Perguntas de Microbiologia - Exercícios Resolvidos PDF

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Perguntas e respostas sobre a matéria lecionada na UC...

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Perguntas de Microbiologia: 1. Que tipos de macromoléculas estão sempre presentes na estrutura das partículas virais? R: proteinas e ácidos nucleicos 2. Quais as diferenças mais importantes entre a organização celular de uma bactéria e de uma levedura? R: As bactérias são procariotas, possuem um único cromossoma enrrolado que forma um nucleóide, contêm peptidoglicano, contêm rRNA 70S e não têm ornagelos. Os fungos não têm peptidoglicano, têm membrana citoplasmática com esterois, têm núcleo, têm mais que 1 cromossoma, têm mitocôndrias, aparelho de golgi, rentículos e lisossomas. 3. Em poucas palavras, como consegue definir o âmbito da Microbiologia? R: A microbiologia é a área que estuda os seres vivos de tamanho micra, as suas patogenias, as formas como eles estão organizados e tudo o que os rodea. 4. Há quantos anos terão sido vistas, pela primeira vez, bactérias ao microscópio? E em que país terá isso acontecido? .R: Há cerca de 300 anos na Holanda 5. Indique três descobertas que são da responsabilidade de Louis Pasteur; há quantos anos aconteceram essas descobertas? R: Pasteur demonstrou que a fermentação e a protefacção é resultado da acti vidade microbiana. Foi ele que descubriu a existência de seres anaeróbios. Demonstrou que as estripes podem atenuadas por metodos físco-químicos e que poderiam posteriormente ser utilizadas como vacinação. Também mostrou em 1861 que a geração espontânea era falsa. +/- 150 anos 6. Enuncie os postulados de Koch. Em que época foram formulados? R: - Um microrganismo deve estar associado a uma doença; - O microrganismo suspeito deve ser isolado e deve ser capaz de crescer em cultura pura, em laboratório; - A inoculação daquela cultura deve ser capaz de produzir a mesma doença num animal saudável; - O mesmo microrganismo deve ser re-isolado (séc.19) 7. Indique duas doenças infecciosas estudadas por Koch. R: Carbúnculo e Tuberculose 8. Em que ano foi descoberta a penicilina e por quem? Sobre que tipo de organismos actua a penicilina? Bactérias? Vírus? Fungos? R: Alexander Fleming em 1928, actua sobre uma bactéria

9. Num ambiente natural como o solo qual é aproximadamente a fracção de bactérias cultiváveis? R: 1% 10. Indique três razões para que algumas bactérias não sejam cultiváveis. R: O facto de bactérias terem de estar ligadas a outros seres vivos como simbiontes; - Não sejam possieis reproduzir as condições para a sua cultivação; - não serem estáveis a nível do genótipo, logo não podem mostrar no fenótipo as caracteristicas necessárias para se produzirem 11. Em que grupos morfológicos podem ser divididos os fungos? Quais as particularidades de cada grupo? Esses grupos têm valor para a classificação científica R: Podem ser dividios em Leveduras e Fungos filamentosos. As leveduras são habitualmente unicelulares que se reporduzem por bipartição e os fungos filamentosos são multicelulares que são constituidos por hiinfas que formam o micélio que depois forma os esporos que vão originar novos fungos. Sim, têm. 12. Que organelos são comuns à organização celular de bactérias e fungos filamentosos? Que função desempenham? R: Ribossomas, tradução do mRNA em aminoácidos, que por sua vez formam proteínas, que é a expreção do gene. 13. Quais são os domínios em que se organiza o mundo vivo e como se escrevem correctamente as designações desses domínios? R: Archaea, Bacteria (Eubacteria), Eucarya 14. Os domínios do mundo vivo são estabelecidos com base na organização celular? Na morfologia dos organismos? No modo de nutrição? Em dados moleculares? Em todos estes elementos? R: Em dados muleculares (e bioquimicos?) 15. O que é “Filogenia”? R: A filogenia é o estudo da relação evolutiva entre grupos e organismos, que é dado por sequências moleculares, a partir daí consegue-se encontrar um “ancestral comum” e cada grupo é derivado desse ancestral. 16. Uma árvore filogenética do mundo vivo baseia-se em dua noções básicas. Quais são? R: Que evoluimos do mesmo ancestral comum e que as espécies se vão divergindo ao longo dos milhares de anos. 17. O que são assinaturas filogenéticas no rRNA 16S? R: As assinaturas filogenéticas são porções de gene que se encontra no rRNA 16S, na zona variável que corresponde apenas a uma espécie 18. A abreviatura SSUrRNA a que tipos de RNA se refere?

R: Ao rRNA da sub unidade pequena do ribossoma 19. Quais os três processos celulares que obrigatoriamente todos os seres vivos realizam autonomamente? R: Replicação, Transcrição e Tradução 20. Qual o RNA ribossomal que fornece informação significativa para estabelecer relações filogenéticas entre seres vivos? R: rRNA da sub unidade pequena? 21. Apresente justificações para o facto de as sequências de nucleótidos de rRNAs serem utilizadas para estabelecer relações filogenéticas entre os seres vivos. R: Devido ao facto do rRNA derivar do DNA e é mais rápido de se obter, depois pegando no rRNA de dois organismos diferentes, averiguava-se quantas são tinham sequências de rRNA iguais e quantas mais houvessem mais próximo filogenéticamente aqueles dois seres se encontravam. Visto que no rRNA há zona hipervariáveis e zonas conservadas 22. Procure razões para o facto de o rRNA da subunidade pequena dos ribossomas ser usado como um bom descritor da história evolutiva dos seres vivos. R: Todos os seres vivos contêm (apesar de o número nos diferentes organismos ser diferente, são considerados estruturas homólogas, visto funcionarem da mesma maneira), contêm zonas conservadas e zonas hipervariáveis. 23. Os rRNAs 16S e 18S, embora se encontrem em organismos com diferentes tipos de organização celular, são moléculas homólogas, conservadas ou têm ambas as características. Explique a resposta. R: Os rRNA 16 e 18S têm ambas as características, pois apesar de se encontrarem em seres vivos diferentes, desempenham a mesma função no organismo dos seres vivos e têm a funcionalidade de comparação de espécies, por isso são homólogos, depois são conservadas, mas só uma parte, que durante os milhares de anos, na evolução de espécies há uma parte que nunca se altera, o que permite fazer comparações, entre a zona conservada e a zona hipervariável 24. Quantas moléculas de RNA existem na subunidade grande dos ribossomas dos eucariotas? R: 3 25. O que exprime o “S” de 16S ou 23 S ou 5S? Qual destas três moléculas terá maior número de ribonucleótidos? R:S é a constante de Sveberg, é a constante de sedimentação, ou seja quando se coloca dentro de uma centrifugadora, é a velocidade que demora a “sedimentar.” 26. Quais os coeficientes de sedimentação de: a) ribossomas de procariotas; b) subunidade grande dos ribossomas de procariotas; c) subunidade pequena dos ribossomas de procariotas.

R: a) 70S b)50S c)30S 27. O termo genérico “bactérias” refere-se a organismos de que domínios do mundo vivo e com que tipo de organização celular? R: Archaea e Bacteria, são procariontes, não têm núcleo, têm um nucleoide, não têm organelos excepto ribossomas. 28. Quais as dimensões aproximadas de: a) uma célula de Saccharomyces cerevisiae; b) de uma célula de Escherichia coli. R: E.coli-1,1-1,5 micrometros Saccaromyces cerevisae 4 a 8 micra de largura e 7 a 12 de comprimento 29. Que ampliações serão necessárias para visualizar ao microscópio óptico e com boa definição: 29.a. células de leveduras; 100X 29.b. células de bactérias.100X 30.Há bactérias que podem ser visíveis a olho nu? Procure dois exemplos de espécies e em que habitats se encontram. R: Sim, Epulopiscium fishelsoni(interior do peixe- cirurgião) Thiomargarita namibiensis (marinho) 31. Se numa água suja existirem bactérias, leveduras e fungos filamentosos, que características observáveis em microscopia óptica permitirão distinguir estes três tipos de organismos? R: As bactérias são procariotas unicelulares, as leveduras encariótas unicelulares os fungos eucarótas multicelulares 32. Há vírus com dimensões superiores às de algumas bactérias? R: Sim 33. Há bactérias visíveis a olho nú? R: Sim 34. Em que estrutura celular das bactérias se localizam as cadeias de transporte de eletrões e a maquinaria proteica responsável pela síntese de ATP? R: Membrana celular 35. Que tipo de moléculas são os “hopanóides” e em que estrutura celular é possível encontrá-los? R: Os hapanoides são estruturas lipidica que conferem rigides à membrana celular das bactérias 36. Em que seres vivos se encontram hopanóides? R: nas bactérias “eubacteria” e “archaea” 37. Descreva a localização da camada de peptidoglucano em bactérias Gram negativas.

R: Estão no espaço periplásmico, entre a membrana citoplasmática e a membrana externa 38. Onde se localiza a camada de peptidoglucano em bactérias Gram positivas? R: a seguir á membrana celular, é a camada mais externa 39. Quantas estruturas membranares se encontam em células de bactérias Gram positivas e em células de bactérias Gram negativas? R: positivas 1 e negativas 2 40. A membrana externa é mais ou menos densa que a membrana plasmática? R: mais 41. De que forma é facilitada a permeabilidade da membrana externa? R: Os lipopolissacáridos (LPS) contem o lípido A acorado á membrana externa da bactéria e a sua região hidrófila projecta-se para o exterior da célula, contribuindo deste modo para a carga negativa da célula. Deste modo catiões divalentes estabalecem interações, não coalentes entre LPS adjacentes, contribuindo deste modo para a estabelidade da membrana, contudo quando colocamos em contacto com EDTA (que é um ácido) e esse ácido vai queletar os iões divalentes que estavama ligar os LPS, formando complexos estáveis, deste modo a barreira de LPS é destruída e a membrana externa torna-se permeável. 42. O espaço periplásmico, é um espaço vazio e inerte? R: Não 43. Descodifique a seguinte frase, respondendo às questões de a) a d):“The periplasm contains peptidoglycan, which is a copolymer of N-acetylglucosamine and N-acetylmuramic acid with peptide cross-links”. 43.a. Que moléculas são referidas nesta frase, onde se localizam? R: refere-se ás moléculas NAG e NAMA no peptidoglicano 43.b. Como são as ligações entre NAM e NAG? R: são ligações glicosídicas (beta)1-4 43.c. A densidade e periodicidade de ligações cruzadas entre péptidos no peptidoglicano é igual em todas as espécies bacterianas? R: Não 44. Em que compartimento celular das Gram negativas se realizam as reações de transpeptidação envolvidas na síntese de mureína? R: Parede celular 45. Qual o modo de atuação da lisozima? R: A lisozima, presente na pele, mucosas e fluidos do organismo humano, hidrolisa as ligações glicosídicas (beta) 1-4 entre NAG e NAMA , actuando como mecanismo bacteriolítico destruído o peptidoglicano e deste modo não se forma parede celular, acabando por matar as células 46. Em que compartimento celular atuam os antibióticos do grupo das penicilinas e como exercem o seu efeito na inibição do crescimento bacteriano? R: Na parede celular, inibem a síntese de peptidoglicano afetando as tranglicolases e reação de tranpeptidação 47. Distinga as três fases em que decorre a síntese do peptidoglicano, realçando os acontecimentos mais importantes de cada uma das fases. R: Fase citoplasmática – Síntese de NAG e NAMA-pentapéptidos Fase membranar - Transporte de NAG e NAMA através da membrana citoplasmática, formando o par NAG-NAMA pentapéptido

Fase parietal – Colocaão dos NAG-NAMA na PC e promoção da ligação entre eles e a parede existente. Inicia-se com a incorporação do percursor NAG-NAMApentapétido no peptidoglicano pré-formado e a sua ligação é mediada por tranglicolases ocorrendo posteriormente ligação entre o terceiro e o quarto aminoácido da cadeia vizinha medida por D-D-carboxitrans-peptiases 48. A penicilina foi o primeiro antibiótico a ser produzido industrialmente, dando origem a muitos outros do mesmo grupo. Qual a designação do grupo de antibióticos do qual a penicilina foi o percursor? R: beta-lactâmicos 49. As bactérias do género Salmonella, são em geral sensíveis à penicilina; contudo, algumas estirpes apresentam características de resistência, quer à penicilina, quer a outros antibióticos do mesmo grupo. Indique três possíveis mecanismos que podem determinar estas características de resistência. R: - PCR, antibiograma e teste de antibótico 50. Que moléculas são projetadas para o exterior das células nas bactérias Gram-negativas e que domínios as compõem? R: lipopolissacárido – é uma molécula anfifílica (constituída por uma região polissacarídica (hidrófila) e pelo lipido A (hidrófoba).) É constituída por o polissacárido O; Core polissacárido e pelo lípido A. 51. Quais as moléculas que são projetadas para o exterior das bactérias Grampositivas e que funções podem desempenhar? R: ácidos teicóicos,/ácidos lipoteicóicos. os ácidos teicóicos constituem os antigénicos somáticos e os receptores fágicos. Os ácidos lipoteicóicos são responsáveis por travarem a atividade endógena das autolisinas bacterianas. 52. Tenha em conta a informação que consta do texto que a seguir se apresenta:Pneumonia is a disease of the lung that is caused by a variety of bacteria including Streptococcus, Staphylococcus, Pseudomonas, Haemophilus, Chlamydia and Mycoplasma, several viruses, and certain fungi and protozoans. Streptococcus pneumoniae is a normal inhabitant of the human upper respiratory tract but this bacterium can cause pneumonia. The cell wall of S. pneumoniae is composed of peptidoglycan with teichoic acid attached to approximately every third N-acetylmuramic acid. In most of the strains, a capsule composed of polysaccharide completely envelops the pneumococcal cells. Mycoplasma belongs to the class Mollicutes which are related phylogenetically to Gram-positive bacteria, based on 16S rRNA phylogenetic analysis. The Mycoplasma pneumoniae chromosome is circular; M. pneumoniae is one of the smallest autonomously replicating living organisms in nature. Mycoplasma genomic DNA lacks almost all the genes necessary for the biosynthesis of amino acids, fatty acids, cofactors and vitamins. M. pneumoniae may elaborate capsular material around the cell membrane but does not synthesize peptidoglycan. 52.a. De acordo com a informação do texto, que cor terão as células de S. penumoniae e de M. pneumoniae após uma coloração de Gram? R: S penumoiae apresentão cor violeta/azul, M.pneumoniae incolor 52.b. M. pneumoniae e S. pneumoniae são bactérias da mesma espécie? Justifique. R: Não pois, pertencem a “géneros” diferentes 52.c. Em geral, as colónias de estirpes de S. pneumoniae apresentam colónias mucoides; contudo, algumas estirpes apresentam colónias não mucoides. Porquê? R: o que eu encontrei foi que algumas bacterias produzem um muco visto que é esse muco que vai formar a capsula dado que algumas bacetrias n precisam de capsula n produzem esse mucoesse muco,

no caso das colonias, pode ser uma vantagem para se manterem "ligadas" e a difusão de nutrientes e outros compostos ser mais facil e tal como a capsula faz, proteger de condições desfavoraveis como altas temperaturas 52.d. M. pneumoniae têm um genoma de muito pequenas dimensões; como se pode reproduzir apesar da ausência de tantos genes relacionados com processos de biosíntese? R: conjugação, transdução e tranformação 52.e. Em ambas as espécies, que vantagens terá para o organismo a existência de uma cápsula? R: Devido ao facto de terem glicocálise e este apresentar-se como projecções polissacáricas presentes na superfície bacteriana e que promovem a aderência a outras superfícies celulares. 53. Mycobacterium tuberculosis é uma espécie bacteriana que inclui células em forma de bastonete que é responsável pela tuberculose. R: Sim 53.a. Os organismos desta espécie são Gram-positivos ou Gram-negativos? R: Nenhuma deles 53.b. Que característica especial permite que estes organismos sejam diferenciados de outros pela coloração de Ziehl-Neelsen? R: A PC deste é constituída por ácidos micólicos, que contêm, cadeias de hidrocarbonetos, de tamanhos diferentes, dispostos perpendicularmente á superfície celular, estas cadeias são grandes e o seu comprimento aumenta as interacções laterais entre elas, tornando esta estrutura muito compacta, o que dificulta a entrada de substâncias através da PC 53.c. Que passo na coloração referida anteriormente tem o efeito diferenciador? R: O esfregaço com fucsina fenolada concentrada a quente (depois é descolorada com soluto de Ebner que é um álcool-ácido e depois corada com azul de metilo) 54. Que aspetos estruturais distinguem a mureína da pseudomureína? R: não contem NAMA; e aminoácidos na forma de D, sendo as suas ligações glicossídicasdo tipo (beta)1-3 55. A lisozima lisa as paredes de organismos do domínio Archaea que coram como Gram-positivos? Justifique. R: Não, como não contêm peptidoglicano, são resistente á atividade da lisozima (?) 56. As membranas dos organismos dos domínios Bacteria e Eukarya são constituídas por unidades básicas diferentes das homólogas presentes em organismos do domínio Archaea. Que unidades estruturais são essas? Que 4 grandes diferenças existem entre essas unidades estruturais? R: O esteroisômero do glicerol que é um constituinte dos fosfolipídios da membrana dos Archaea é o L-glicerol enquanto que o encontrado nos fosfolipídios de membrana das bactérias e eucariotas é o D-glicerol. outras duas diferenças são que nas bactérias e nos eucariotas, as duas cadeias laterais de ácidos graxos ligadas ao glicerol do fosfolipídio são ligadas ao glicerol por ligações éster. Nos Archaea, essas cadeias laterais encontram-se ligadas por ligações éter. Além disso, enquanto que ácidos graxos (usualmente por 16 ou 18 carbonos, ou até mesmo mais longos) constituem as cadeias laterais dos fosfolipídios das eubactérias e dos eucariotos, as cadeias laterais dos fosfolipídios dos Archaea são isoprenos ramificados de 20 carbonos. 57. Responda com base no texto seguinte: “The isoprene side chains can be joined together. This means that the two side chains of a phospholipid can be joined to side chains of another phospholipid on the other side of the membrane. No other group of organisms can form such transmembrane phospholipids”.

57.a. Em que organismos estão presentes estes tipos de fosfolípidos de membrana? Archaea 57.b. Que outra designação pode ser dada a este tipo de lípidos transmembranares? (?) 57.c. Que contributo dão estas moléculas para as propriedades das membranas em que estão presentes? (?) 58. Nos endosporos existe peptidoglucano; como se designa a zona do endosporo onde se encontra peptidoglicano? Que estruturas rodeiam esse peptidoglucano? R: Sim, chama-se córtex, membrana externa e membrana interna. 59. É de esperar que num endosporo haja um intensa atividade de transcrição e tradução? R: Não 60. Os endosporos são estruturas de reprodução? Justifique. R: Não, um endósporo é único, que quando as condições ficam favoráveis á bactéria, germina e liberta uma célula vegetativa do involcro do esporo iniciando um novo crescimento, que quando as condições ficam desfavoráveis a célula vegetativa dá origem a um endósporo. 61. Em que grandes ramos filogenéticos se encontram bactérias produtoras de endosporos? R: Bacteria 62. O manto ou capa do endosporo em que composto químico é rico? R: proteinas 63. Indique características comuns aos organismos dos géneros Clostridium e Bacillus e indique uma característica que os diferencie. R: são ambas gram-positivas, produzem endósporos, mas os Clostridium são anaérobios obrigatórios ou anaérobios facultativos e os Bacillus são aeróbios ou anaérobios facultativos 64. Que funções podem ser desempenhadas por estruturas como os pili ou fímbrias? Qual a natureza química deste tipo de estruturas? R: proteica, os pili medeiam o contacto entre bactérias de sexos diferentes, F+ e F-, permitindo durante o processo de conjugação, a transferência do material genético, são constituídos por uma sub-unidade proteica a pilina, como têm elevado teor de aminoácidos apolares, são hidrofóbicos, que facilita a derência a outras células, sendo designadas adesinas fimbriais. As fímbrias reconhecem receptores nas superfícies mucosas do Homem, viabilizando a colonização e infecção das mucosas. 65. Quais as três secções que constituem um flagelo de Escherichia coli? R:- cilindro oco e rígido de flagelina -filamento ancorado à célula por uma estrutura curva chamada gancho, ligado ao corpo basal. -corpo basal - anéis proteicos embutido nas camadas externas 66. Qual a constiutição molecular do filamento d...