Extraccion de adn - extracion de adn de platano PDF

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INTRODUCCION FUNDAMENTO TEORICO 1º.- La extracción de ADN requiere una serie de etapas básicas: En primer lugar tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Los jabones utilizados como lavavajillas emulsionan los lípidos de las membranas celulares y las rompen. 2º.- La sal evita la unión de las proteínas al ADN. 3º.- Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua. Además de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solución acuoso. MATERIALES Y REACTIVOS               

Un plátano Un kiwi Un mortero Un tenedor Una cuchara Agua destilada Lava lozas Sal Tres tazones Un pedazo de gaza Alcohol de 70° Dos tubos de ensayos Una pipeta plástica Toalla nova Guantes

PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTAL 1. En el mortero muelan el plátano despacio hasta dejar una pasta amarilla. 2. Después mezclen la pasta con agua destilada en una taza hasta obtener una mezcla homogénea. 3. En otra taza mezclen una cucharadita de lava lozas, y dos pizcas de sal, agreguen 4 cucharaditas de agua destilada o llenen la taza hasta1/3. Disuelvan la sal y la lava lozas mezclando lentamente con la cuchara evitando hacer espuma.

4. Agreguen a la solución de sal y lava lozas, una cuchara sopera colmada de la mezcla homogénea del plátano con el agua. Después con la cuchara, mezclen su solución por 5 a 10 minutos sin producir espuma. 5. Mientras uno mezcla la solución, otro compañero coloca el pedazo de gaza en otra taza. Doblen el pedazo de gaza para ponerla en la boca de la taza. 6. Filtren la mezcla vertiéndola en la gaza. Dejen pasar la solución durante varios minutos sin dejar que pase sustancias solidas a la taza. 7. Llenen la mitad de un tubo de ensayo con alcohol frio. para obtener un mejor resultado el alcohol debe de estar lo más frio posible. 8. Llenen la pipeta plástica con la solución filtrada 9. Agreguen la solución al alcohol. Déjenlo reposar durante 2 o 3 minutos sin perturbarla. 10. Después hagan el mismo procedimiento con el kiwi, pero solo ocupen la parte verde sin la cascara y sin las pepas. 11. Al finalizar, asegúrense de dejar su lugar de trabajo limpio y ordenado.

RESULTADOS El producto filamentoso obtenido de la extracción no es ADN puro, ya que, entremezclado con él, hay fragmentos de ARN. Una extracción “profesional” se realiza añadiendo enzimas que fragmentan las moléculas de ARN y que impiden que se unan al ADN. ANALISIS 1. ¿Qué habría pasado si antes de agregar la solución de ADN al alcohol, la hubieran agitado fuertemente?, ¿Por qué? R: lo que hubiese pasado si la agitamos antes de agregar el alcohol era que el ADN del vegetal se hubiera desecho gracias a que la fuerza de la agitada hubiese desecho todo el ADN dejándolo sin sus moléculas de información genética y sin nada que nosotros pudiéramos detectar en el experimento 2. ¿De qué estará compuesto el precipitado blanco obtenido, en el que se encuentra el ADN?, ¿contendrá otras porciones celulares? Expliquen R: el precipitado blanco obtenido está formado por la cromatina del ADN y podría tener ARN por ser las moléculas que pueden sobrevivir al proceso químico obtenido por que al hacer este proceso los reactivos que se ocupan hacen que solamente quede parte del ADN y del ARN 3. ¿Difiere el contenido de ADN obtenido por cada grupo?, ¿a que creen que se deben estas diferencias? R: si difiere el contenido obtenido de cada grupo, ya que esto depende de cómo cada grupo hizo el procedimiento, de la cantidad de medidas que ocuparon en el experimento, de como hicieron los pasos y de los otros factores que influyeron en el proceso.

CONCLUSION BIBLIOGRAFIA www.educa.madrid.org/web/ies.../EXTRACCION_DE_ADN.pdf...