Ejercicios de Genética PDF

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Ejercicios de cuadros de Punnett y pedigries...

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FACULTAD DE QUÍMICA PROBLEMAS DE PUNNETT Y PEDIGRIES (A4U2)

1.- En cierto tipo de gallinas la forma de las plumas está regido por el alelo R y el tamaño de las crestas por el alelo L. Una gallina de plumas medianamente rizadas con cresta larga (P1) se cruza con un gallo de plumas rizadas y cresta corta (P2) y se obtiene una descendencia (F1) de 116 miembros de plumas rizadas con crestas largas y 113 miembros de plumas medianamente rizadas y crestas largas. Cuando una gallina de plumas medianamente rizadas y cresta larga de la F1 se cruzó con un gallo de plumas lisas y cresta corta (de otra granja) se obtuvo una descendencia (F2) de 28 miembros de plumas medianamente rizadas y cresta larga, 25 de plumas medianamente rizadas y cresta corta, 23 de plumas lisas y cresta larga y 26 de alas lisas y cresta corta. a) Razona los cruzamientos e indica que tipo de herencia presentan cada uno de los alelos mencionados. En ambos cruzamientos se presenta dominancia intermedia RR ------------------------- Rr -------------------------- rr Rizadas Medianamente rizada Lisas Cruzamientos F1. RrLL x RRll F2. RrLL x rrll b) Cuáles son los genotipos de los parentales que se cruzan y de las descendencias (compruébalo con cuadros de Punnet para F1 y F2). Genotipos de F1: RrLL x RRll Gametos de RrLL: RL, rL Gametos de RRll: Rl Cuadro de Punnet para F1 RL rL Rl RRLl RrLl Genotipos de F2: RrLl x rrll Gametos de RrLl: RL, Rl, rL, rl Gametos de rrll: rl Cuadro de Punnet para F2 RL Rl rL rl rl RrLl Rrl rrL rrll c) Indica el porcentaje de gallinas de plumas rizadas y cresta corta, si se cruzan un miembro de plumas medianamente rizadas y cresta corta con un doble homocigoto, ambos de la F2. Realiza el cuadro de Punnett para esta F3. Genotipos de F3: Rrll x rrll Gametos de Rrll: Rl, rl Gametos de rrll: rl Cuadro de Punnet para F3 Rl rl Rrl rrll rl R= 0% de la variable de gallinas de plumas rizadas y cresta corta (RRll), únicamente se obtinen dos variables Rrll y rrll.

2.- En el tomate, el color rojo del fruto es dominante (G) sobre el color amarillo (g) y la forma lisa (D) domina sobre la multilobulada (d). Se cruzan dos semillas: una heterocigota para el color y homocigoto dominante para la forma con otra semilla de tomates amarillos multilobulados. a).-Indica el genotipo y los posibles gametos de los parentales para la F1 Genotipo de F1: GgDD x ggdd Gametos de GgDD: GD, gD Gametos de ggdd: gd b).-Indica el porcentaje de tomates de razas puras (dobles homocigotos), si se cruzan dos individuos distintos ambos obtenidos en la F1. Realiza el cuadro de Punnett. Cuadro de Punnet de F1 GD gD gd GgDd ggDd Cuadro de Punnet de F2 Gametos de GgDd: GD, Gd, gD, gd Gametos de ggDd: gD, gd GD Gd gD gd gD GgDD GgDd ggDD ggDd gd GgDd Ggdd ggDd ggdd R= 25% de probabilidad de obtener tomates de razas puras como amarrillos lisas y amarillos multilobuladas (ggDD y ggdd respectivamente) c).-Indica la segregación fenotípica de toda la descendencia de la F2. 37.5% Rojas lisas 12.5% Rojas multilobuladas 37.5% Amarillas lisas 12.5% Amarillas multilobuladas d).-Cuál es la segregación genotípica de los dominantes para el color en la F2. 50% 3.- En la figura se indica la transmisión de una cierta anomalía (coloreados de color negro). Indica: (a) si esta anomalía es dominante o recesiva y (b) los posibles genotipos para todos los individuos. c ).-¿Se sabe si esta anomalía está producida por un gen ligado al sexo?. Utiliza la letra A para el alelo dominante y la a para el recesivo.

XaXa

XAY

Posiblemente portadora

XA--

XAY

XAXa

XAY

XAY

XAXa

XaYa

a) Dominante, ya que si fuera recesivo 4 y 5 deberían ser aa y sus hijos también, lo cual no es así porque tienen un hijo con la anomalía. b) Indicado en el esquema c) No está ligado al X porque al ser dominante, el padre (1) presenta la afección pero no su hija 1, pues no heredó el XA de su padre. 4.- En la siguiente figura se ilustra la transmisión de un carácter monogenético dentro de una familia. Determine a partir de la genealogía: a).-Si la transmisión está determinada por un carácter dominante o recesivo. Justifique su respuesta. Dominante, debido a que los padres 7 y 8 presentan el mismo fenotipo y una de las hijas presenta un fenotipo diferente. b).-Si el gen que determina este carácter está ligado o no al sexo. Justifique su respuesta. No se encuentra ligado al sexo, puesto que el carácter que presentan los padres en cada generación no lo heredan todas las hijas descendientes del cruce en cuestión. c).- Indique la probabilidad de que la mujer señalada con una flecha tenga un descendiente con ese tipo de afección: (1) si se trata de un niño; (2) si se trata de una niña. Se sabe que la mujer señalada es heterocigota proveniente de un padre afectado y una madre no afectada, se observa que la madre no presenta el carácter por lo tanto es considerada homocigota recesiva. Mientras que el padre si presenta el carácter y se deduce que hereda el alelo dominante A. Probabilidades *Al no especificar el genotipo de la pareja en cuestión se infieren 3 casos posibles en donde no importa el sexo de los descendientes, ya que no se encuentra ligado a X o Y* -Pareja homocigota dominante A A Aa x AA 100% de probabilidad A AA AA de afección al niñ@ a Aa Aa -Pareja heterocigota Aa x Aa 75% de probabilidad de afección al nin@ A a A AA Aa a Aa aa -Pareja homocigota recesiva Aa x aa 50% de probabilidad de afección al niñ@ a a A Aa Aa a aa aa

5.- En la siguiente figura se ilustra la transmisión de un carácter monogenético dentro de una familia. Determine a partir de la genealogía: a).-Si la transmisión está determinada por un carácter dominante o recesivo. Justifique su respuesta. Dominante, puesto que en la segunda generación cuenta con un cruce el cual tienen el mismo fenotipo y el hijo procedente de este cruce tiene un fenotipo diferente. b).-Si el gen que determina este carácter está ligado o no al sexo. Justifique su respuesta.

Está ligado al sexo debido que en la segunda generación de la familia el padre que presenta el carácter del gen se ve reflejado en la herencia de todas sus hijas y el único hijo está sano. Es independientemente de cómo sea la madre, ya que las hijas heredaron el cromosoma XA del padre.

c).- Indique la probabilidad de que el varón señalado con una flecha tenga un descendiente con ese tipo de afección si se casa con una mujer afectada: (1) si se trata de un niño; (2) si se trata de una niña. Madre afectada: XAXA Padre afectado: XAY

A

X Y

XA

XA

XAXA

XAXA

XAY

XAY

(1) 100% (2) 100%...