Bio - PCR Verfahren PDF

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PCR Verfahren in einen Nachrichteninformationstext verfasst....

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Biologie Nachrichtentext

An Huynh

PCR In der heutigen Sendung berichten wir über die Polymerase-Kettenreaktion auch PCR genannt. Die Entdeckung dieser Technik ist dem US-amerikanischen Biochemiker Kary Mullis zu verdanke. Die PCR wurde im Jahr 1985 erfunden und entdeckt. Jeder Mensch besitzt einen genetischen Fingerabdruck und durch die PCR wird dieser sichtbar. Die PCR basiert auf der natürlichen zyklischen Replikation unserer DNA. Durch die PCR kann man außerdem Virusinfektionen und Erbkrankheiten erkennen. Die DNA wird in einem Reagenzglas vervielfältigt. Dies funktioniert im Extremfall auch nur mit einem DNA-Molekül. Um die Polymerase-Kettenreaktion durchführen zu können braucht man DNA. Diese DNA kann man aus Haaren, aus Blut oder anderen menschlichen Bestandteilen extrahieren. Diese gewonnene DNA muss gereinigt werden. Es muss sichergestellt werden, dass die DNA von der Qualität stimmt. Sie darf nicht beschädigt sein. Das kann in in altem DNA-Material vorkommen. Für die PCR braucht man zwei Primer. Das sind ungefähr 20 bis 30 Nukleotide, die aus einem einzelsträngigen DNA-Abschnitt bestehen. Man braucht noch das Enzym DNA-Polymerase, um die DNA zu replizieren. Die DNA-Replikation findet in einer Pufferlösung statt, damit die DNAPolymerase in einer chemisch sicheren und geeigneten Umgebung ist. Die DNA wird vor der Vervielfältigung denaturiert. Bedeutet einfach, dass diese geschmolzen wird, bis sich die doppelsträngige DNA aufgebrochen wurde. Die DNA wird bei 94 Grad Celsius für 20 bis 30 Sekunden „GEKOCHT“. Danach werden die Primer an die Einzelstränge der DNA angelagert. Diesen Prozess nennt man Primerhybridisierung. Die Temperatur der DNA wird für 20 bis 30 Sekunden auf 55 bis 65 Grad Celsius gesenkt. Die Temperatur ist abhängig von der Läge und der Basenabfolge der DNA . Der nächste Schritt ist die Elongation. Die DNA wird verlängert. Die DNAPolymerase setzt sich am Primer an und bindet Nukleotide entsprechend der Basenabfolge des Einzelstrangs der Original-DNA. Dieser Schritt erfolgt bei einer Temperatur von 72 Grad Celsius. Die Länge dieser Phase ist abhängig von der Länge des vervielfältigenden DNA-Abschnitts. Wenn Phase 1, 2 und 3 stattgefunden haben spricht man von einem PCR-Zyklus. Ca. 35 Zyklen sind notwendig um die DNA zu analysieren. Nach 35 Zyklen liegen 2^35 Kopien des DNA-Abschnitts der Original-DNA in der Pufferlösung vor. Mit dieser neuartigen Methode kann man Täter von einem Tatort identifizieren. In der Medizin und Forschung werden HI-Viren oder andere Viren und Baktrien im Körper nachgewiesen. Es wird Fremd-DNA nachgewiesen. Die PCR wird außerdem in der Evolutionsforschung genutzt. DNA wird aus Fossilien gewonnen und durch diese DNA kann man Stammbäume erstellen und Arten aus heutiger Z Zeit unter Verwandtschaft setzen...