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Etomidato Mecanismo de ação Etomidato é um fármaco anestésico hipnótico de curta ação administrado por via endovenosa geralmente utilizado em indução de anestesia geral. Induzir a anestesia geral e com outros medicamentos para fornecer anestesia durante cirurgias curtas. Com níveis cerebrais adequados para a hipnose, o etomidato tem propriedades anticonvulsivantes e protege o tecido cerebral de alterações celulares induzidas pela hipóxia. No entanto, não tem efeito analgésico, o que exclui o seu uso como mono-anestésico. O etomidato é rapidamente hidrolisado, principalmente no fígado. A recuperação é assim rápida e raramente acompanhada por sonolência e tonturas. Etomidato tem efeito mínimo nas funções cardíacas e circulatórias. Não liberta histamina, nem provoca alterações na função hepática. Supressão supra-renal Etomidato, quando usado na indução de anestesia, diminui o nível plasmático de cortisol e aldosterona, que permanecem suprimidos 6 a 8 horas. Normalmente, estes níveis voltam ao nível basal dentro de 24 horas. Etomidato parece ser um inibidor específico e reversível da 11-beta-hidroxilação durante a síntese de esteróides na supra-renal. Isoflurano Isoflurano é um agente anestésico líquido, não inflamável, para uso em anestesia geral inalatória, por meio de vaporização. Isoforine (isoflurano) está indicado na indução e manutenção da anestesia geral. Esse agente anestésico pode ser usado na sedação de pacientes ventilados em unidade de terapia intensiva por até 48 horas. Cloridrato de Metoclopramida INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento de: - Distúrbios da motilidade gastrintestinal e - Náuseas E vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). Cloridrato de metoclopramida é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. A metoclopramida, antagonista da dopamina, estimula a motilidade muscular lisa do trato gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da acetilcolina. O efeito da metoclopramida na motilidade não é dependente da inervação vagal intacta, porém, pode ser abolido pelas drogas anticolinérgicas

Cloridrato de petidina (Meperidina) A meperidina (ou petidina) é um opioide sintético que por ser estruturalmente semelhante à morfina, atropina, cocaína e histamina exerce diversos efeitos farmacológicos, como atividade analgésica, espamolítica, de anestesia geral e antihistamínica suave4. O seu mecanismo de ação ocorre por meio da sua ligação aos receptores de opioides Mu (μ) e Kappa (κ) 5, tendo uma potência analgésica 10 vezes menor que a morfina6. A meperidina é administrada principalmente por via intramuscular, mas também é bem absorvida no trato gastrointestinal; apresenta duração de ação de duas a quatro horas sendo biotransformada no fígado, onde, pelo processo de N-desmetilação, forma seu principal metabólito, a normeperidina (ou norpetidina), e a sua excreção ocorre através da via urinária5 ....