Examen 1 Octubre 2019, preguntas y respuestas PDF

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EXAMEN RECIENTE DE FARMACOLOGÍA CLINICA...

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PRIMERA PARCIAL DE FARMACOLOGIA

1. La siguiente es una sustancia química con actividad radiológica selectiva sobre la materia vivía utilizada para curar Medicamento 2. Asi se le denomina a la salida de los fármacos al exterior de nuestro cuerpo cuando conserva su acción farmacológica Eliminacion 3. Las siguientes propiedades son propias al tejido mismo que participa en la absorción de los fármacos excepto PK 4. El siguiente proceso consiste en la perdida del fármaco por metabolismo debido a una enzima de algun órgano y contribuye a su vida medial Efecto del primer paso 5. A cual 0 6. La ciprofloxacina tiene una vida media de 12 hrs para lograr su concentración en equilibrio dinamico se requiere el siguiente tiempo en horas 48 7. Se dice que el fármaco B con un gran volumen de distribución tiene la siguiente concentración intersticial Alta 8. Asi se le denomina en farmacología al volumen sanguíneo y plasmatico totalmente depurado de un fármaco por unidad de tiempo Aclaramiento 9. La biodisponibilidad de un fármaco administrado por via oral es de .8, se dice que esta es resultado primario del siguiente evento farmacológico Mecanismo de primer paso 10. Con respecto a las siguientes aceveraciones y la administración repetida de un fármaco cuando se administra otro fármaco se disminuye el efecto del otro fármaco administrable se dice que hubo Inducción enzimática 11. Todos los fármacos ya han sido aprobados en cuanto a su cinética farmacológica, si un fármaco A tiene una t1/2 de 12hrs con ello se produce una concentración de 200microgramos por mililitro la cual es efectiva y se conoce que su concentración a mayores puede generar toxicidad. Que sucedería si el medico decide administrarla en intervalos de 8 hrs Aumenta la concentración en sangre 12. El siguiente evento retrasa el vaciamiento gástrico de los alimentos y por ende retrasa la absorción de los fármacos o la modifica Alimentos ricos en grasa

13. Para que un fármaco sea farmacológicamente activo debe suceder lo siguiente Que este libre en plasma 14. La siguiente forma farmacéutica es un producto de liberación prolongado Pronosules 15. Presentación farmacéutica que se utiliza para garantizar una agregación al intestino Comprimidos de capa entérica 16. Los siguientes son propiedades propias al tejido corporal que contribuyen a su absorción Vascularizacion 17. Las siguientes son propiedades fisicoquímicas propias al fármaco y contribuyen a su absorción excepto Transporte facilitado 18. Que tipo de característica presenta un producto farmacológico que un medio acido estará de forma no ionizada y un medio alcalino estará en forma ionizada Acido de un PK de 4.5 19. La siguiente forma farmacéutica no plantea problema de desgregacion ni de disolución gástrica El elixir 20. Presentación farmacéutica que se utiliza para garantizar un efecto de larga duración Comprimidos de capa multiple 21. La intencion de los organismos de metabolizar los fármacos es para Hacerlos mas hidrosolubles 22. El en proceso metabolico se requiere la presencia de enzimas las cuales requieren la presencia del siguiente agente reductor NADH 23. En la siguiente figura farmacológica el siguiente fármaco es el mas potente B 24. Cuando dos fármacos se adminstran simultáneamente y el efecto final es mucho mayor que la suma aritmética de ambos esto es α=1.0 se dice que existe un Sinergismo de potencia 25. En la construcción de una curva dosis respuesta comparando la eficacia y la toxicidad se dice que entre mayor el índice terapéutico el fármaco es mas Seguro 26. Si el fármaco A presenta mayor afinidad que el fármaco B, pero el fármaco B es mas eficaz y se sabe que son agonistas competitivos. Esto se da cuando el efecto de dosis se administra simultáneamente Disminuye 27. En el caso de la unión de un agonista a un receptor si la activación es frecuente y continua puede producir cambios en el tipo de unión química ligando al receptor cuando el numero de receptores disponibles y en la afinidad del

agonista con el receptor Regulacion en descenso 28. En el caso de que el fármaco B se une irreversiblemente al receptor pero carece de actividad intrínseca α=1 y α´=0 si se considera que el fármaco B es un antagonista Irreversible 29. Se refiere a aquellos productos que cumplen con las mismas normas fisicoquímicas oficiales con la valoración de principio activo y tiempo de disgregación Equivalencia Quimica 30. En consideración al riesgo de uso de fármacos en embarazo en estudios con animales preñados no ha demostrado rieso fetal pero no existen estudios controlados en embarazadas o se ha demostrado efectos adversos en animales pero no hay estudios bien controlados en los seres humanos y no hay evidencia de riesgo en el primer, segundo y tercer trimestre Farmaco de tipo B 31. Las siguientes sustancias son derivados de las cicloxigenasas Prostaciclinas 32. La siguiente prostaglandina es el principa responsable de la contracción Uterina La PGF2 33. La siguiente prostaglandina tiene efecto citoprotector y y febrinolitico PGI2 34. Existe evidencia que la aspirina a dosis de 1mg por kilogramo es capaz de inhibir la síntesis de el siguiente producto para disminuir la agregación de paquetas Tromboxano 2 35. Esta sustancia produce incremento en la barrera citoprotectora Misoprostol 36. El un derivado del acido corpionico Naproxeno 37. De los siguientes AINES este es capaz de inhibir mas selectivamente a la COX2 Meloxicam 38. La prostaciclina PGI produce los siguientes efectos importantes en la microcirculación Vasodilatacion y efecto antiagregante plaquetario 39. El siguiente producto farmacológico es un inhibidor selectivo de la 5 lipoxigesana útil en el manejo del asma y colitis ulcerosas Silueton 40. Es un análogo de la PG2α, su principal uso en la inducción del parto, aborto y expulsión de la mórula Dinocros...