Examen 11 Octubre 2019, preguntas y respuestas PDF

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Examen completo, tipo seleccion multiple y enumeracion, verdadero y falso acerca de hidrocefalia, diagnostico de gastrometria, ataxia, purpura, casi todo tipo de preguntas de diferentes temas del libro....

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#4 TIPO SELECCION MULTIPLE 1. LA ETIOLOGIA DE LA MICROCITOSIS, TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: A. TALASEMIA B. INTOXICACION POR PLOMO C. RETICULOSITOSIS D. ANEMIA FERROPENICA 2. EN LA MENINGITIS BACTERIANA LOS PARES CRANEALES AFECTADOS SON: A. I, II, VI, VII B. VII, VIII, IX, X C. III, IV, VI, VII VIII D. III, IV, V, VI, VIII 3. EN LA PURPURA HENOCH-SHLOEIN, LAS PLAQUETAS SE ENCUENTRAN: A. MAYOR DE 450,000 B. 150,000-450,000 C. MENOR DE 75,000 D. A Y C 4. EN EL SINDROME DE CROUZON TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: A. CIERRE BILATERAL DE LAS SUTURAS CORONALES B. LAS ORBITAS ESTAN POCOS DESARROLLADAS C. DEFORMIDAD EDE CRANEO EN FORMA DE HOJA DE TREBOL D. PRESENTA PROPTOSIS OCULAR 5. EN LA DEFICIENCIA DE VITAMINA K MARQUE LA CORRECTA: A. TP AUMENTADO TPP DISMINUIDO PLAQUETAS AUMENTADAS FIBRINOGENO DISMINUIDO B. TP DISMINUIDO TPP DISMINUIDO PLAQUETAS NORMALES FIBRINOGENO AUMENTADO C. TP AUMENTADO TPP AUMENTADO PLAQUETAS NORMAL FIBRINOGENO NORMAL D. NINGUNA ES CORRECTA 6. TIPO V/F 7. 8. 9. 10.

EL FACTOR XIII ES EL LLAMADO FACTOR STUART POWER. (f) ES LLAMADO FIBRINA CUANDO LA SUTURA AFECTADA ES SAGITAL + CORONAL SE LLAMA DOLICOCEFALIA. LOS NIVELES SERICOS DE FENITOINA DE 30-40 MG PRODUCEN NISTAGMO EN LA MENINGITIS PNEUMOCICA HAY HIDROCEFALIA COMUNICANTE (v) LA DEXAMETASONA SE UTILIZA EN LA MENINGITIS BACTERIANA PARA EL EDEMA CEREBRAL (f) SE UTILIZA PARA PREVENIR LESIONES AUDITIVAS. TIPO RESPUESTA BREVE 1. DEFINA COREA SYDENHAM: TIPO DE COREA ADQUIRIDA MAS FRECUENTA EN LA INFANCIA, GENERALMENTE DESPUES DE UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO B-HEMOLITICO EL GRUPO A. SUS MANIFESTACIONES SON LA HIPOTONIA, COREA, LABILIDAD EMOCIONAL. CARACTERISTICO PERIODOS DE LLANTO INCONTROLABLES Y CAMBIOS BRUSCOS DE HUMOR.

2. MENCIONE LAS PRINCIPALES INDICACIONES DE CARBAMACEPINA: CRISIS PARCIALES SIMPLES CRISIS PARCIALES COMPLEJAS NEURALGIA DEL TRIGEMINO CRISTIS TONICO CLONICA GENERALIZADAS 3. MENCIONES LOS CRITERIOS CLINICOS DEL SINDROME CONVULSIVO FEBRIL COMPLEJO: FOCALIZADAS DURAN MAS DE 15 MINUTOS HAY MAS 3 CONVULSIONES EN 2-4 HORAS PUEDE DEJAR SECUELAS TRANSITORIAS O PERMANENTES 2-4% EVOLUCIONA A EPILEPSIA COMIENZA CON FEBRICULA DE 38 C 4. DEFINA TERMINO DE ESQUINZENCEFALIA: TRASTORNO DE LA MIGRACION NEURONAL QUE SE CARACTERIZA POR HENDIDURAS UNILATERALES O BILATERALES EN LOS HEMISFERIOS DEBIDO A UNA ANOMALIA DE LA MORFOGENESIS. 5. DEFINA QUE ES ATAXIA: INCAPACDAD DE REALIZAR MOVIMIENTOS FINOS, PRECISOS Y COORDINADOS POR UNA ALTERACION CEREBELOSA. TIPO COMPLETACION 1. FASE VASOCLUSIVA DE LA DEPRANOCITOSIS : A. ESPLENOMEGALIA B. OCLUSION INTESTINAL C. DISTENSION ABDOMINAL D. DISMINUCION DE LA HB 2. LA MALFORMACION DE ARNOLD CHIARIA TIPO 2 SE CARACTERIZA POR: A. HIDROCEFALIA B. SIRINGOMIELIA C. AUMENTO DEL FORAMEN MAGNO D. CEFALEA QUE SE INTENSIFICA AL MOVIMIENTO 3. EL SINDROME CHOTZEN ASOCIADO A CRANEOSINOSTOSIS SE CARACTERIZA POR: A. PTOSIS PALPEBRAL B. BRAQUIDACTILIA C. SINDACTILIA D. ASIMETRIA FOCAL 4. LA ESTOMATOSITOSIS HEREDITARIA TIENE 3 VARIANTES: A. HIDRATADA B. DESHIDRATADA C. CRIOHIDRACITOSIS D. LA MAS COMUN ES LA ESFEROCITOSIS. 5. LA TROMBOSITOSIS PUEDE PRESENTARSE EN LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES: A. KAWASAKI B. COQUELUCHE

C. DAÑO TISULAR D. SINDROME NEFROTICO 6. LA FASE DE SECUESTRO DE LA DREPANOCITOSIS SE CARACTERIZA POR: A. CONGESTION ESPLENICA B. AUMENTO DEL TAMAÑO DE BAZO C. SIGNOS DE HIPOVOLEMIA D. DISMINUYE LA HB BASAL MENOR 2 G/DL RESPECTO A LA HB BASAL 7. CAUSAS DE MACROSITOSIS: A. FISIOLOGIA DEL RN B. RETICULOSITOSIS C. HIPOTIROIDISMO D. MIELODISPLASIAS 8. CAUSAS DE MICROCITOSIS A. ANEMIA SIDEROBLASTICA B. TALASEMIAS C. INTOXICACION POR PLOMO D. ANEMIA FERROPENICA 9. TEMBLOR ESENCIAL: MAS FRECUENTA QUE SE CARACTERIZA POR TEMBLOR POSTURAL, BILATERAL, LENTO PROGRESIVO QUE AFECTA A LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y APARECEN EN PRESENCIA DE OTRAS CAUSAS CONOCIDAS DE TEMBLOR. TEMBLOR DE HOLMES: ANTIGUAMENTE DENOMINADO COMO TEMBLOR MESENCEFALICO O RUBRICO QUE SE CARACTERIZA POR UNA FRECUENCIA LENTA, APARECE EN REPOSO Y DE FORMA INTENCIONADA, SE DEBE A LESIONES DEL TRONCO DEL ENCEFALO DEL CEREBELO O DEL TALAMO. TEMBLOR PSICOGENO: CARÁCTER VARIABLE, INICIO Y FINAL SUBITO Y SE ASOCIA CON TAREAS SELECTIVAS PERO NO OCASIONA DISCAPACIDAD SIGNIFICATIVA. TEMBLOR: MOVIMIENTO RITMICO, OSCILATORIO ALREDEDOR DE UN PLANO CENTRAL COMO CONSECUENCIA DE ACCION DE LOS MUSCULOS ANTAGONISTAS. TEMBLOR EN REPOSO: ES MAXIMO CUANDO LA ZONA AFECTADA DEL CUERPO ESTA INACTIVA Y APOYADO CONTRA LA GRAVEDAD. TEMBLOR POSTURAL: CUANDO EL PACIENTE MANTIENE UNA POSICION CONTRA LA GRAVEDAD. TEMBLOR DE ACCION: SE PRODUCE AL REALIZAR UNA ACTIVIDAD VOLUNTARIA. TEMBLOR CINETICO SIMPLE: AL MOVER UNA EXTREMIDAD TEMBLOR INTENCIONADO: PACIENTE DIRIGE UNA EXTREMIDAD HACIA UN OBJETIVO. 10. DEFINA LA MALFORMACION DE DANDY WALKER:

UNA EXPANSION QUISTICA DEL 4TO VENTRICULO EN LA PARTE POSTERIOR E HIPOPLASIA DEL VERMIS CEREBELOSO COMO CONSECUENCIA DE UNA ANOMALIA EN LA FORMACION DEL TECHO DEL 4TO VENTRICULO. 11. DEFINA LA ATAXIA DE FRIEDRICH: TRASTORNO AUTOSOMICO RECESIVO QUE AFECTA A LOS TRACTOS ESPINOCEREBELOSOS, A LAS COLUMNAS DORSALES DE LA MEDULA ESPINAL, A LOS TRACTOS PIRAMIDALES, AL CEREBELO Y SE CARACTERIZA POR AFECTACION A LAS EXTREMIDADES INFERIORES, DISARTRIA, NISTAGMO, ROT AUSENTES. 12. MENCIONE CUALES SON LAS BACTERIAS MAS FRECUENTES DE 3M A 3ª EN ORDEN DE FRECUENCIA: NEONATOS: STREPTOCOCOS DEL GRUPO B Y D, E. COLI, L. MONOCYTOGENES, SERRATIA 1-3M: STREPTOCOCCOS B Y D, L. MONOCYTOGENES, STREPTOCOCO PNEUMONIAE. 3M-3ª: H. INFLUENZAE, NEISSERIA MENINGITIDITIS, STREPTOCOCO PNEUMONIAE 3-5A: STREPTOCOCO PNEUMONIAE, NEISSERIA MENINGITIDITIS MAYOR DE 5A: STREPTOCOCO PNEUMONIAE, NEISSERIA MENINGITIDIS. 13. MENCIONE LOS CRITERIOS DE MAL PRONOSTICO DE UNA MENINGITIS MENINGOCOCICA: HIPOGLUCORRAQUIA MENOR 10 MG/DL LEUCOCITOSIS MAYOR 10,000 PROTEINURIA MAYOR 1000 MG/DL ALTERACIONES NEUROLOGICAS CONVULSIONES AL 4-5 DIA 14. EN LA HEMOFILIA B, LA DEFICIENCIA DEL FACTOR IX ES DENOMINADO FACTOR DE HAGEMAN. (f) ES EL FACTOR CHRISTMAS. 15. FACTORES DE COAGULACION 1. FIBRINOGENO 2. PROTROMBINA 3. TROMBOPLASTINA TISULAR 4. CALCIO 5. PROACELERINA 6. ACELERINA 7. PROCONVERTINA 8. ANTIHEMOFILICO 9. CHRISTMAS 10. STUART POWER 11. TROMBOPLASTINA PLASMA 12. HAGEMAN 13. FIBRINA 16. VIA EXTRINSECA: VII: TP 17. VIA INTRINSECA: VIII, IX, XI, XII: TPT 18. VIA COMUN: I, II, V, X : TT

19. 20. 21. 22.

DEPENDIENTES DE VITAMINA K: II, VII, IX, X DEPENDIENTES DEL PLASMA: I, II, V, VIII CRIOPRECIPITADO: I, VIII TRIADA SINDROME UREMICO: INSUFICIENCIA RENAL, ANEMIA HEMOLITICA MICROANGIOPATICA, TROMBOCITOPENIA 23. HEMOFILIAS: A: VIII; B: IX Y C: XII 24. MENCIONE LOS CONCEPTOS DE EPILPESIA SINTOMATICA, ASINTOMATICA Y CRIPTOGENICA. SINTOMATICA: CAUSADA POR UN TRASTORNO SUBYACENTE EN LA QUE ES POSIBLE DEMOSTRAR UNA LESION ORGANICA, SE PRODUCE EN EL CURSO DE UNA ENFERMEDAD ASINTOMATICA: SINDROME EPILEPTICO DE ORIGEN GENETICO EN QUE NO HAY NINGUN TRASTORNO SUBYACENTE QUE AFECTE EL DESARROLLO. CRIPTOGENICA: SINDROME CONVULSIVO EN EL HAY QUE UN SUPUESTRO TRASTORNO CEREBRAL SUBYACENTE CAUSANTE DE LA EPILPESIA Y AFECTA A LA FUNCION NEUROLOGICA. 25. DIFERENCIA ENTRE MENINGITIS BACTERIANA Y VIRAL. BACTERIANA: PROTEINAS AUMENTADAS, GLUCOSA DISMINUIDA Y LEUCOCITOS AUMENTADOS VIRAL: PROTEINAS NORMAL O DISMINUIDAS (15-45 MG/DL), GLUCOSA NORMAL, LEUCOCITOS NORMAL O LIGERAMENTE AUMENTADOS 26. DIFERENCIAS ENTRE CRISIS SIMPLES Y COMPLEJAS FACTORES DURACION DE LA CRISIS TIPO DE CRISIS ANTECEDENTES PERINATALES EXPLORACION NEURO POSTERIOR ANTE. FAM CRISIS FEBRILES ANT EPILEPTICAS EFG O LAS CRISIS RECURRENCIA DE CRISIS

SIMPLES MENOR DE 15 MIN GENERALIZADA NORMAL NORMAL

COMPLEJAS MAYOR DE 15 MIN GENERAL O FOCAL ANORMAL ANORMAL

PRESENTES AUSENTE NORMAL MENOR DE 3

PUEDE O NO PRESENTE ANORMAL MAYOR DE 3

27. VALORES SERICOS DE MEDICAMENTOS ANTIEPILPETICOS  FENOBARBITAL: 15-45 MG  FENITOINA: 10-20 MG;  20-30 MG NISTAGMO,  30-40 MG ATAXIA  MAYOR A 40 MG LETARGO  CARBAMAZEPINA: 6-10 MG  OXACARBAMAZEPINA: 6-10 MG  ACIDO VALPROICO: 50-100 MG  DIAZEPAM: 5-12 MG

28. PACIENTE DE 8 M, PESO 8.8 KG CON ANTECEDENTE QUE HA PRESENTADO 2 CONVULSIONES FEBRILES POSICTALES DE 30 MINUTOS EN MENOS DE 24 HORAS Y LLEGO A LA EMERGENCIA CON FIEBRE DE 38.5 CON CONVULSIONES FOCALIZADAS DE 15 MINUTOS. DIAGNOSTICO Y TTO INICIAL: SINDROME FEBRIL COMPLEJO REVISAMOS VIA AEREA OXIGENO80 CANALIZAMOS VIA DIAZEPAM 0.5 MG/KJ NO PASAR DE 10 MG HEMOGRAMA QUIMICA SI SIGUE CONVULSIONANDO PASAMOS OTRAS DOSIS DE DIAZEPAM SIN EXCEDER LOS 10 MG LUEGO TTO CON ACIDO VALPROICO 30 MG/KG DILUIDO A PASAR EN 1 HORA BAÑOS CON AGUA TIBIA 29. PX MASCULINO DE 2 AÑOS, PESO 12.6 KG, LLEGO A LA EMERGENCIA CONVULSIONANDO DE 38.5. CRISIS GENERALIZADA CON ANTECEDENTE QUE HA CONVULSIONADO FOCAL MIEMBRO SUPERIOR IZQUIERDO CON ANTECEDENTE QUE HA CONVULSIONADO EN 3 OCASIONES DURANTE LA NOCHE DE DURACION DE 20 MINUTOS POSICTAL IGUAL. CUAL ES EL DIAGNOSTICO: CRISIS CONVULSIVA FEBRIL COMPLEJA TTO INICIAL: INGRESO A PEDIATRIA, NXB, CANALIZAR, ACETAMINOFEN VO, DIAZEPAM 0.5 MG/KG INTRARRECTAL, OXIGENO, HEMOGRAMA, SI SIGUE CONVULSIONANDO OTRA DOSIS DE DIAZEPAM, FENITOINA 18-29 MG/KG, SI SIGUE CONVULSIONANDO ACIDO VALPROICO 20 MG/KG IV AL EGRESAR CUAL ES EL MANEJO A INDICAR: ACIDO VALPROICO 2-3 AÑOS REALIZANDO PRUEBAS DE FUNCION HEPATICA 30. 31. 32. 33. 34.

LOS NIVELES SERICOS DE FENOBARBITAL VAN DE 50-100 MG: F. VAN DE 15-45 MG/DL LOS NIVELES SERICOS DE ACIDO VALPROICO SON 50-100 MG. (V) LA CARBAMACEPINA SU TOXICIDAD PRODUCE INSUFICIENCIA HEPATICA. (F) ACIDO VALPROICO CUANDO LA SUTURA CORONAL ES LA AFECTADA SE LLAMA BRAQUICEFALIA. (V) MENCIONE LAS CAUSAS DE ATAXIA CRONICA PROGRESIVA DEL ASTROCITOMA DE CEREBELO: A. MEDULA BLASTOMA B. APLASIA CEREBELOSA C. APLASIA DE VERMIS D. MALFORMACION DE DANDY-WALKER 35. MENCIONE 4 TRASTORNOS GENETICOS ASOCIADOS A CRANEOSINOSTOSIS: A. CARPENTER B. APERT C. PFEIFFER D. CROUZON 36. LA ESFEROCITOSIS SE CARACTERIZA POR: A. ANEMIA INTENSA B. ESPLENOMEGALIA C. FORMACION DE CALCULOS BILIARES DE BILIRRUBINA

D. CRISIS APLASICA O HIPOPLASIA 37. EL SINDROME DE MECKEL GRUBER, TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: A. ES UN TRASTORNO AUTOSOMICO RESESIVO B. PRESENTAN HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA C. LABIO LEPORINO O PALADAR HENDIDO D. ANOMALIAS GENITALES Y RINONES POLIQUISTICOS 38. SON FACTORES DE LA VIA INTRINSECA: SEÑALE LA CORRECTA: A. VIII, IX,X,XI,XII B. VII C. I,II,V,X D. VIII, IX, XI, XII 39. EN LA HEMOFILIA B, TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: A. PRESENTAN DEFICIENCIA FACTOR HAGEMAN B. ES FRECUENTE EN VARONES C. LOS SINTOMAS SON EQUIMOSIS, HEMATOMAS, SANGRADOS D. EL TRATAMIENTO SE UTILIZA, PLASMA FRESCO CONGELADO 40. EN LA MENINGITIS BACTERIANA MAS FRECUENTES DE 3 MESES A 3 AÑOS, SEÑALE LA CORRECTA: A. HEMOPHYLUS I TIPO B, ESTREPTOCOCO GRUPO B, ENTEROBACTER B. ESTREPTOCOCO GRUPO B, ESTREPTOCOCO PNEUMONIAE, HAEMOPHYLUS TIPO B C. HAEMOPHYLUS TIPO B, NEISSERIA MENINGITIDIS, ESTREPTOCOCCO PNEUMONIAE D. MICOPLASMA PNEUMONIAE, COXIELA BURNATI, E. COLI 41. SON CAUSAS DE TROMBOSITOSIS, EXCEPTO: A. ENFERMEDAD DE KAWASAKI EN LA SEGUNDA Y TERCER SEMANA B. SINDROME COQUELUCHE C. DENGUE NO GRAVE SON SIGNOS DE ALARMA D. LES 42. EN LA PURPURA HENOCH-SHONLEIN TODAS SON CORRECTAS, EXCEPTO: A. ES UNA VASCULITIS DE PEQUEÑOS VASOS B. ES UNA PURPURA NO PALPABLE C. LAS PLAQUETAS SE ENCUENTRAN NORMALES D. SU COMPLICACION ES INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 43. LA ATAXIA DE FRIEDRICH SEÑALE LA INCORRECTA: A. NISTAGMO B. DISARTRIA EXPLOSIVA C. ROMBER + D. ROT PROFUNDOS PRESENTES 44. EN LA COREA DE SYDENHAN SEÑALE LA INCORRECTA:**** 45. PACIENTE MASCULINO DE 18 MESES DE EDAD, CON PESO DE 11.3 KG CON GASTROENTERITIS AGUDA + DHE 5% SE TOMAN GASES ARTERIALES Y LO REPORTAN ASI: PH: 7.23 HCO3: 12.4 CO2: 26 EB: .5

DIAGNOSTICO SEGÚN GASOMETRIA Y TRATAMIENTO: 46. LA CID MARQUE CORRECTA: A. TP ELEVADO, TPP DISMINUIDO, PLAQUETAS NORMALES, FIBRINOGENO DISMINUIDO B. TP AUMENTADO, TPP AUMENTADO, PLAQUETAS DISMINUIDAS, FIBRINOGENO DISMINUIDO C. TP NORMAL, TTP NORMAL, PLAQUETAS AUMENTADAS, FIBRINOGENO AUMENTADO D. TP DISMINUIDO, TTP AUMENTADO, PLAQUETAS DISMINUIDAS, FIBRINOGENO AUMENTADO 47. LOS NIVELES SERICOS DE CARBAMACEPINA SON DE 40-50 MG. (F) 10-20 MG 48. LA ESQUIZENCEFALIA SE REFIERE A LA AUSENCIA DE LOS GIROS CORTICALES. (F) 49. LA AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO ES UNA ANOMALIA DEL DESARROLLO DE LAS VIAS NERVIOSAS QUE CONECTAN AMBOS HEMISFERIOS CEREBRALES. (v) 50. EL ACIDO VALPROICO, SUS MECANISMOS DE ACCION ES DISMINUIR LOS NIVELES CEREBRALES DE GABA. (v) 51. CUANDO LAS SUTURAS AFECTADAS ES SAGITAL + CORONAL SE LLAMA DOLICOCEFALEA. (f) 52. LOS NIVELES DE FENITOINA DE 20-30 MG PRODUCEN LETARGIA. (f) PRODUCEN NISTAGMO 53. EL MIDAZOLAM SE PUEDE ADMINISTRAR VIA INTRANASAL. (v) 54. EL TERMINO DE EPILEPSIA CRIPTOGENICA SE REFIERE A QUE EL PACIENTE NO TIENE RETRASO PSICOMOTOR. (f) SI TIENE RETRASO PSICOMOTOR. 55. EL FACTOR II SE REFIERE A LA TROMBOPLASTINA PLASMATICA. (f) A LA PROTROMBINA. 56. EN EL SINDROME FEBRIL COMPLEJO LOS PACIENTES TIENEN ANTECEDENTES FAMIIARES DE EPILEPSIA. (v) 57. LA MALFORMACION DE CHIARI TIPO i SE ASOCIA A HIDROCEFALIA PROGRESIVA. (f) TIPO II 58. LA ANISOCITOSIS SE REFIERE A LOS GLOBULOS ROJOS FRAGMENTADOS (f) A LAS CELULAS DE DIFERENTES TAMAÑOS 59. EL HTO DEL RN NORMAL PUEDE SER 42-56% (v) 60. ES CAUSA DE MACROSITOSIS LA HEPATOPATIA CRONICA (v) 61. EN EL SINDROME DE CARPENTER TODOS SON CORRECTOS EXCEPTO: A. CON FRECUENCIA RETRASO MENTAL B. SINDACTILIA MANOS Y PIES C. PRESENTA PROPTOSIS OCULAR D. DEFORMIDAD EN CRANEO EN FORMA DE TREBOL 62. SON CAUSAS DE MICROSITOSIS EXCEPTO: A. FISIOLOGIA DEL RN B. HIPERTIROIDISMO C. DEFICIT B12 O FOLATOS D. NINGUNA LAS ANTERIORES 63. LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: A. LOS PACIENTES PUEDEN MANTENERSE ASINTOMATICOS B. EL 25% DE LOS PACIENTES TIENEN ANTECEDENTES FAMILIARES C. ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE HEMOLISIS D. NO HAY ALTERACION HEREDITARIA DE LA MEMBRANA ERITROCITICA 64. CON RESPECTO A LA TALASEMIA B HOMOCIGOTA TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: a. ANEMIA HEMOLITICA PROGRESIVA b. HEPATO ESPLENOMEGALIA

c. ANEMIA MACROSITICA d. LOS PACIENTES PRESENTAN HIPERPLASIA MAXILAR 65. EN EL MIELOMENINGOCELE TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO: a. DESARROLLAN HIDROCEFALIA UN 80%

66. LA MALFORMACION DE ARNOLD CHIARIA TIPO 2 SE CARACTERIZA POR: A. SIRINGOMIELIA B. HIDROCEFALIA C. HERNIACION DE AMIGDALAS D. CEFALEA QUE EMPEORA AL ESFUERZO 67. SINDROME DE CHOTZEN SE CARACTERIZA POR: A. ASIMETRIA FACIAL B. PTOSIS PALPEBRAL BILATERAL C. BRAQUIDACTILIA D. SINDACTILIA 68. LA TROMBOCITOSIS PUEDE PRESENTARSE EN LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES: A. KAWASAKI B. COQUELUCHE 69. CUANDO LA SUTURA METOPICA ES AFECTADA SE LLAMA TURRICEFALIA. (f) TRIGONOCEFALIA 70. Cuando LA SUTURA CORONAL ES LA AFECTADA SE LLAMA BRAQUICEFALIA. (v) 71. MENCIONE LAS CAUSAS DE ATAXIA CRONICA PROGRESIVA A. MALFORMACIONES CONGENITAS B. TRASTORNOS DEL CEREBELO 72. LA PURPURA DE HENOCH-SCHLEIN, LAS PLAQUETAS SE ENCUENTRAN INFERIOR A 75,000 (f) 73. LA PURPURA DE HENOCH-SCHLEIN, LAS PLAQUETAS SE ENCUENTRAN INFERIOR A 50,000 (f) NO HAY TROMBOCITOPENIA ANTIEPILEPTICOS DIAZEPAM: AMPOLLA DE 10 MG 5MG/ML, LA + UTILIZADA EN CRISIS CONVULSIVA VIA PARENTERAL, ORAL, INTRARECTAL IV: 0.3 MG/KG RECTAL: 0.5 MG/KG EFECTO ADVERSO: DEPRESION RESPIRATORIA E HIPOTENSION NOMBRE COMERCIAL: VALIUM LORAZEPAM: ACTIVAN, CALMATRON, IDALPREM, KALMALIN MIDAZOLAM: SEDAR AL PACIENTE CLONAZEPAM: PACIENTE CON CRISIS REPETITIVAS NOMBRE COMERCIAL: RIVOTRIL TODOS PRODUCEN: DEPRESION RESPIRATORIA FENITOINA: EPAMIN DOSIS DE IMPREGNACION/CARGA:

18-20 MG/KG PACIENTE MAYOR DE 6-7 AÑOS A TALLA GRANDE Y ES ALTO ARRIBA DE 600 MG LA DOSIS. ARRIBA DE ESTO: ARRITMIA CARDIACA MANTENIMIENTO: 3-5 MG/KG EN 2 DOSIS STATUS EPILEPTICO TONICO CLONICO: CRISIS SIMPLE NEURALGIA DEL TRIGEMINO CRISIS CONVULSIVA/GENERALIDAD NIVELES SERCOS: 10 – 20 NORMAL; 20-30 NISTAGMO; 30-40 MG ATAXIA, MAYOR DE 4 MG LETARGO AMPOLLA 100 MG/2 ML IV DILUIR EN SSN NO EN DEXTROSA EN 1 HORA PORQUE SE CRISTALIZA 5 CC = 125 MG PACIENTE MASCULINO 8 AÑOS DE EDAD, PESA 8.8KG CON ANTECEDENTE QUE HA PRESENTADO 2 CONVULSIONES FEBRILES, POSITCAL DE 30 MINUTOS MENOS DE 24 HORAS Y LLEGA A LA EMERGENCIA CON FIEBRE DE 38.5 CON CONVULSIONES FOCALIZADAS DE DURACION DE 15 MINUTOS. CUAL ES EL DIAGNOSTICO Y TTO INICIAL: DX: SINDROME FEBRIL COMPLEJO TTO: ABC: REVISAMOS VIA AEREA SI OCUPA ASPIRACION, VENTILACION, ENTUBACION, CIRCULACION, SI SE OCUPA PASAR SSN, EVALUAR GLUCOSA, EXAMENES QUIMICOS, BUN, CREATININA, TGO, TGP. DAR TTO CON ANTICONVULSIVOS, EVALUAR SIGNOS VITALES...