Banco de Preguntas - Proteínas Bioquímica Clínica PDF

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30 preguntas en relacion a definición, estructura y procesos de proteínas....

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1.- ¿Qué es una reacción de transaminación? a) Es un proceso por el cual se transfiere un grupo amino desde un α-aminoácido donador a un α-cetoácido aceptor b) Es el proceso por el cuál se separa el grupo amino del aminoácido, produciendo NH4 y una cadena carbonatada c) Es el proceso por el cual los aminoácidos entran al ciclo de Krebs para formar glucosa o cuerpos cetónicos d) Es el proceso por el cuál se generan biomoléculas como por ejemplo hormonas o nucleótidos 2.- Es el producto final del ciclo de la Urea además de esta misma, y que sirve como cofactor del Carbamoil fosfato. a) b) c) d)

Citrulina Aspartato Glutamato Ornitina

3.- ¿En dónde se produce el ciclo de la urea? a) b) c) d)

En la mitocondria de todas las células En los hepatocitos, primero en la mitocondria y luego en el citoplasma Se produce en el páncreas Se produce en las células parietales del estómago

4.- Son características principales de los trastornos ocasionados por el déficit de enzimas en el ciclo de la urea a) Se caracteriza por daño en los vasos sanguíneos y problema en el sistema inmunitario b) Se caracteriza por la existencia de presión arterial alta y signos de daño a otros órganos, principalmente el hígado c) Se caracteriza principalmente por hiperamonemia, encefalopatía y alcalosis respiratoria d) Se caracteriza por calambres musculares y dificultad para respirar 5.- ¿Cuánto es el nivel normal de oxígeno en la sangre? a) b) c) d)

El nivel normal varía entre 75 y 100 mmHg El nivel normal es 60 mmHg El nivel normal está por encima de 100 mmHg El nivel normal está por debajo de 60 mmHg

6.- ¿Cuántos gramos de bilirrubina da 1gr de hemoglobina: a) b) c) d)

34gr 38gr 35gr 40 gr

7.- ¿Que transporta hacia el hígado la bilirrubina formada en tejidos periféricos? a) b) c) d)

Albúmina plasmática Fierro La sangre Bilis

8.- Ejemplo in vivo de la conversión química de hem en bilirrubina: a) b) c) d)

Hemorragia Hematoma Cicatrización Edema

9.- Proteínas que ayudan a la bilirrubina a mantenerla solubilizada antes de la conjugación: a) Albúmina b) Ligandina y proteína Y c) Quitina d) Guanina 10.- Función principal de la hemoglobina a) b) c) d)

Transporte de oxígeno Da la coloración roja de la sangre Transporte de Fe Transporte de proteínas

11.- ¿Cuántos aminoácidos esenciales deben estar presentes en la dieta del humano? a) b) c) d)

12 aminoácidos 8 aminoácidos 20 aminoácidos Ninguna de las anteriores

12.- Un grupo de trastornos del tejido conjuntivo que suscitan hipermovilidad articular y anormalidades cutáneas debidas a defectos de los genes que codifican para enzimas que incluyen la lisil hidroxilasa. a) b) c) d)

Síndrome de Ehlers-Danlos Kwashiorkor Síndrome de Menkes Osteogénesis imperfecta

13.- ¿Cuánta bilirrubina se forma en los adultos por día? a) b) c) d)

100 a 150 mg 150 a 250 mg 400 a 500 mg 250 a 350 mg

14.- ¿En dónde empieza el metabolismo de la bilirrubina? a) b) c) d)

Circulación enterohepática Riñón Sistema reticuloendotelial del bazo Intestino

15.- ¿Qué necesita la bilirrubina no conjugada para poder transportarse en la sangre? a) b) c) d)

Urobilina Albúmina Transferrina Ninguna de las anteriores

16.- Enzima que convierte la bilirrubina indirecta en bilirrubina directa, es decir, en su clase soluble para que se pueda eliminar en el intestino. a) b) c) d)

Transferrina Biliverdina reductasa UDP Glucuronil transferasa Hemo-oxidasa

17.- En el metabolismo de la bilirrubina para que el urobilinógeno pueda ser eliminado se convierte en: a) b) c) d)

Urobilina y estercobilina Globina y grupo hemo Biliverdina Urobilina y biliverdina

18.- En el Marasmo, ¿en qué órganos existe pérdida de proteínas? a) b) c) d)

Corazón, hígado y riñones Pulmones Páncreas y bazo Intestinos

19.- En el Marasmo ocurre un deterioro de la proliferación celular ¿en la mucosa de qué órgano? a) b) c) d)

Riñones Corazón Intestino Bazo

20.- ¿cuál es la característica principal del Kwashiorkor? a) b) c) d)

Agrandamiento del hígado por acumulación de grasa Presencia de edema Deficiencia de nutrientes antioxidantes Disminución del crecimiento menos acentuada que el Marasmo

21.- ¿Qué vitamina es deficiente en el Escorbuto? a) b) c) d)

Vitamina A Vitamina E Vitamina D Vitamina C

22.- ¿Por qué es esencial la vitamina C? a) b) c) d)

Formación y salud del material intercelular Aumenta a la absorción del hierro A y B son correctas Formación de plaquetas

23.- ¿Qué signos y síntomas podemos ver en el Escorbuto? a) b) c) d)

Anemia Sangre en heces y orina Encías inflamadas fáciles de sangrar Todas las anteriores

24.- ¿Dónde se sintetizan las proteínas? a) b) c) d)

Mitocondria Citoplasma Ribosoma Membrana Plasmática

25.- ¿Quién se encarga de transportar los aminoácidos para la síntesis de proteínas? a) b) c) d)

ADN ARNm ARNt ARN

26.- ¿Dónde ocurre el primer paso para la síntesis del grupo hemo? a) b) c) d)

Mitocondria Citoplasma Ribosoma Membrana Plasmática

27.- ¿Cuál es la enzima que en la síntesis del grupo hemo convierte el protoporfirinogeno-9 en protoporfirina-9? a) b) c) d)

Protoporfirinogeno oxidasa Coproporfirinogeno oxidasa Uroporfirinogeno-3 Uroporfirinogeno oxidasa

28.- ¿Por medio de que enzima la protoporfirina 9 se convierte finalmente en hemo? a) b) c) d)

Protoporfirinogeno oxidasa Coproporfirinogeno oxidasa Ferroquelatasa Ferroquelatasa oxidasa

29.- Menciona las patologías conjugadas por hiperbilirrubinemia a) b) c) d)

Obstrucción del árbol biliar, Síndrome de Dubin-Johnson y Síndrome de Rotor Síndrome de Gilbert e Hiperbilirrubinemia tóxica Ictericia fisiológica neonatal y Síndrome de Rotor Síndrome de Crigler-Najjar tipo I y II`

30.- Nombre que se le da a la afectación al dedo gordo del pie provocada por gota a) b) c) d)

Podagra Ciclosporina Enfermedad de Paget Psoriasis...