Ejercicio 8 Recombinación Genética 2019 PDF

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biología celular, recombinación genética ...

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Ejercicio 8 . Mecanismos de Recombinación Genética

Nombre: TANIA ABARCA SALGADO

Fecha: 12 DE FEBRERO DEL 2019

I Recombinación General 1. La recombinación homóloga tiene características comunes en todas las células. Señale si son falsos o verdaderas las siguientes afirmaciones: (F) (V) La hibridización de DNA: Se lleva a cabo solo entre cadenas de ADN que tienen secuencias de bases similares R: VERDADERO (F) (V) La unión entre dos cadenas de diferentes cromátides se conoce como heteroduplex R: VERDADERO (F) (V) La proteína RecA en bacteria y su homóloga en eucariontes Rad 51 cataliza la unión de una hélice sencilla de ADN (ssDNA) con una región complementaria de una cadena doble de ADN (dsDNA) para la reparación del DNA R: VERDADERO (F) (V) La Unión Holliday permite el intercambio de hélices sencillas entre dos moléculas de ADN de doble cadena generando moléculas recombinantes de ADN nuevas R: VERDADERO II Recombinación durante la Meiosis (F) (V) En la meiosis la recombinación homóloga puede producir conversión de genes o generar cruzamiento de cromátides (Crossover) R: VERDADERO (F) (V) En la meiosis la recombinación homóloga puede generar cruzamiento de cromátides (Crossover) mediante la formación de una unión Holliday R: VERDADERO (F) (V) La translocación entre genes homólogos se lleva a cabo durante la mitosis R: FALSO, Se da en la segunda división meiótica. (F) (V) El Síndrome de Down es un ejemplo de disyunción entre genes homólogos R: FALSO, Es un ejemplo de no disyunción. Se da en la segunda división meiótica. (F) (V) Las leucemias se asocian a la transposición genes entre cromosomas no-homólogos R: VERADERO

III Transposición (F) (V) Un transposon, es una secuencia de DNA que puede cambiar su posición relativa dentro del genoma de una misma célula R: VERDADERO (F) (V) Los transposomas retrovirales a) utilizan a la transcriptasa reversa para pasar de RNA a un híbrido RNA-DNA b) utilizan a la transcriptasa reversa para pasar de un híbrido RNA-DNA a una doble hélice de DNA c) insertan la copia del DNA viral dentro del genoma de la célula infectada

(F) (V) Los Retrotransposones que forman parte del cromosoma se copian a ellos mismos de la siguiente forma: a) utilizan la transcripción para pasar de DNA a RNA b) utilizan a la transcriptasa reversa para pasar de RNA a DNA c) insertan la copia de DNA dentro del genoma en otra posición

(F) (V) Los transposomas de DNA no involucran un intermediario de RNA. Las transposiciones son catalizadas por varios tipos de enzimas transposasas, las cuales cortan el sitio blanco creando terminales pegajosas (sticky ends), luego corta el transposon y lo pega en el sitio blanco. Finalmente una ligasa pega la unión de azucar-fosfato. R: VERDADERO IV Recombinación conservadora de sitio específico (F) (V) La Recombinación conservadora de sitio específico no requiere secuencias específicas en el ADN donador y receptor R: FALSO (F) (V) Las secuencias contienen sitios de reconocimiento para las recombinasas específicas que catalizan el rearreglo. R: VERDADERO ¿Existen alteraciones en el DNA o en los cromosomas en la enfermedad que seleccionaste? R: Si, el gen CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) está ubicado en el cromosoma 7 y tiene una extensión considerable, de aproximadamente 250 kilobases (kb), por lo tanto, ofrece un blanco mutacional grande para la fibrosis quística....