Esame 16 2018, preguntas PDF

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CURSO 2017-2018 1. ¿A que afecta la enfermedad de Wiskott-Aldrich? a) microfilamentos b) microtúbulos c) centriolos d) láminas e) MTOC 2. ¿Qué relación de enfermedad y origen es la falsa? a) lisosoma - refsum b) lisosoma - taysach c) peroxisoma - zellweger d) mitocondria - neuropatia óptica de Leber e) Progenia - Núcleo 3. ¿Cuál es la estructura formada por 8 filamentos que se disponen alrededor de un eje imaginario? a) filamentos intermedios b) microtubulos c) microfilamentos d) centriolos e) no sé pero era falsa 4. ¿Cuál era la estructura en forma de rueda de carro? a) axonema b) parte distal del cuerpo basal c) parte proximal del cuerpo basal d) parte distal de cinetosoma e) parte proximal de cinetosoma 5. ¿Función que bloquea la "colchicina"? (Tbn vinblastina y vincristina, el taxol bloquea la despolimerización y estabiliza los microtúbulos) a) No forma huso mitótico b) No destruye la envoltura nuclear c) No forma lamelipodios d) No forma el anillo contráctil e) Incorporación de nuevas moléculas de tubulina en los microtúbulos 6. La traslocación de la ATP sintasa a su lugar funcional la lleva a cabo los complejos: a) TOM y TIM 23 b) TOM y SAM c) OXA

d) TOM, TIM 23 y OXA e) TOM y TIM 22 7. Cuál es cierta: a) El citosol es más abundante en células poco diferenciadas b) En general, las inserciones (?) carecen de membrana, su existencia depende del tipo y grado de actividad celular c) Las gotas lipídicas son una excepción ya que poseen membrana (bicapa lipídica) d) a y b son ciertas e) La hemosidina son cúmulos de exógenos procedentes de la dieta 8. Con respecto a la mitocondria, cual es cierta: a) Tiene dos estructuras morfológicas funcionales, la ortodoxa es la inactiva b) (?) c) Los lípidos de su membrana proceden de vesículas formadas por el RE d) a y b son ciertas e) La traslocación de proteínas mitocondriales a través de la membrana mitocondrial externa es un proceso fundamentalmente cotraduccional 9. ¿Las neuronas, pueden expresar? a) Filamentos de dimentina y desmina. b) De GFAP c) Proteína de la lámina ABC d) Alfa internesina 10. ¿Qué hace la MDM2? 11. ¿Sobre cuál actúa la CDC20? 12. ¿Cuál es la verdadera de los cilios nodales? 13. ¿Qué pasa si aumenta la concentración de P53? 14. ¿Qué proteina es la promotora de FPM? 15. ¿Cuál es la cierta del transporte a través del poro nuclear?: GEF está en el núcleo 16. ¿Cierta de la anafase?: 2 que explican sobre la anafase B 17. ¿Motor de la mitosis?

18. ¿La heterocromatina? 19. ¿Puntos de restricción de la mitosis? 20. ¿ADN detector del daño? 21. Proteinas motoras: quinesinas y dineinas 22. Dibujo de las ciclinaB y Cdk1. 23. ¿Sistemas de detectores del daño de ADN?: ATM y ATR

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

A A A E E C D (si se refiere a inclusiones citoplasmáticas en la b, aunque no lo sé seguro porque pone que son TRANSITORIAS o PERMANENTES según el tipo celular) 8. A o D 9. 10. La Mdm2 secuestra la p53 (factor de transcripción) y la inactiva. 11. Cdc20/Cdh1 activa la APC/C. Forman el complejo promotor de la anafase o ciclosoma. 12. Cilios nodales: móviles. 5micras. 1 por célula. Movimiento rotatorio. Aparecen en el nodo del embrión temprano. Posición del corazón en el embrión y vísceras. 13. Si aumentas la concentración de p53 lo que se va a dar en células con mucho ADN mutado) se activarán otros genes que desencadenarán un proceso de apoptosis. En una célula con p53 mutado no se detiene el ciclo celular de forma que la alteración que no ha sido corregida se perpetúa, produciendo células cancerígenas. 14. Proteína promotora del FPM es ciclina B (parte reguladora) y Cdk1/Cdc2/p34 (parte funcional) 15. 16.

17. Complejo ciclina M-Cdk 18. La heterocromatina es la que se encuentra condensada y enrollada, inactiva. Hay dos tipos:  Constitutiva: enrollada y silente en TODAS las células formando los centrómeros, tbn interviene en la condensación, la separación de las cromátidas en mitosis y en el intercambio de ADN. Tiene secuencias en tándem altamente repetidas. 10-20% del total.  Facultativa: en algunas células aparece como eucromatina. Algo de la inactivación del cromosoma X y el corpúsculo de Barr. 19. Los puntos de restricción de la mitosis son:  G1-S/punto de restricción: el ambiente, señales favorables, daños o no en el ADN  G2-M: el ADN se está replicando correctamente y sin daños. Regulado por el complejo ciclina-MCdk  Mitosis-entre metafase y anafase: los cromosomas están unidos a los microtúbulos y en la placa metafásica.

EXAMEN 2 1. La NADH deshidrogenasa es una enzima mitocondrial que participa en la cadena de transporte de electrones codificada en el ADN mitocondrial. ¿Cuál de los siguientes complejos proteicos participa en su translocación a su lugar funcional? a) Complejo TOM y TIM 23 b) Complejo TOM y SAM c) Complejo OXA d) Complejo TOM, OXA, TIM 23 e) Complejo TIM 23 2. Respecto al núcleo es cierto que a) Las proteínas de las membrana nuclear... 3. Si tratamos una célula con colchicina ¿cuál de las siguientes funciones celulares esperarías que no se produjeran por ser bloqueado directamente por el complejo? a) No se formaría el huso mitótico de la célula b) No se formaría el anillo contráctil de la citocinesis c) No aparecerían prolongaciones transitorias de la célula como los lamelipodios d) No se produciría el desensamblaje de la envoltura nuclear e) B y C son correctas

4. Respecto a la anafase de la mitosis, es cierto que: a) En la anafase B, los cromosomas separan a sus cromátidas por acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos b) El alargamiento del huso mitótico característico de esta etapa se produce gracias a la participación de la quinesina 5? c) Las dineinas participan en el alargamiento del huso mitótico al deslizar los microtúbulos interpolares entre si. d) La quinesina 14 también se denomina cromoquinesina al interaccionar con los cromosomas e) A, B y D son ciertas f) 5. Cuál de las siguientes afirmaciones referidas a PMF es falsa: a) Fosforila las láminas provocando la ruptura de la envoltura nuclear b) Activa APC c) Fosforila la miosina II evitando su interacción con la actina y evita la citocinesis d) Fosforila la ARN polimerasa activándola e) Fosforila las condesinas activando la condensación de la cromatina 6. Respecto al ciclo celular, es falso que: a) La regulación de los complejos Cdk-ciclina depende únicamente se su fosforilación y desfoforilación. b) El complejo SCF es el complejo Ubiquitin ligasa activo en la fase G2 c) Una de las funciones del complejo promotor de la anafase (APC) es destruir la ciclina de la fase M d) Otra función de APC es degradas la securina e) P15 pertenece a la familia de proteínas inhibidores ink4 7. Respecto a estructuras de la membrana plasmática, es cierto que: a) Esterocilios y cilios comparten estructura interna, ambos están formados por microtúbulos. b) Las microvellosidades están estabilizadas por microfilamentos c) Los cilios nodales son inmóviles d) La molécula responsable de la movilidad de los flagelos y que presenta actividad ATPasa es la dineina e) B y D son ciertas 8. Es falso que: a) Centriolos? se duplican en la fase S y crecen a lo largo de G2 b) .... acontecimientos que se producen en la anafase B requieren gasto de ... c) ... centriolos contiene un tipo de tubulina, gamma tubulina, capaz de nuclear

d) .... a B es una proteína quinasa que participa con el correpto anclaje de los microtubulos? e) ... constitución de la envoltura nuclear tras la mitosis se puede producir gracias a la... 9. Respecto al núcleo celular, es cierto que: a) Moléculas pequeñas pueden entrar y salir libremente del núcleo y el sentido de sus gradients de concentración b) Transportación de una proteína,…la secuencia señal se denomina secuencia de importación? c) Nucleoporinas son proteinas que forman el poro nuclear. d) ... generados en el nucleo no necesitan ningún transportador para su salida al e) A y C son ciertas 10. Respecto a la síntesis de proteínas de los distintos orgánulos, es cierto que: a) La proteínas de la mitocondria son generadas por poliribosomas libre b) Proteínas que se encuentran participando en el enrollamiento del ADN como los .... al RER c) Proteínas que forman la membrana mitocondrial externa son sintetizadas por mito d) Proteínas del peroxisoma son sintetizadas por ribosomas unidos el RER viaja... las transportan haia peroxisomas ya existentes. e) Todas son falsas. 11. De las proteínas motoras que participan en la mitosis, es cierto que: a) La dineina media la interacción de microtúbulos del huso con microfilamentos b) La quinesina 5 presenta dos dominios motores c) La quinesina 14 presenra un dominio motor d) La quinesina 4 presenta un dominio motor e) Todas son ciertas 12. Cuál de las siguientes proteínas se considera el detonador de la actividad FP1A? a) cdc 20 b) cdc 25 c) ..ce1 d) ...cAK e) Ciclina B 13. En relación con el transporte de proteínas mitocondriales cuyos genes se localizan en el cytosol (?) a) Todas necesitan al transportador TOM para su translocación

b) Las porinas que van a incorporarse a la membrana mitocondrial externa necesitan a… c) La vía más comun para incorporar las de la membrana interna es la que implica a TOM d) Las proteínas cuyo destino es el espacio intermembranoso siempre utilizan TIM 23 e) Las proteínas de la membrana interna da paso múltiple utilizan TIM 22 como transloc... 14. En relación con los peroxisomas, es cierto que: a) Participan en la síntesis de colesterol y dolicol b) Pex3 es una proteína de membrana del RE que junto a Pex19, produce peroxisomas por gemación c) Pex19 es una proteína traducida por polirribosomas libres d) La señal peroxisómica 2 (PTS2) es más larga que la PTS1 y es reconocida por el receptor Pex 7 e) Todas son ciertas 15. Es cierto que: a) El citosol es especialmente abundante en células poco diferenciadas b) Los acúmulos de glucógeno están separados del resto del contenido citosólico por una... 16. a) ...... intercambio rotatorio o treadmilling en laque el.... pero existe un flujo neto de subunidades a través del mismo b) Los complejos Arp2/3 inician la polimerización de filamentos de actina ... c) Participan en el desplazamiento celular d) El taxol bloquea su polimerización e) La distrofina es una proteína que interacciona con ellos, uniendo a la membrana .... musculares 17. Respecto a los microtúbulos, es cierto que: a) Sonaltamente dinámicos, apolares y requieren ATP para regular su polimerización b) Las MAP son proteínas que los estabilizan mientras que la estamina promueve su … c) En los axones neuronales presentan proteínas Tau que las estabilizan d) Forman la estructura de cilios y flagelos e) c y d son ciertas 18. En el estudio de una neurona madura, es cierto que:

a) b) c) d) e)

Encontraríamos filamentos intermedios de vimentina Encontraríamos filamentos intermedios de proteína acidofila gliar Encontraríamos filamentos intermedios de lámina A, B y C Encontraríamos filamentos intermedios de nestina A y C son ciertas

19. Respecto al nucleolo, es falso que: a) El centro fibrilar se caracteriza por contener los genes de los ARNs b) El componente fibrilar denso contiene ARNr nacientes c) El componente granular se caracteriza por ser el lugar donde se produce el procesamiento... d) Los genes que codifican para los ARNr cuando la célula se va dividiendo, forman parte ... e) La ARN polimerasa se localiza en el centro fibrilar. 20. Respecto al gen de la vimentina, es cierto que: a) En células epiteliales se encontraran en forma de eucromatina b) En los fibroblastos se encontrará como heterocromatina facultative c) En células epiteliales se encontrará en forma de heterocromatina constitutive d) En fibroblastos se encontrará en forma de eurocromatina e) En neuronas formará parte del corpúsculo de Barr 21. La proteína transportadora que evita la detección nuclear de Ran es: a) NTF 2 b) Ran-GEF c) Ran-GAD d) Ran-GDP e) Ran-GTP

1. C: Verdadero, porque se encuentra en la matriz mitocondrial y este es el complejo que usan la que van de la matriz a otros sitios. 2. 3. A: Verdadera, pues es un fármaco antimitótico (por tanto de microtubulos, no afectan a los otros componentes del citoesqueleto).

EXAMEN 3 1. En relación a la mitocondria es CIERTO que: a) Presenta dos estados morfológicos que reflejan la actividad mitocondrial. El ortodoxo es el activo. b) Todas las enzimas de la cadena respiratoria se encuentran localizadas en la membrana mitocondrial interna y susu genes están condificados en el DNA mitocondrial. c) La traslocación de las proteínas mitocondriales a través de la membrana mitoconcrial externa es cotraduccional. d) El equilibro Fusión-fisión se encuentra alterado en las enfermedades neurodegenerativas. e) Las afirmaciones a) y d) son ciertas. 2. En relación con el transporte de proteínas mitoconcriales cuyos genes se localizan en el DNA nuclear es FALSO que: a) Todas necesitan al transportador TOM para su transporte. b) Las proteínas que van a incorporarse a la membrana mitocondrial externa necesitan a SA para su incorporación. c) La vía más común para incorporarlas a la membrana interna es la que implica a TIM 2 continuación OXA. d) Las proteínas cuyo destino es el espacio intermembranoso siempre utilizan TIM 23. e) Las proteínas de paso múltiple utilizan TIM 22 como translocador. 3. En relación con los peroxisomas es CIERTO que: a) Participan en la síntesis de colesterol y dolicol. b) Pex3 es una proteína de membrana del Retículo Endoplásmisco que junto a Pex19 provoca la generación de nuevos peroxisomas c) Pex19 es una proteína peroxisómica traducida por ribosomas libres (polisomas) d) La señal peroxisómica 2 (PTS 2) es más larga que la PTS 1 y es reconocida por el receptor citosólico Pex7. e) Todas las afirmaciones son ciertas. 4. De las siguientes relaciones patologías-orgánulo afectado cuál es FALSA: a) Lisosoma – Enfermedad de Gaucher b) Peoxisoma – Enfermedad de Refsum c) Mitocondria – Enfermedad de Leber d) Peroxisomas – Síndrome de Zellweger e) Peroxisomas – Antracosis

5. Es cierto que: a) La lipofuxina es un pigmento de origen interno que se acumula en células musculares cardiacas. b) Las inclusiones citoplasmáticas suelen tener membrana. c) Los peroxisomas participan en la síntesis de cardiolipina. d) Las células poco diferenciadas tienen poco citoplasma ya que tienen muy desarrollado su sistema de endomembranas. e) a) y c) son ciertas. 6. Con el proceso de envejecimiento las mitocondrias se ven afectadas: a) Siendo los fosfolípidos de membrana los únicos componentes afectados en la pérdida de la asimetría y de la funcionalidad de sus membranas, tanto interna como externa. b) Las características propias del DNA mitocondrial hacen que éste sea más susceptible de sufrir daño oxidativo por los radicales libres que el DNA nuclear. c) Una prueba de envejecimiento mitocondrial lo constituyen experimentos que demustran un aumento de la longevidad mediante la inactivación de genes de enzimas antioxidantes. d) Una prueba de envejecimiento mitocondrial lo constituyen experimentos que demuestras un aumento de la longevidad mediante la sobreexpresión de genes de enzimas antioxidantes. e) b) y d) son correctas. 7. En relación a las patologías mitocondriales: a) Una mutación puntual en diferentes genes que afectan a distintas subunidades de la NADH deshidrogenasa es causante de la neuropatía óptica de Leber. b) La mayoría tienen un patrón de herencia materna y afectan a órganos con alta demanda energética. c) El síndrome MELAS se debe a una mutción en el gen que codifica la ATP sintasa d) a) y b) son correctas. e) b) y c) son correctas 8. En cuanto a los peroxisomas: a) Pex1 participa únicamente en el proceso de importación de proteínas peroxisomales. b) Pex5 interviene en la elongación del peroxisoma durante el crecimieto peroxisomal. c) El reciclaje o degradación de Pex11 depende de su monoubiquitinización o poliubiquitinización, respectivamente.

d) La presencia de una o varias etiquetas de ubiquitina en Pex5 implica su reciclaje o degradación, respectivamente. e) A diferencia de las mitocondrias no están implicados en el envejecimiento, pues no producen radicales libres ni poseen enzimas antioxidates. 9. Respecto al nucléolo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a) El centro fibrilar se caracteriza por estar compuesto por genes de los RNAr. b) El componente fibrilar denso contiene RNAr nacientes y es donde se produce su procesamiento. c) El componente granular se caracteriza por ser el lugar donde se ensamblan los componentes de las subunidades ribosómicas. d) Las respuestas b) y c) son ciertas. e) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas. 10. Respecto al gen de la desmina es CIERTO que: [PONGO LA PREGUNTA Y LAS OPCIONES, PERO EN EL EXAMEN APARECE TACHADA Y SIN RESPONDER]. a) En células epiteliales se encontrará en forma de eucromatina. b) En células musculares se encontrará como heterocromatina facultativa. c) En células epiteliales se encontrará en forma de heterocromatina facultativa. d) En células musculares se encontrará en forma de eucromatina. e) Las afirmaciones c) y d) son ciertas. 11. Si inyectamos en el citoplasma de una célula dos proteínas que carecen de señal de localización nuclear, una de 15 000 da y otra de 50 000 da, ¿cuál de las afirmaciones siguientes es CIERTA?: PONE QUE A o D a) Ninguna de las dos proteínas entrarían al núcleo. b) Las dos proteínas entrarían al núcleo, la primera por difusión simple y la segunda por transporte activo. c) Sólo la segunda podría entrar al interior del núcleo. d) Sólo entraría la primera por difusión simple siguiendo el gradiente de concentración. e) Si añadimos GTP a la célula ambas podrían ser transportadas al interior del núcleo por transporte activo. 12. Respecto al transporte activo a través del poro nuclear es CIERTO que: a) Ran-GAP produce la separación tanto del complejo RanGTP/importina como la separación del complejo Ran-GTP/proteína a exportar/exportina.

b) El complejo formado por Ran-GDP/importina interacciona con las nucleoporinas a través de las secuencias repetidas de FG que tienen estas útimas proteínas. c) Ran-GEF es una proteínas que se encuentra en el interior del núclo y que cataliza el intercambio de GDP por GTP en la proteína Ran. d) NTF-2 es una proteína cuya función es importan Ran-GDP hacia el núcleo. e) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas. 13. Señala la respuesta CIERTA. Si hablamos de una cromatina altamente repetida, silente y que participa en el apareamiento de los cromosomas, estaremos hablando de cromatina que en interfase está en forma de: a) Eucromatina. b) Heterocromatina facultativa. c) Heterocromatina constitutiva. d) Eucromatina o heterocromatina facultativa según tipo celular. e) Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta. 14. Los peroxisomas son a) Orgánulos de la célula especializados en la realización de reacciones de oxidación que utilizan oxígeno molecular. b) Orgánulos especializados en la síntesis de proteínas. c) Orgánulos que contienen enzimas sintetasas en su interior. d) Orgánulos especializados en el transporte de sustancias en el organismo. 15. Haciendo referencia a las mitocondrias: a) No se produce la síntesis de proteínas en su interior ya que se caracterizan por la ausencia de ribosomas. b) Cuentan con una membrana interna donde se localiza la ATPasa y una membrana externa. c) Son orgánulos esféricos. d) En el estado condensado, tienen bajo nivel de metabolismo. 16. Señale la respuesta falsa respecto a los complejos translocadores en membranas mitocondriales: a) El complejo TOM transfiere proteínas a través de la membrana externa. b) Los complejos TIM23 y TIM22 trasnfieren proteínas a través de la membrana interna. c) El complejo OXA es el tercer trasnlocador en la membrana mitocondrial interna que media la inserción de las proteínas de membrana interna sintetizadas en la mitocondria.

d) El complejo SAM dificulta el plegamiento adecuado de la proteína que se importa. 17. El complejo TOM de las mitocondrias, señale la opcción correcta: a) Reconoce las secuencinas N-terminales de las hélices α anfifílicas b) Reconoce las señales internas hidrofóbicas. c) Transloca la proteína a través de la membrana interna mitocondrial. d) Reconoce tanto las secuencinas N-terminales de las hélices α anfifílicas como las señales in...