Anotações de aula de Fisiologia Humana referente ao conteúdo de Post sinaptic cell PDF

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Célula pós-sináptica:

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Receptores pós-sinápticos

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Cada sinapse tem um tipo de receptor com um local de ligação altamente específico para um tipo específico de NT.

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Cada receptor tem um íon específico que flui através dele (permite apenas que 1 de 3 íons possíveis flua através) Na +, K + ou Cl-

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Bc há 3 íons diferentes, cada fluxo de íons na célula pós-sináptica irá gerar uma pequena mudança no potencial de repouso.

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Se o canal Na + abrir  O Na + entra rapidamente e ocorre a despolarização  a célula se torna mais positiva (despolarizado)

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Se o canal K + abrir  o gradiente de concentração substitui o potencial de repouso  Folhas K +  a célula se torna mais negativa (hiperpolarizado)

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Se o canal Cl- abrir  o gradiente de concentração substitui o potencial de repouso  Clmoves into cell  célula se torna mais negativa

- Cada sinapse tem seu própria forma de destruição química de NTs

- Exemplo: Acetilcolina Esterase (decompõe a acetilcolina) * Cada sinapse tem um pequeno efeito no potencial total de repouso da célula soma e o agregado de todas as sinapses determina a carga final do potencial de repouso e se um potencial de ação se forma ou não ** Potenciais pré-sinápticos são estimulados eletricamente

Potenciais pós-sinápticos são estimulados quimicamente (NTs)

As sinapses colinérgicas usam acetilcolina

Sinapses adrenérgicas usam norepinefrina

Potenciais pós-sinápticos

Modelo experimental:

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Três características dos impulsos pós-sinápticos

1

Capacidade de resposta graduada

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Relação hiperbólica entre o tamanho do potencial pós-sináptico e Contratos [Ach ou NE] para o potencial de ação tudo ou nada dos axônios; sem mínimo [] para iniciar o PSP; sem limite

2

Soma Temporal - Um segundo estímulo será adicionado ao primeiro se dado antes que o primeiro tenha decaído - Os dendritos NÃO têm período REFRATÓRIO como os axônios - Cada seta representa uma estimulação da célula pré-sináptica. Blips = a resposta da célula pós-sináptica (PSP) - Eventualmente você alcançaria uma curva hiperbólica se continuasse adicionando mais estímulos.

3

Soma Espacial - Um aumento nos neurônios pré-sinápticos irá somar espacialmente o efeito no potencial póssináptico até que um potencial de ação na célula pós-sináptica seja produzido.

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Mais neurônios pré-sinápticos = PSP maior

Potenciais pós-sinápticos excitatórios e inibitórios Modelo experimental: Configuração de microeletrodo de cilindro duplo:

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A corrente é injetada em qualquer direção, mudando a magnitude e a polaridade do potencial transmembrana

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Neurônio pré-sináptico estimulado e efeito sobre o potencial pós-sináptico registrado no osciloscópio em um determinado potencial transmembrana clampeado

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Este experimento nos permite fixar por voltagem um potencial de repouso na célula. Podemos variar o potencial de repouso, pois podemos variar a saída de corrente da bateria em qualquer direção. Então podemos estimular o neurônio pré-sináptico para ver o que acontece

PSP excitatório estimula a despolarização e, portanto, favorece a ocorrência de um potencial de ação.

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Associado ao movimento de Na +

PSP inibitório está associado ao movimento de K + e Cl- e hiperpolariza a célula Potenciais pós-sinápticos excitatórios:

A magnitude da despolarização EPSP foi uma função da extensão em que a membrana foi hiperpolarizada. A + 55mV a membrana não mostrou EPSP porque esse é o ENa para a membrana  nenhum Na + se move se os canais estiverem abertos. O potencial de fixação para + 72mV resulta em Na + movendo-se para fora do potencial de membrana presa “hiperpolarizando” da célula

Os resultados do EPSP seguem da ideia de que os canais específicos do Na se abrem em sinapse e só permitem que o Na + flua na direção ditada pelo potencial bloqueado

Potenciais pós-sinápticos inibitórios: Em -82mV, o ECl, nenhuma mudança no potencial foi registrada porque nenhum Cl se moveu através da membrana

Fixar o potencial em valores mais positivos do que ECl resultou em Cl movendo-se para a célula pós-sináptica e hiperpolarizando a membrana póssináptica Os resultados são consistentes com os IPSPs resultantes dos movimentos de Cl através da membrana em uma direção ditada pela magnitude do potencial bloqueado * Resultados semelhantes foram observados com K + e seu EKa em -101mV *

* A composição de todos os 3 tipos de sinapses determina a carga total da célula e determina se um potencial de ação ocorre ou não.

Receptores sensoriais - células especializadas que produzem um sinal elétrico em resposta a um determinado estímulo

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Esses receptores traduzem os estímulos sensoriais em sinais elétricos chamados Potenciais do receptor Cada receptor é especializado em produzir potenciais de receptor apenas em resposta a estímulos específicos.

Som é um estímulo que é recebido através dos receptores auditivos

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O som é uma onda capturada por nossos ouvidos que os converte em sinais elétricos que o cérebro interpreta como localização, tom (frequência) e volume

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O som é transmitido para os ossos do ouvido médio e o estribo é vibrado contra o fluido que está dentro do ouvido interno (cóclea)

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As vibrações do fluido coclear dobram as células ciliadas que estão embutidas em uma membrana tectoral (material gelatinoso). A curvatura das células ciliadas produz potenciais receptores que são transmitidos ao cérebro para interpretação

Como é luz sentido?

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A visão depende de fotorreceptores que contêm fotopigmentos que mudam quimicamente quando absorvem luz. A mudança altera os canais iônicos nas membranas dos receptores e produz potenciais receptores.

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A luz que entra no olho passa pela pupila, córnea, humor aquoso, cristalino, humor vítreo e, finalmente, atinge a camada fotorreceptora chamada retina. A retina é multicamada com 2 tipos de fotorreceptores:

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Varetas: mais sensíveis à luz, para luz fraca (visão noturna)

Cones: 3 tipos de receptores para ver as cores

As moléculas fotopigmentares estão embutidas na membrana plasmática dos fotorreceptores; a luz que os atinge aumenta a transferência de íons através dos canais iônicos, causando potenciais de receptor

O olfato (olfato) e o paladar são dois sentidos químicos separados.

Receptores de cheiro estão localizados na parte superior da cavidade nasal

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Os dendritos dos receptores olfatórios ficam na cavidade nasal e possuem receptores de proteínas em sua superfície.

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As moléculas de odor se difundem através de uma camada de muco até os dendritos e se ligam aos receptores nos dendritos, que enviam um potencial receptor para o cérebro.

Receptores de sabor são encontrados em grupos na língua.

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As papilas gustativas da língua têm dendritos que possuem receptores de ligação para moléculas que entram na boca.

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A ligação das moléculas aos receptores envia um potencial receptor para o cérebro, assim como acontece com os receptores olfativos

Receptores de dor são um tipo especializado de receptor químico

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Receptores de dor geram potenciais de receptor quando K + é liberado de células lesadas

Este circuito reflexo simples inclui um neurônio sensorial que tem terminações sensíveis à dor na pele e uma fibra longa que leva à medula espinhal. O neurônio sensorial estimula umneurônio de associação na medula espinhal, que por sua vez estimula um neurônio motor no cabo. Um neurônio de associação também envia o sinal ao cérebro, informando-o do perigo. Neurônio sensorial (receptor de dor) envia potencial de ação através da raiz dorsal para a medula espinhal, este potencial de ação estimula o neurônio de associação (que pode enviar esta informação para o cérebro ou pode contornar o cérebro) e envia informações através da raiz ventral (através de um motor neurônio) a um efetor, neste caso um músculo.

Um potencial gerador / receptor é uma resposta graduada. O tamanho (magnitude) do potencial do receptor será uma função da magnitude do estímulo. Se for forte o suficiente para gerar um potencial de ação, ele criará um PA que vai desse órgão dos sentidos ao sistema nervoso central, onde envolve sinapses para produzir EPSP ou IPSP. Se o EPSP substituir o IPSP afetando o potencial de repouso da sinapse, obteremos um AP que estimula um órgão efetor.

O Corpúsculo Paciniano

Mecanorreceptor.

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Existem milhões deles em sua pele e respondem à pressão Este é essencialmente um dendrito modificado, quando a pressão é grande o suficiente, ele cria um potencial de ação (e).

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Há uma resposta graduada até que ocorra um potencial de ação *

(2) A cobertura gelatinosa foi removida e a pressão foi colocada novamente na área amielínica e eles observaram a mesma coisa.  revestimento gelatinoso simplesmente dispositivo protetor.

(3) Eles destruíram o primeiro nó de ranvier e colocaram o nó de detecção no segundo nó de ranvier.



Ainda vi uma resposta graduada, mas nenhum potencial de ação formado

(4) Cianeto adicionado (célula morta)  sem resposta

Endplate tem

ser estimulado passado seu

limiar para criar um

açao potencial

e contrato o músculo

* Receptor é um dendrito modificado *

A despolarização eletrotônica permite que o Na + viaje

Conforme aumentamos a pressão, medimos o

- Mais pressão até que despolarizemos além do limiar, então vemos um potencial de ação, se continuarmos a aumentar a pressão (o potencial do receptor continua aumentando hiperbolicamente) a frequência dos potenciais de ação aumenta até um máximo  é assim que TODOS os receptores funcionam - O potencial do receptor leva a um potencial de ação quando a intensidade do estímulo é forte o suficiente - Os potenciais de ação gerados vão para o SNC; quanto mais potenciais de ação são enviados, mais intenso é o estímulo. Adaptação de Receptor Ele usou o perfume no quarto exemplo onde quando uma pessoa com muito perfume anda muito potente, mas depois de um tempo não conseguimos mais sentir o cheiro mesmo que o perfume ainda esteja no ar. Seus receptores de cheiro se adaptaram e estão disparando menos potenciais de ação para o SNC. No entanto, se outra pessoa com mais perfume entrar, os receptores de cheiro começarão a disparar com mais frequência novamente.

Órgãos dos sentidos não humanos

Ecolocalização: morcegos e botos emitem sons para localizar presas e outros objetos em seu ambiente. Os morcegos detectam o retorno das ondas sonoras com orelhas grandes e os botos usam um saco cheio de óleo em suas cabeças para receber esses sons.

Detecção de campos elétricos: os peixes possuem órgãos elétricos que emitem um campo elétrico e receptores para detectar o campo. Objetos não condutores em campo podem ser reconhecidos e acionados.

Detectando campos magnéticos: Pássaros, peixes, tartarugas marinhas, abelhas e outros animais têm partículas de magnetita (ferro magnético) em órgãos que respondem à atração da gravidade e podem sentir a direção em que viajam pelo movimento dessas partículas dentro do receptor.

Detecção de infravermelho: As cobras pit viper têm um receptor detector de infravermelho sob cada olho que pode detectar o calor emitido por presas de mamíferos e são capazes de atacá-las no escuro usando esse receptor na ausência de qualquer luz.

Aula 6: Sistema Nervoso Autônomo

Sistema Nervoso Autônomo Reflex Arc

Simpático - A primeira sinapse entre o neurônio pré-ganglionar e o neurônio pós-ganglionar usa acetilcolina, mas a segunda sinapse usa norepinefrina  corpos celulares na área torácica e lombar Parassimpático - Ambas as sinapses usam acetilcolina  corpos celulares para cima no tronco cerebral e para baixo no cóccix

Alguns órgãos, como o coração, recebem ramos da divisão simpática e parassimpática

Aula 7: Músculos WOTD:

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Receptor de Ryanodine com acoplamento de excitação-contração

SERCA vs PMCA

* Músculo esquelético vertebrado - inervado pelo sistema nervoso somático. Contraído voluntariamente. Músculo cardíaco

SmoothMuscle Músculo esquelético vertebrado

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O trabalho do músculo é encurtar (contrair). Milhões de células musculares se contraem ao mesmo tempo por conta própria. Muito uniforme.

Músculo Fascículo Fibras musculares (multinucleadas) Miofibrila Filamentos de miosina e actina Miofibrila - muitas em uma célula muscular. Eles se contraem. Muitos são espremidos pelo sarcolema

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Cada miofibrila é composta de muitos sarcômeros (filamentos de actina e miosina) que são separados por discos Z (túbulos transversais percorrem os discos Z e por toda a fibra muscular)

Miofilamentos -

proteínas contráteis - “Thin” Actin e “Thick” Myosin Proteínas reguladoras - Troponina e tropomiosina

Arranjo estrutural muito importante

Thin Actin - estrutura helicoidal  composta por proteínas circulares (g monômeros de actina) que são reunidas para formar o filamento de F-actina. O filamento de F-actina está ancorado nas linhas Z Miosina espessa - (uma molécula de miosina parece um taco de golfe)

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O grupo principal tem ATPase (decompõe ATP durante a contração muscular)

Sarcolema - membrana plasmática de células musculares. (contém túbulos transversais nas linhas Z) Retículo Sarcoplasmático - retículo endoplasmático da célula muscular. Cisternas terminais armazenam cálcio.

SERCA (Sarcoendoplasmic reticulumcalciumATPase): bombeia o cálcio para fora do citosol e volta para a cisterna do retículo para a intosarcoplasmática (usa ATP).

PMCA (plasma da membrana cálcicaATPase): bombeia o cálcio para fora da célula que não está no retículo sarcoplasmático Placa final funciona como um

dendrito - está logo abaixo do

terminal do axônio do neurônio motor

Se despolarização de placa final é de

suficiente

magnitude  potencial de ação é enviar para baixo

Sarcolema  Desce túbulos transversais (à direita nas linhas Z) 

despolariza membrana de túbulos transversais (Quando transversal

túbulo despolarizado

(torna-se mais positivo como Na +

entra) neste

ativa tensão Gated Ca2 +

canais no

SR)  potencial de ação atinge cisternas  Ca2 + é lançado  se espalha por citoplasma de

sarcômero  Ca2 + liga-se à troponina

moléculas  tropomiosina é

saiu do caminho  POTÊNCIA STROKE pode ocorrer Fase de relaxamento:

Livrar-se de tudo

Ca2 +  SERCA (sarcoendoplasmático

retículo de cálcio

ATPase): bombas

cálcio fora de citoplasma e costas

em cisternas (usa

ATP)

* PMCA (plasmamembrane cálcio ATPase) bombeia cálcio para fora da célula que não está no retículo sarcoplasmático para manter o gradiente de concentração....