Grzebieie Nerwowe, HISTOLOGIA PDF

Preview

Summary

Grzebieie Nerwowe, HISTOLOGIA, ROK 2022, embriologia...

Description

GRZEBIEŃ NERWOWY - czwarty listek zarodkowy / nowa głowa# Przejściowa populacja komórek # Na pograniczu płytki nerwowej i ektodermy pokrywającej# Większa średnica, bardziej owalne niż komórki sąsiednie# - zdolność do migracji# - Multipotencjalność# - Charakterystyczna ekspresja licznych, swoistych genów# Komórki grzebienia nerwowego powstają na pograniczu płytki nerwowej i ektodermy pokrywowej# Powstają przez ich wzajemne oddziaływanie i prawdopodobnie sąsiedniej mezodermy# Indukcyjne czynniki entodermalne: BMPs (białka morfogenetyczne kości) i Wnts# Indukcyjne czynniki mezodermalne - czynniki wzrostu fibroblastów FGF-8# Funkcja indukcyjna BMPs:# Wysoki poziom -> ektoderma powierzchniowa# Niski poziom -> tkanka nerwowa# Pośredni poziom -> indukcja grzebienia nerwowego# Komórki grzebienia nerwowego - ekspresja czynników snail-1 i snail-2 (niezbędne by komórki grzebienia odseparowały się od formującej się cewy nerwowej i migrowały jako kom. neuromezenchymalne# Zmiana charakteru komórek grzebienia nerwowego z nabłonkowych do mezenchymalnych - przez utratę cząsteczek adhezji komórkowych (N-CAM, E-kadheryna, N-kadheryna)# MIGRACJA# Po opuszczeniu cewy nerwowej wędrują do środowiska wolnego od komórek, bogatego w składniki macierzy zewnątrzkomórkowej# Składniki macierzy ułatwiające migracje (te co w błonie podstawnej) Fibronektyna, laminina, tenascyna, kolagen IV

Molekuły hamujące migrację Siarczan chondroityny (w proteoglikanach), PNA binding molecules, F-spodin, Ephrin

Komórki grzebienia nerwowego w obrębie głowy i tułowia podążają odmiennymi ścieżkami# SOMIT CZĘŚĆ PRZEDNIA - komórki grzebienia wnikają i wiele tworzy zwoje czuciowe# SOMIT CZĘŚĆ TYLNA - ekspresja ephrin B1, odpychanie kom. grzebienia nerwowego, tylna część sklerotomu zawiera siarczan chondroityny # RÓŻNICOWANIE# Co kontroluje różnicowanie komórek grzebieni nerwowych? HIPOTEZA 1# - wszystkie mają taki sam potencjał# - różnicowanie całkowicie zależne od środowiska

HIPOTEZA 2# - są zaprogramowane pod kątem różnicowania się# - poszczególne faworyzowane inne hamowane

Różnicowanie jest korelacją pomiędzy czasem migracji komórek grzebienia nerwowego z cewy nerwowej a ich potencjałem do różnicowania się # • Komórki, które jako pierwsze zaczynają migrować - potencjał do różnicowania się w kilka typach komórek# • Komórki, które zaczynają migrować później - zdolność do różnicowania się tylko w struktury zlokalizowane w części kręgowej (np. zwoje kręgowe)# Wyjątek: nie różnicują się w neurony współczulne ani w rdzeń nadnerczy# • Komórki, które migrują jako ostatnie - różnicują jedynie w komórki pigmentowe#

Los komórek grzebieni nerwowych jest nieodwracalny w obrębie jednej ścieżki migracyjnej# TUŁÓW -> GŁOWA# Tułowiowe komórki wszczepione do głowy- część zróżnicuje się w neurony cholinergiczne parasympatyczne# GŁOWA -> TUŁÓW# Głowowe komórki wszczepione do tułowia - formowanie neuronów adrenergicznych sympatycznych#

Standardowe warunki in vitro -> szczurze NCCs -> komórki nerwowe# Ekspozycja na czynniki wzrostu kom.glejowych -> szczurze nCCs -> komórki Schwanna# Większość eksperymentów sugeruje, że wczesne komórki grzebieni nerwowych segregują się na linie pośrednie, które zachowują możliwość różnicowania na kilka ale nie wszystkie typy poszczególnych fenotypów.# Komórki grzebienia nerwowego powstają wzdłuż osi czaszkowo ogonowej. Podział:# CZASZKOWE

WAGALNE

TUŁOWIOWE

z 3 pierwszych pęcherzyków mózgowych

z 7 pierwszych somitów rombomerów okolicy nerwu błędnego i rdzenia przedłużonego

Od poziomu 6 somitu do najbardziej ogonowych

Dają początek wielu typom komórek i tkanek takich jak tkanka łączna i tkanka kostna. Tkanki powstające z tych komórek - większość tkanek twardych i miękkich tworzących twarz

Wśród nich:# Wagalne komórki - w kierunku jelita. Od 1 do 7 somitu i migrują do rozwijającego się jelita jako prekursor unerwienia parasympatycznego przewodu pokarmowego#

wśród nich końcowe krzyżowe komórki grzebienia nerwowego

Sercowe - biorą udział w tworzeniu przegrody aortalnopłucnej. Emigrują z grzebienia nerwowego od przedniej części tyłomózgowia do poziomu 5 somitu w kierunku rozwijającego się serca i łuku aorty

3 główne ścieżki migracyjne:% - brzuszna - kom. Grzebienia początkowo pomiędzy sklerotomem a cewą nerwową. Uczestniczą w tworzeniu rdzenia nadnerczy i sympatycznego układu nerwowego% - Brzuszno-boczna - pomiędzy dermatomiotomem i sklerotomem. Tworzą zwoje czuciowe% - Grzbietowo-boczna - pomiędzy ektodermą powierzchniową a dermatomiotomem, potem wnikają do ektodermy jako melanocyty

Pochodne komórek grzebienia nerwowego# - komórki nerwowe i glejowe nn. czaszkowych V, VII, IX,X# - Komórki grzebieniowe zwojów współczulnych# - Korzenie grzbietowe zwojów współczulnych# - Komórki Schwanna w nerwach obwodowych# - Tkanka neuroektomezynchamalna głowy, z której tworzą się kości sklepienia czaszki, kości i chrząstki części czaszki, zębina# - Rogówka, twardówka, mięśnie rzęskowy i zwieracz źrenicy# - Komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy # - Komórki C tarczycy# - Przegroda aortalno-płucna# - Ściana dużych naczyń łuku aorty# - Melanocyty skóry i tęczówki# - Układ nerwowy przewodu pokarmowego (wagalne-całe jelito, grzebienie krzyżowe - odcinek jelita poniżej pępowiny, tułowiowe - przełyk i żołądek)# NEUROKRYSTOPATIE - defekty# Proste # Choroba Hirschprunga pewien odcinek jelita grubego jest pozbawiony komórek zwoju przywspółczulnego# w pochodzących z komórek grzebienia nerwowego splotach -> Meissnera (nerwowy błony śluzowej) # i Auerbacha (nerwowy błony mięśniowej)# Złożone# Neurofibromatoza typu 1 1/3000 noworodków\dziedziczona autosomalnie dominująco# Plamkowate jasno-brązowe przebarwienia skóry, liczne nerwiakowłókniaki skóry# Wydłużone kończyny i palce, guzy nowotworowe z rdzenia nadnerczy, nowotwory opon mózgowych# Zespół DiGeorge'a Delecja chromosomu 22q11# Wady wrodzone serca (ubytek w przegrodzie międzykomorowej), rozszczep podniebienia, małe oczy, nisko osadzone małżowiny uszne, szerokie rozstawienie gałek ocznych, zaburzenia w rozwoju grasicy, przytarczyc, trudności w uczeniu się# Zespół Waardenburga typu I i II Mutacja genu PAX i MIFT# Ubytek w przegodzie międzykomorowej, krótka szpara powiekowa, szeroka i wysoka nasada nosa, albinizm, głuchota, choroba Hirschprunga...