Ejemplo bitacora de laboratorio PDF

Preview

Summary

Bitácora...

Description

Folio 001 Fecha: 03-02-20

Práctica 1: Efectos de disolvente en el espectro UV-vis Objetivos    

Conocer el manejo adecuado del espectrofotómetro UV-visible, así como las partes que lo forman. Observar y analizar los desplazamientos hipsocrómico o bato crómicos producidos por diferentes solventes. Relacionar las transiciones electrónicas con los desplazamientos observados para cada disolvente. Calcular el coeficiente de extinción del soluto a las longitudes de onda de máxima absorción.

Materiales y equipos 

1 agitador magnético

       

1 espátula 1 parrilla de agitación 1 piseta con agua destilada 1 piseta con etanol 1 propipeta 2 pipetas volumétricas de 1 mL 3 matraces volumétricos de 100 mL 5 papeles encerado

 

5 pipetas Berales 7 celdas desechables

    

0.5 g de benzofenona

25 mL de acetonitrilo 25 mL de isopropanol 25 mL de n-hexano 25 mL de tetrahidrofurano

Datos de seguridad de los reactivos Benzofenona

(Anexar pictogramas a la bitácora es opcional) Tóxico. Si se ingiere o inhala causa irritación de la piel, ojos y vías respiraorias. Afectael sistema nervioso central, lo cual puede provocar el estado de coma, muerte. Produce corrosión/irritación cutánea. Puede causar irritación ocular , sensibilización respiratoria y ocular. Datos de mutagenicidad y tumorigenicidad. Tóxico para organismos acuáticos. Se filtra en aguas subterráneas.

Acetonitrilo

Líquido y vapores muy inflamables. Tóxico en contacto con la piel o si se inhala. Nocivo en caso de ingestión. Provoca irritación ocular grave. Puede ser nocivo en caso de ingestión y de penetración en las vías respiratorias. Puede provocar daños en la sangre tras exposiciones prolongadas o repetidas. Isopropanol

Líquido y vapores muy inflamables. Provoca irritación ocular grave. Puede irritar las vías respiratorias. Puede provocar somnolencia o vértigo n-Hexano

Líquido y vapores muy inflamables. Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. Provoca irritación cutánea. Puede provocar somnolencia o vértigo. Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad. Se sospecha que puede dañar el feto. Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas si se inhala. Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. Tetrahidrofurano

Líquido y vapores muy inflamables Nocivo en caso de ingestión Provoca irritación cutánea Provoca irritación ocular grave Puede irritar las vías respiratorias Susceptible de provocar cáncer Puede provocar daños en los riñones y el hígado tras exposiciones prolongadas o repetidas Metodología Preparar disoluciones stock (10 mg/10 mL)

Diluir

Diluir (10 g/mL)

(100 g/mL)

Medir blanco

Medir espectros de absorbancia

Cuestionario prelaboratorio Investigar las propiedades fisicoquímicas de la benzofenona y de los disolventes empleados. Benzofenona Estado físico: Sólido Color: Blanco Olor : Persistente olor a rosas Umbral olfativo: No aplica pH: No disponible Punto de fusión : 49°C Punto de ebullición: 305°C Punto de inflamación: No disponible Tasa de evaporación 0,004 Límites de explosión Bajo: 5,4 % Alto: 7% Presión de vapor 1 mm Hg a 108,2°C Densidad relativa de vapor (aire=1) No disponible Densidad relativa (agua=1) 1,1108 Solubilidad en agua Insoluble en agua

Tetrahidrofurano… N-hexano… Incluir su estructura química en el reporte.

Resultados: Se midieron los espectros de absorción de las disoluciones a distintas concentraciones de benzofenona en distintos disolventes. Escribir en esta sección los resultados obtenidos, si hay gráficas o tablas anexarlas, por ejemplo:

Espectro UV-vis de benzofenona en acetonitrilo (10 microgrmos/mL)

Observaciones experimentales  



La benzofenona es completamente soluble en los disolventes estudiados a temperatura ambiente. Debemos trabajar rápidamente con disolventes como acetonitrilo y THF debido a que se evaporan fácilmente y se podría modificar la concentración de las disoluciones. Debemos limpiar las celdas con agua y etanol para remover residuos de la disolución anterior.

Cálculos En ésta sección describirán los cálculos que realizaron para calcular concentraciones, ecuaciones que utilizaron, etc....