Microscopia - Lab de Biología PDF

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Microscopia1 Programa de Biología, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona, Kilómetro 1, Vía a Bucaramanga, Pamplona- ColombiaIntroducción El microscopio es una herramienta la cual usamos para observar objetos que no podemos observar a simple vista, entonces acudimos a él microscopio p...

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Microscopia 1

Programa de Biología, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona, Kilómetro 1, Vía a Bucaramanga, Pamplona- Colombia

Resumen: En la presenta practica se comentaron las partes y funciones del microscopio dese los

oculares, objetivos, revolver, tornillos macro u micro y demás funciones; adicional a esto nos comentaron las respectivas precauciones que debemos tener al momento de usarlo, luego de esto se llevó a la práctica sus usos después de preparar y montar la primera muestra, se realizó adicionando una gota de agua a la muestra (hilo, papel, polen) soltando un cubreobjetos a 45 grados de inclinación, seguidamente de esto se llevó al microscopio y se observó primeramente a 4X luego 10X y 40X se registraron datos y se consultaron en las tablas que nos entregaron en la guía, para con esto realizar el informe solicitado

pyrolysis of ferric acetylacetonate (Fe(acac)3) in diphenyl oxide, in the presence of

Introducción El microscopio es una herramienta la cual usamos para observar objetos que no podemos observar a simple vista, entonces acudimos a él microscopio para poder tener mejor claridad del objeto. El primer microscopio creado, fue el microscopio óptico el cual tenía dos lentes potentes los cuales permiten obtener una imagen aumentada de los objetos, la microscopía es la ciencia que puede observar objetos diminutos que el microscopio capta con una mejor claridad. El microscopio fue creado por Zacharias Janssen en 1590, en 1665 Robert Hooke observó con un microscopio un corcho y observó que este tenía cavidades porosas profundas a las que llamo células. 1 Este microscopio fue usado por algunos investigadores para captar mejores imágenes y más a fondo cada partícula mínima que no podríamos observar con nuestros ojos a simple vista, en la actualidad hay diferentes tipos de microscopios que han evolucionado a través del tiempo perfeccionado la luz que recibe entre otras cosas. 2 En este trabajo vamos a ver las pruebas que realizamos, y que observamos en cada una de ellas, que empleamos para una mejor observación de estos objetos usados, qué vimos al momento de observar el polen de una planta, que partículas se encontraron, también observamos otros objetos como una letra de un periódico, hilo, un cabello y en cada uno de ellos observamos muy a fondo imágenes claras sobre como es cada uno de estos desde una perspectiva microscópica, de cosas que no podemos ver a simple vista. 3 Resultados

OBJETIVO

AUMENTO DEL OBJETIVO

DEL DIMENSIONES DE DIAMETRO DEL CAMPO ɸd= AREA Aumento del CAMPO VISUAL LETRA Campo Ocular (18) ɸd π . d2 A= Aumento del Objetivo ¿ Cél .Observadas 2

4X

40 veces

4.5mm

31.80 mm2 2

4.5*70/100=3.15mm

10X

100 veces

1.8mm

5.08mm

1.8*90/100=1.62mm

40X

400 veces

0.45mm

0.31mm2

0.45*95/100=0.42mm

0.18mm

2

0.18*99/100=0.17mm

100X

1000 veces

0.05mm

LA

PODER DE RESOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO  Rta/



¿Cuáles serán los poderes de resolución de los objetivos 4X y 10X?

λ (640 ) =3200 2∗0.1

λ ( 640 ) =1280 2∗0.25

UNIDADES DE MEDIDA UTILIZADAS EN MICROSCOPIA SIMPLE EQUIVALENCIAS: 1 mm = 1000 µm 1 µm = 1000 nm 1 µm = 0.001 mm 1 nm = 0.001 µm;

20

1∗10

−6

1. Realice un esquema de lo observado y repita el procedimiento, pero utilizando el objetivo de 40X. Compare esas imágenes entre sí. ¿Qué relación encuentra entre sus tres tamaños? ¿A qué se deben esas diferencias?

mm

mm∗1000 µ m =20000 µm 1 mm

2. ¿Cuántas veces es menor 1 µm que 1 mm? Rta/ 1 mm = 1000 µm 3. ¿Cuántos µm hay en 0,1 mm?

mm∗1000 µm =100 µm Rta/ 0.1 1 mm 4. ¿Cuántas veces es mayor 0.674 mm que 1 µm? Rta/ 0.674mm ¿

1 µm =¿ 67.4 µm 0.001mm

5. ¿De acuerdo con el grosor encontrado del cabello, cuántos µm tiene éste de grueso? Rta/

18 =¿ 0.45mm 40 X



ɸd =



Tamaño

¿ 

del

Cabello

0.45mm =0.09 mm 5

0.09mm*1000µm= 90µm

6. Si se supone que el diámetro de un grano de polen es de 0.05mm; ¿Cuántos cabrán en 2600 µm, en 10 mm y en 150 nm? Rta/  2600 µm = 2.6 mm  150 nm = 1*10-4 mm 

7. Ordene los microorganismos A, B y C en orden ascendente según su tamaño: A: 130 µm; B: 0.006 mm; C: 54000 nm.  130 µm = 0.13 mm  54000 nm = 0.054 mm  0.006 mm < 0.054 mm < 0.13 mm OBSERVACIÓN DE UNA MUESTRA

1. ¿Cuántos µm caben en 20 mm? Rta/



10 mm =200 mm 0.05mm −4 1.5∗10 mm =3∗10−3 0.05 mm

2.6 mm =52mm 0.05mm

Rta/ La relación existente entre las diferentes muestras es que entre ésta sea más pequeña, va a tener un área de campo menor, o sea son directamente proporcional. 2. Utilice el mismo procedimiento con materiales como: cabellos, granos de polen y una letra asimétrica (no utilice las letras O, X, S, ni las mayúsculas I, H, N y Z). Póngala en platina en posición normal de lectura y enfoque. Realice el esquema correspondiente. ¿Cómo se ve la imagen? ¿Con relación a la posición de la letra en el portaobjeto? Rta/ Más grande, ya que se ve 400 veces mayor a la muestra vista en el portaobjetos. 3. ¿Qué proporción aproximada de ella puede ver con la relación a la obtenida con el objetivo de 4X? Rta/ Un 95%, ya que esa es la función del objetivo, aumentar 400 veces, el tamaño normal. 4. Empleando cualquier de las muestras anteriores enfoque en 10X. Desplace el carro a la derecha, sin dejar de mirar por los oculares ¿En qué dirección se mueve la imagen? Rta/ Hacia la izquierda. 5. Desplácelo luego hacia la izquierda y fíjese de nuevo en la dirección en que se mueve la

imagen. Tome ahora la otra perilla del carro y muévalo hacia delante y hacia atrás. Al hacer cada uno de estos movimientos ¿En qué dirección se desplaza la imagen? Rta/ Hacia la derecha. Luego, si se desplaza hacia arriba se moverá hacia abajo y viceversa. Fundamentación 1. Consultar los principios físicos de microscopia de luz Rta/ -Refracción: desviación que sufre la luz al pasar el límite entre dos medios transparentes y de diferente densidad, tales como el aire y el cristal de una lente. El ángulo de refracción depende del ángulo de incidencia de la luz, de su frecuencia de onda y de la diferencia de densidad. Por estas razones, las lentes convexas convergen la luz en un punto (punto focal), mientras que las cóncavas la dispersan, mientras que la luz blanca se descompone en los colores del arco iris, ya que cada color tiene diferente frecuencia de onda. -Aumento: relación entre el tamaño aparente y el tamaño real de un objeto, logrado con un sistema óptico. -Poder de Resolución: capacidad de un sistema óptico de discernir como objetos independientes aquellos objetos que están separados pero muy próximos entre sí. El poder de resolución de un sistema óptico depende de la longitud de onda utilizada para la observación. En líneas generales corresponde a la mitad de la longitud de onda utilizada. Por ejemplo, en el microscopio de luz visible, la frecuencia más alta, corresponde al color violeta, con una longitud de onda de 400 nm, razón por la cual el poder de resolución de un microscopio convencional es de solo 200 nm (0,2 micrómetros). En el caso del ojo, depende además de la densidad de conos y bastones en la retina, por lo que se pueden observar diferencias en la agudeza visual de diferentes especies o incluso entre individuos sanos de una misma especie. 4

2. Consultar otros tipos de microscopía Rta/ 1.1 Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera 1.1.1 Microscopía de campo brillante: el material se observa sin coloración. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados 1.1.2 Microscopía en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear. Es ideal para especímenes delgados, o células aisladas 1.1.3 Nomarski, microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC). Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado. Fue diseñado para observar relieves de especímenes muy difíciles de manejar, es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales 1.2 Microscopía de fluorescencia: una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosas: esto se conoce como fluorescencia.5 Bibliografía 1. 2. 3. 4.

https://es.wikipedia.org//wiki/Microscopio Libro laboratorio de biología-Marco teórico. Experimentación en el aula. https://es.scribd.com/doc/26078216/Guia-dePrincipios-de-Microscopia-Prof-Cabrera

5. www.ipb.csic.es/servicios/Microscopia/uploads/ 3/6/2/2/3622788/microscopia_a_grandes_rasg os.pdf...