biologia śladów krym PDF

Preview

Summary

testy skrinningowe...

Description

15.10.2018r. TEMAT: BADANIA WSTĘPNE ŚLADÓW KRWI TESTSKRININGOWY- ZIELEŃ MALACHITOWA (Adlers 1904) • Zasada działania – katalityczne utlenienie zieleni malachitowej w kwaśnym środowisku (kwas octowy lodowaty i utleniacz: woda utleniona lub nadboran sodu) • Reakcje nieswoiste –chromiany ale nie soki roślinne • Reakcje pozytywne – zmiana zabarwienia na niebieskozielony • Odczynnik nie jest rakotwórczy, ale inhibuje PCR podczas Direct PCR

TEST SKRININGOWY- FENOLOFTALEINA (Kastle-Meyera 1901) • Zasada działania – katalityczne utlenienie zredukowanej formy fenoloftaleiny w zasadowym środowisku (KOH, cynk i utleniacz: woda utleniona) • Reakcje nieswoiste –miedz, nikiel, czerwone barwniki • Reakcje pozytywne – zmiana zabarwienia na kolor różowy, najczulszy z testów skriningowych, kłopotliwy w użyciu • Nie jest rakotwórczy • Inhibuje PCR podczas Direct PCR • Pozytywna reakcja na obecność krwi

TEST SKRININGOWY- TEST Z WODA UTLENIONA (Schoenbein 1863) • Zasada działania –rozkład 3% wody utlenionej do wody i wydzielającego sie tlenu, w wyniku działania znajdującego sie w krwi enzymu katalazy • Reakcje nieswoiste – np. Mleka, ślina, soki roślinne • Reakcje pozytywne –tworzenie sie drobnych pęcherzyków na powierzchni plamy • Niszczy DNA !!

TEST SKRININGOWY- LUMINOL (Curtius 1913 ) • Zasada testu – Test chemiluminescencyjny tj. w wyniku reakcji chemicznej emitowane jest światło, LUMINOL wykazuje chemiluminescencje po utlenieniu w alkalicznym środowisku, utleniacz- woda utleniona lub nadboran sodu, katalizator- grupa hemowa hemoglobiny krwi. Test przeprowadza sie spryskując wczesniej przygotowanym roztworem badaną powierzchnie : 1

• Reakcje nieswoiste – wybielacze, chlorofil • Reakcje pozytywne –niebiesko białe światło obserwowane w zaciemnieniu • Preparaty na bazie luminolu np. Bluestar

TEST SKRININGOWY- FLUORESCEINA (Fleig 1910) • Zasada działania –test fluorescencyjny tj. odczynnik absorbuje światło UV (425-485 nm) a następnie po wzbudzeniu emituje światło o dłuższej fali, FLUORESCEINA wykazuje fluorescencję po utlenieniu w alkalicznym środowisku z dodatkiem cynku, utleniacz- woda utleniona lub nadboran sodu, katalizator- grupa hemowa z hemoglobiny krwi • Reakcje nieswoiste - nie reaguje z wybielaczami • Przygotowanie odczynnika, komercyjny zagęszczacz, pionowe powierzchnie • (Im starsza krew tym łatwiejsze wykrycie)

TESTY POTWIERDZAJĄCE OBECNOŚĆ KRWI (mikrokrystaliczne) • Polegające na powstawaniu kryształków pochodnych hemu porfiryny (składnika hemoglobiny) po dodaniu odpowiednich odczynników i podgrzaniu, wyniki obserwuje sie pod mikroskopem • Kwaśna HEMATYNA (hemina) • HEMOCHROMOGEN

1. TEST TEICHMANNA (1853) • Teichmann urodzony w Lublinie • Zasada działania – test identyfikujący kwaśną hematynę (heminę), powstałą wskutek reakcji hemoglobiny z halogenkami w kwaśnym środowisku • Reakcja nieswoista –możliwość uzyskania wyniku fałszywie ujemnego,przy zbyt krótkim lub zbyt długim podgrzewaniu preparatu • Reakcje pozytywne – obserwowane pod mikroskopem ciemnobrązowe, romboidalne i pryzmatyczne kryształki chlorku hematyna ( pozytywne przy plamach ponad 10- letnich)

2. TEST TAKAYAMY (1912) • Zasada działania – test identyfikacyjny, hemochromogen powstały wskutek reakcji hemoglobiny z pirydyną w redukującym środowisku nasyconego cukru np. Glukozy lub dekstrozy oraz NaOH 2

• Reakcje nieswoiste – możliwość uzyskania wyniku fałszywie dodatniego przy zbyt dużej liczbie enzymów np. pochodzenia bakteryjnego, peroksydaz, oksydaz • Reakcje pozytywne – obserwacje pod mikroskopem, po podgrzaniu preparatu, płaskie, romboidalne, iglaste kryształyhemichromogenu koloru różowo łososiowego (pozytywne reakcje w plamach ponad 20 letnich) • Modyfikacja Hatcha (1993)- dodatek ditiotreitolu do mieszaniny reakcyjnej (zwiększenie ilości kryształków)

3. TEST MIKROSKOPOWY • Polega na wykryciu obecności barwnika krwi na podstawie obecności w obrazie widma światła widzianego pasm pochłonnych. Ilośc i grubość prążków jest charakterystyczna dla określonej pochodnej hemoglobiny • Hemochromogen • Test wykonuje sie stosując mikrospektroskop, tj. Nakładkę na okular mikroskopu. ww. urządzenie zawiera w sobie pryzmat rozszczepiający światło na poszczególne barwy co pozwala dokładnie określić miejsce występowania pasm pochłonnych w obszarze widma • Pasma pochłaniające w kolorze żółto-zielony • Ze względu na prostą możliwość przekształcania pochodnych barwnika krwi w hemochromogen, to widmo tego związku poddawane jest badaniom kryminalistycznym • Zasada działania – badany preparat zakrapla sie wodzianem hydrazyny która denaturuje globiny i jest reduktorem reakcji. Hydrazyna rozkłada krew i z każda chwila pasma pochłonne będą słabsze dlatego odczyt należy przeprowadzić jak najszybciej • Reakcje nieswoiste – zbyt mała ilośc krwi, pewna metoda umożliwiająca stwierdzenie obecności krwi • Reakcje pozytywne- widma pochłonne 560 i 530 nm ( w obszarze zielonej barwy)

OKREŚLENIE PRZYNALEŻNOŚCI GATUNKOWEJ (TESTY IMMUNOLOGICZNE) • W osoczu krwi występuje wiele białek miedzy innymi; o Albuminy (najwięcej, najczęściej są antygenami) o Alfa i Beta –globuliny 3

o Omega –globuliny (odpowiedź immunologiczna organizmu, przeciwciała) • Przeciwciała uzyskiwane są na drodze immunizacji zwierząt • Surowica powinna miec odpowiednie wysokie miano, 1:20000 (najbardziej rozcieńczony antygen w którym pojawia sie precypitacja), swoistość gatunkowa i przźroczystość. Surowice monowalentne (1 antygen) i poliwalentne • Reakcje krzyżowe to reakcjie nieswoiste pomiędzy przeciwciałem i antygenem • Reakcje nieswoiste – ujemne-zdegradowany materiał poddanydziałaniu wysokiej temperatury, pozytywne-chlorki, aluminium, kwasy oraz bliskie pokrewieństwo gatunkowe

PIERŚCIENIOWY TEST PROBÓWKOWY (testy immunologiczne) (Uhlenhuth 1901) • Powstanie pierścienia precypitacyjnego na granicy dwóch cieczy (roztworów) tj. roztworu przeciwciał oraz ekstraktu w soli fizjologicznej badanej plamy krwawej

TEST PODWÓJNEJ DYFUZJI (Ouchterlonego 1949) • Dyfuzja w żelu zarowno przeciwciał jak i antygenów • Przeprowadzanie reakcji – na szalkę petriegowlewamy żel, wycinamy otwory (jeden w centrum dla surowicy, dookoła dla badanych ekstraktów, inkubujemy w temperaturze stałej : 4,8 lub 37C, po określonym czasie powstają linie PRECYPITACYJNE pomiędzy studzienkami. (Inkubacja w niższej temperaturze wydłuża reakcje lecz rownież wyostrza linne PRECYPITACYJNE)

TEST ELEKTROIMMUNOPRECYPITACJI (elektroforezy przeciwbieżnej) • Dyfuzja w żelu zarówno przeciwciał jak i antygenów przyspieszony wskutek przyłożonego napięcia • Przeprowadzenie reakcji – na płytkę wlewamy żel, wycinamy 2 rzędy studzienek, ekstrakty z plam umieszczamy po stronie katody( -), surowica po 4

stronie anody (+), zjawisko elektroendoosmozyaniony wiążą się do żelu, a kationy kierują się do katody pociągając za sobą przeciwciała.

TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE (kasetkowe – Hochmaister 1999) • Zasada działania – do bibuły chromatograficznej związane są znakowane barwnikiem przeciwciała, ekstrakt z plamy nakrapla sie bibule, wędrując po niej dociera do immobilizowanych przeciwciał powodując powstanie w przypadku reakcji barwnego prążka. Istnieje również obszar kontrolny sprawdzający prawidłowość przerowadzonego oznaczenia. • Szybkie w wykonaniu 10 min, specyficzne( identyfikują zarówno obecność krwi jak i jej przynależność gatunkową) • Reakcje nieswoiste – nie interpretuje się po dłuższym czasie- niż zaleca producent. Problematyczne ze stara krwią oraz plamach badanych wcześniejszym środkiem daktyloskopijnym i luminolem, wrażliwe na efekt Hooka (zadanie zbyt dużej ilości stężonego materiału do badania) • Wykrywanie obecności hemoglobiny (globiny) metoda oparta jest na unikalnym połączeniu barwnego koniugatu przeciwciał monoklonalnych i poliklonalnych. Obecność krążka (-) • Komercyjne testy identyfikujące ludzka hemoglobinę: o ABAcardHemaTrace o InstAlert FOB test o VedaLab Hem-Check (najlepszy) • W przypadku wykrywania obecności glikokoforyny A (białka wyst. wyłącznie w błonie komórkowej ludzkich erytrocytów, chroniącego przed ich agregacją) metoda oparta na unikalnym połączeniu barwnego koniugatu przeciwciał monoklonalnych w fazie stałej co umożliwia selektywną identyfikacje ludzkiej krwi? • RSID independent forensics

IDENTYFIKACJA KRWI POCHODZĄCEJ Z ROŻNYCH ŹRÓDEŁ KREW MIESIĄCZKOWA • Obserwacje mikroskopowe ekstraktu z plamy po wybarwieniu roztworem lugola w celu identyfikacji bogatych w glikogen komórek endotermalnych • Obserwacja wzoru izoenzymu dehydrogenazy uleczonej mleczanowej(LDH 1- 5 podwyższone LDH 4 i5) • Fibrynolityczna aktywność ekstraktu z plamy krwi miesiączkowej • Badania genetyczne mRNA 5

KREW KOBIETY CIĘŻARNEJ • krew kobiety ciężarnej oraz bezpośrednio po porodzie w okresie połogu • Wykrywanie hormonu gonadotropiny kosmówkowej (metoda izotopowa) • Wykrywanie białek SP1 organizmu ludzkiego laktogenu łożyskowego (metoda elektroforezy przeciwbieżnej) • Wykorzystanie termostabilnejfosforazy alkalicznej ALP

KREW PŁODU/NOWORODKA • Identyfikacja hemoglobiny płodowej (HbF) (metoda elektroforetyczna) • HbA i HbC – występowanie u dorosłych i stanowi 95% suchej masy erytrocytuHbF (płód i noworodki do pół roku po urodzeniu oraz u dorosłych chorych na talasemie) • Wykrywanie obecności – a 1 fetoproteiny (metoda immunoeletroforetyczna) a1 fotoproteina to białko występujące w dużych ilościach w krwi płodu

OKREŚLENIE ŹRODŁA KRWAWIENIA • Możliwe dosyć rzadko np. jeśli zaplamienie zawiera charakterystyczne elementy komórkowe (np.bogate w glikogen komorki wątroby) • Metoda genetyczna – oznaczanie mRNA

OKREŚLENIE WIEKU PLAMY KRWAWEJ • Prawie niemożliwe • Zbyt dużo czynników ma wpływ na plamę • Temperatura, wilgotność, nasłonecznienie, szybkość gnicia, próby zmywania, rodzaj podłoża, ilość krwi, czas wysychania, zanieczyszczenia podłoża, indywidualne składniki krwi • Przybliżone dane na podstawie zachowania aktywności poszczególnych badanych enzymów z których jedna tracą szybko aktywność, innych aktywność enzymatyczna utrzymuje się dłużej. o Esteraza D (4-8tyg) o Kwaśna fosfataza (6-18 tyg) o Fosfoglukomutaza ( 6 miesiecy do 2 lat)

6 MARKERY GRUPOWE KRWI W BADANIACH KRYMINALISTYCZNYCH

• Zabezpieczenia materiału biologicznego w sprawach poszukiwawczych oraz występowania szczątków ludzkich UKLADY GRUPOWE • Polimorfizm – jednoczesne występowanie w populacji więcej niż jednej formy danej cechy ( białko, DNA) • Allele- różne formy tej samej cechy np. w układzie AB0: A, B, H • Genotypy- różne kombinacje alleli np. AA, BB, hh, Ah itd. • Homozygota- np. AA, BB • Heterozygota- np. AB • Cechy dominujące, recesywne • W badaniach kryminalistycznych wykluczenie lub potwierdzenie zgodności które o ile jest to możliwe należy poprzeć obliczeniami biostatycznymi o Np. W plamie krwi zostały wykryte : grupa krwi B (ok 19%) populacji i czynnik Gm+ (40%) co oznacza – 0,19*0,4=0,076. Czyli 7,6% populacji bedzie miała taki układ cech a wykluczamy ponad 92% osobników populacji

UKŁAD ABO • AGLUTYNOGENY (antygeny glikoproteinowe) obecne na powierzchni czerwonych krwinek • Izoglutyniny (przeciwciała) w osoczu krwi • Antygeny A B i H obecne na erytrocytach – budowa antygenu H jest prekursorem antygenów A i B o A – n –acetylogalaktozamina o B – D – galaktoza o H – L – fukoza • Kolcolist zachodni – wyciąg zawiera lektyny wykazujące aktywność anty H (zaczyna sie ślepiec przy grupie krwi O) • Układ ABO, dziedziczenie, transfuzje Grupa krwi

Dawca

Biorca

0

0, A, B, AB

0

A

A, AB

0, A

B

B, AB

0, B

AB

AB

0, A, B, AB

7 • Lektyna z nasiondolichosbiflorus reaguje z A1 a nie A2

• Rozkład grup krwi w Polsce o A – ok 40% o B – ok 19% o AB – ok 8% o 0 – ok 32%

OZNACZANIE UKŁADU ABO W KRWI PŁYNNEJ • AGLUTYNACJA – zlepianie poprzez właściwe przeciwciała • PANAGLUTYNACJA, PSEUDOAGLUTYNACJA – niespecyficzna AGLUTYNACJA • Hemoliza – pękanie krwinek i wydostanie sie do roztworu

OZNACZANIE AGLUTYNIN (Próba Lattesa 1913) • Szkiełko podstawowe- wycinek badanej plamy, szkiełko nakrywkowe rozcieńczony roztwór soli fizjologicznej (0,9% NaCl), krwinki grup krwi A B O, komora wilgotna, lodówka, odczyt • W śladach aglutyniny utrzymują się przez okres 3-4 miesięcy OZNACZANIE AGLUTYNOGENÓW (PRÓBA ABSORBCJI – ELUCJI) • Szkiełko, mikrostatyw z łezka, cieplarka, lodówka, tryskawki z płynem fizjologicznym, krwinki wzorcowe A B O, metanol, surowice o odpowiednim mianie anty A/B. Trwałość aglutynogenow w plamach krwi – kilkanaście/kilkadziesiąt lat I. Etap – zniszczenie AGLUTYNIN w badanych próbkach poprzez kąpiel w metanolu II. Etap – wyjmujemy i opłukujemy nadmiar lub całość roztworem soli fizjologicznej ( wstawiamy do lodówki 4C) III. Etap – wkładamy do cieplarki 56C – zniszczenie antygenu przeciwciała IV. Zebranie materiału, zostają przeciwciała, dodajemy krwinki (wstawiamy do lodówki 4C) • Wydzielactwo (układ Lewis) – sa wydzielone do płynów ustrojowych; ślina, nasienie, wydzielina z dróg rodnych, -80% populacji, nie wydzielacze -20% populacji 8 UKŁAD GRUPOWY Gm1

• Zlokalizowane w surowicy na immunoglobulinach typuIgG (łańcuch gamma) • Wyróżnia się ponad 20 antygenów np. G1m1, G1m24 itp. • W Polsce G1m1(+) 38% osobników populacji,G1m1 (-) 62% • Trwalszy antygen w plamach niż ABO, odporny na wysoka temperaturę, trudności w wytworzeniu surowic, możliwość oznaczenia w nasieniu, ślinie chociaż jest w nich dużo mniej antygenów

ENZYMATYCZNE UKŁADY GRUPOWE Proces elektroforezy • Elektroforeza jest technika w ktorej naładowane + lub – molekuły wędrują w określonym podłożu, w kontrolowanych warunkach, temperaturze, pH, przyłożonym napięciu i czasie. Podłoże – żel skrobiowy, skrobiowo – agarazowy, membrana octanu celulozy, żele poliakrylamidowe. Molekuły + migrują do katody a molekuły – do anody. Rozdział zależny tez od ładunku molekuły, jej wielkości. Na koniec rozdzielone enzymy są wybarwiane przy pomocy rożnych środków chemicznych • Izoenzymy,występujące w wiecej niż 1 formie (różnice sie właściwościami chemicznymi i fizycznymi) a katalizującym te sama reakcje chemiczna Proces isoelektroforezy (IEF) • Isoelektroforeza, obecność w podłożu gradientu pH (obecność określonych amfolin) o Wzdłuż płytki amfolin formuje sie odpowiednie pH. Badana próbę wykonuje sie w bibule o pH =7 po czym nakraplasie badany ekstrakt o Analizowane bialko migruje a następnie zatrzymuje sie w swoim punkcie isoelektrycznym, na koniec wybarwienia chemiczne • Fosfoglukomutaza (PGM1) – krew, nasienie i ślina do 6 miesięcy • Esteraza D (EsD) – krew • Kwas fosfataza erytrocytarna (ACP) – krew, a nie nasienie • Izoenzymy fosfoglukomutazy (PGM) elektroforeza lub isoelektroforeza • Współczynnik dyskryminacji (WD) – prawdopodobieństwo ze dwaj osobnicy bedą posiadali rożne fenotypy w danym nakładzie o Np. 0,69 prawdopodobieństwo ze dwie przypadkowe osoby bedą mieli rożne fenotypy w danym układzie =69%

9 POSTĘPOWANIE PODCZAS IDENTYFIKACJI GENETYCZNEJ N/N ZWŁOK SZCZĄTKÓW LUDZKICH UPRAWDOPODOBNIONY MATERIAŁ BIOLOGICZNY TZN- OSOBISTE RZECZY TYPOWANEJ OSOBY

• Szczoteczki do zębów • Szczotki, grzebienie • Maszynki do golenia

OSOBISTE RZECZY TYPOWANEJ OSOBY ORAZ POZOSTAŁOŚĆ PO ZABIEGACH LECZNICZYCH • Osobista bielizna, nie poddawana czyszczeniu ani praniu • Wycinki tkanek pobrane podczas zabiegów leczniczych

ANALIZA NA PODSTAWIE DRZEW GENEALOGICZNYCH • • • • •

Bliźnięta jednojajowe Biologiczni rodzice Pary rodzic – dziecko Rodzeństwo Krewni

ZABEZPIECZANIE ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH W ORZYPADKU ZDARZEŃ Z OBECNOŚCIĄ N/N ZWŁOK • Bezwzględnie stosować rękawiczki, kombinezony i maski na twarz • Zwrócić uwagę na ślady, ugryzienia, duszenie na ciele ofiary Kategorie zwłok szczątków ludzkich i odpowiedni materiał biologiczny, który należy zabezpieczyć podczas sekcji do badań DNA ZWŁOKI NIE WYKAZUJĄCE LUB WYKAZUJĄCE NIEWIELKIE OZNAKI ROZKŁADU • Probki krwi (2 fiolki)

10 • Włosy (5-10 włosów z 5 okolic głowy : czołowej, skroniowej prawej i lewej, ciemieniowej, potylicznej) • Ewentualne tkanki miękkie

ZWŁOKI WYKAZUJĄCE CZĘŚCIOWY ROZKŁAD

• Próbki krwi (2 fiolki) • Włosy (5-10 z 5 okolic głowy: czołowej, skroniowej prawej i lewej, ciemieniowej, potylicznej) • Tkanki miękkie (mięśnie z wewnętrznych organów) • Ewentualnie zęby trzonowe (min 3 sztuki)

ZWŁOKI W DALEKO POSUNIĘTYM ROZKŁADZIE I SZCZĄTKI ZASZKIELETOWANE • WŁOSY (5-10 z 5 okolic głowy: czołowej, skroniowej prawej i lewej, ciemieniowej, potylicznej) • Zeby trzonowe (min 3 sztuki) • Fragmenty trzonu kosci udowej i ramieniowej ok 5 cm • Ewentualnie inny materiał kostny np. Żebro • Fragment tkanek i materiał kostny nalezy przechowywać w zamrożeniu -20C • Dopuszczalne wysuszenie lub zalanie 70% etanolem • POLICJANT W SYTUACJI NIECIERPIĄCEJ ZWŁOKI MOZE POBRAĆ PRÓBKI WŁOSÓW

POJĘCIE MATERIAŁU DOWODOWEGO I PORÓWNAWCZEGO POBIERANIE MATERIAŁU PORÓWNAWCZEGO DO BADAŃ BIOLOGICZNYCH

• Specjalistyczne pakiety kryminalistyczne (wymazy na wymazowki z jamy ustnej lub pakiety z EasyCollect) –pobiera policjant • Próbki krwi (2 fiolki)- pobiera pracownik służby zdrowia • Włosy (5-10 sztuk z 5 okolic głowy: czołowej, skroniowej lewej i prawej, ciemieniowej, potylicznej) – pobiera policjant w przypadkach nie cierpiących zwłoki. POBIERANIE MATERIAŁU PORÓWNAWCZEGO DO BADAŃ BIOLOGICZNYCH (GENETYCZNYCH) SPECJALISTYCZNE PAKIETY KRYMINAISTYCZNE • W SKŁAD PAKIETU WCHODZI: 11 o o o o o o

Koperta bezpieczna Karta rejestracyjna 2 wymazowki 2 koperty foliowo-papierowe Rękawiczki lateksowe Kody kreskowe

o POBIERA- przeszkolony policjant lub w szczególnych przypadkach pracownik instytucji specjalistycznej na pakiet kryminalistyczny oznaczony kodem kreskowym o Postępować zgodnie z opisem na worku pakietu do pobierania materiału porównawczego ( czas pobierania 1 minuta z każdego policzka, przykleić kody paskowe: koperty z wymazówkami, karta, koperta bezpieczna, protokół pobrania wymazu) o Pobieranie materiału na potrzeby bazy ,,GENOM” gdy ma on przydatność:wykrywcza, dowodową lub identyfikacyjną (Ustawa o Policji art. 20 pkt. 2a. 2b. 2c.)

POBIERANIE MATERIAŁU PORÓWNAWCZEGO DO BADAŃ BIOLOGICZNYCH (GENETYCZNYCH) SPECJALISTYCZNE PAKIETY KRYMINAISTYCZNE (PAKIET EASYCOLLECT Z KARTA FTA- fast technology analysis 1. Zmiana koloru, z różowego na biały – wskaźnik prawidłowości procesu 2. DNA ,,przyczepione” do podłoża karty FTA 3. SDS, EDTA, TRIS – usunięcie białek, rozbicie błon komórkowych 4. Ochrona DNA – promieniowanie UV, bakterie, grzyby, wirusy 5. Wieloletnie przechowywanie materiału – ponad 25 lat 6. Możliwość wielokrotnego pobierania próbki do badań 7. Zastosowanie amplifikacji bezpośredniej

MOŻLIWOŚĆ REKONSTRUKCJI PRZEBIEGU ZDARZENIA NA PODSTAWIE ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH

ZASTOSOWANIE ALTERNATYWNYCH ŹRÓDEŁ ŚWIATŁA ORAZ PREPARATÓW NA BAZIE LUMINOLU RYS HISTORYCZNY • Pierwsze opublikowane badania o charakterze naukowym na temat wnioskowania przebiegu zdarzenia na podstawie śladów krwi Edward 12 Piotrowski UJ Kraków 1895 ,,Uwagi na temat rodzaju, kształtu, kierunku i rozmieszczenia plam krwawych powstałych wskutek uderzeń w głowę’’ • Victor Balthazard 1939 – ,,Badania rozprysków krwi’’ • Herbert MacDonell ,,Geometryczna interpretacja śladów ludzkiej krwi” BIOLOGICZNE WŁAŚCIWOŚCI KRWI LUDZKIEJ • Czerwone krwinki (transport tlenu i dwutlenku węgla)

• • • •

Białe krwinki (obrona organizmu, wykorzystywane w badaniach DNA) Płytki krwi (krzepnięcie krwi) Osocze (55 % objętości krwi) Ilość u dorosłego człowieka 4.5-6.0 litrów

FIZYCZNE WŁAŚCIWOŚCI KRWI • Kulisty kształt kropel krwiz uwagi na siły napięcia powierzchniowego • Średnia objętość kropli krwi 0,05 ml, a średnica 4,56mm • 6-krotnie większa lepkość od wody • Max prędkość podczas skapywania – 7,5 m/sec • Średnica plamy krwawej powstałej wskutek skapywania krwi zależy od: o Objętości kropli o Powierzchni podłoża o Odległości od źródła krwawienia WPŁYW PODŁOŻA NA WYGLĄD PLAMY K...