido al plegamiento cefalocaudal, una gran porción contigua de la capa germinal endodérmica se incorpora al cuerpo del embrión para formar el tubo intestinal. Este tubo se divide en tres regiones: el intestino anterior, el intestino medio y el intestino posterior. El intestino medio se comunica con el saco vitelino a través de un pedúnculo ancho, el conducto vitelino. En su extremo cefálico, el intestino anterior está delimitado temporalmente por una membrana ectoendodérmica denominada membrana bucofaríngea. Esta membrana separa el estomodeo la cavidad bucal primitiva que deriva la cavidad bucal con el intestino primitivo. El intestino posterior también termina temporalmente en una membrana ectoendodérmica, la membrana cloacal. Esta membrana separa la parte superior del conducto anal, que deriva del endodermo, de la parte inferior conocida como proctodermo, que se forma a partir de una invaginación revestida de ectodermo. La membrana se rompe durante la séptima semana para crear el orificio del ano. Durante las siguientes etapas del desarrollo, el endodermo origina:    

el revestimiento epitelial del aparato respiratorio, el parénquima de las glándulas tiroidea y para- tiroidea, el hígado y el páncreas, el estroma reticular de las amígdalas y el timo,

 el revestimiento epitelial de la vejiga urinaria y la uretra y  el revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y el conducto auditivo

ASPECTO EXTERNO DURANTE EL SEGUNDO MES Posee aproximadamente 28 somitas Los principales rasgos externos son los somitas y los arcos faríngeos. La edad del embrión se suele expresar en somitas. Formación de las extremidades: la cara, las orejas, la nariz y los ojos. Formación de los dedos: surcos, conocidos como radios....