Exercicios grupos funcionais III PDF

Title Exercicios grupos funcionais III
Course Química Orgânica Teórica Fundamental
Institution Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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Questionários sobre grupos funcionais parte 3...


Description

UFRGS - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica QUI02020 - Profa. Tatiana Eichler

Lista de exercícios sobre grupos funcionais III 1. Quais substâncias são aromáticas?

2. Classifica os compostos abaixo como não aromáticos, aromáticos ou antiaromáticos. Justifica tua resposta.

3. Quais das substâncias abaixo são aromáticas? Justifica.

4: Determina se os seguintes compostos são aromáticos e justifique a sua resposta.

N H (a)

(b)

(c)

5. Desenha a fórmula estrutural para cada composto abaixo: a) p-nitrobenzamida b) cloreto de octanoíla c) oxalato de dietila d) cis-2-pentenoato de etila e) anidrido butanóico f) dodecanamida

(d)

(e)

UFRGS - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica QUI02020 - Profa. Tatiana Eichler

6. Os compostos abaixo são aromáticos? Explica, levando em consideração os critérios de aromaticidade.

7. Pela regra de Hückel, qual o valor de n para uma substância com 9 pares de elétrons. Essa substância é aromática? 8. Os éteres 15-coroa-5 e 12-coroa-4 formam complexos com Na+ e Li+, respectivamente. Constrói modelos desses éteres. 9. Mentol é um dos ingredientes em confeitos mentolados. Ele produz uma sensação refrescante quando aplicado sobre a pele, por isto, é empregado em cosméticos e loções para barbear. Timol, composto aromático equivalente, é o flavorizante do tomilho. Escreva os nomes oficiais dos mesmos.

MENTOL

TIMOL

10. Desenhar as fórmulas estruturais para as seis cetonas de fórmula molecular C6H12O e fornecer seus respectivos nomes. 11. O ponto de ebulição do 2-propanol, propanona, e 2-metilpropeno (seus pesos moleculares são aproximadamente os mesmos) são 82 C, 57 C e –7 C. Justificar tais valores. 12. O 1-hexanol e o 1-hexanal possuem 157,5 C e 131 C como ponto de ebulição, respectivamente. A que se atribui esta diferença, sendo que ambos possuem praticamente o mesmo peso molecular? 13. Os compostos carbonílicos são mais solúveis em água do que os correspondentes alcanos, mas são menos solúveis do que os correspondentes álcoois. Justificar este comportamento. 14. Escrever os nomes IUPAC para os compostos a seguir.

15. Fornecer as estruturas para os compostos carbonílicos listados a seguir: e) 2-metil-ciclopentanona a) 3-metil-3-buten-2-ona f) hexanodial b) 2-propil-1,3-ciclopentanodiona g) (Z)-2-metil-2-butenal c) 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona h) fenilacetaldeído d) 3-etil-5-oxo-hexanal

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i) bromoacetona j) (S)-2-hidroxipropanal k) 4-cloro-2-pentanona 16. Dá as estruturas dos compostos abaixo: a) petan-3-ona b) dimetil cetona c) 3-clorobutanal d) heptanal e) ciclopentanocarbaldeído

l) diisopropilcetona m) p-nitroacetofenona

f) pent-2-enal g) ciclopentano-1,3-diona h) acetofenona i) pentanodial j) etano-1,1,2-tricarbaldeído

17. Fornece os nomes das estruturas abaixo:

18. Escreve as fórmulas estruturais e moleculares dos ácidos carboxílicos a seguir: a) ácido propanodióico b) ácido heptanóico c) ácido propenóico d) ácido butenodióico e) ácido 2,3–dimetil–butanóico 19. Dá o nome dos compostos abaixo:

20. Alguns ésteres possuem aromas associados a alguns alimentos (flavors) como, por exemplo:...


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