Perguntas e Respostas Bioquímica PDF

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Questões revisando a matéria de bioquímica ...

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Perguntas Revisão 1) Quais são as fontes de combustíveis de ácido graxo? Como ocorre a absorção de gordura no intestino delgado? As fontes de ácidos graxos são: Gordura presente na dieta; Armazenamento em célulasadipócitos; Sintetizadas em um órgão e transportada para outro. Na absorção, os sais biliares emulsificam as gorduras da dieta, formando então as micelas, que aumenta o acesso a ação das lipases intestinais, responsáveis por converter TAG em compostos menores, como ácidos graxos e glicerol. Após isso, ocorre a absorção pela mucosa e conversão novamente em TAG e são incorporados aos quilomícrons, se deslocam para o sistema linfático e posteriormente para o sistema sanguíneo. A lipoproteína lipase, ativada por Apoc-II nos capilares converte TAG em AG + Glicerol. Esse AG são absorvidos novamente e entra na célula, onde podem ser oxidados ou esterificados, dependendo do estado energético. 2) Em que local da célula ocorre a beta oxidação? Como o ácido graxo chega até lá? Lembre de citar qual delas compromete o ácido graxo com a via oxidativa e um exemplo de regulação. Essas reações ocorrem na matriz mitocondrial, para chegar até lá é necessário o circuito da carnitina. Esse circuito envolve 3 reações, sendo que a primeira é catalisada pela acil-CoAsintetase, envolve gasto de 2 ATPs e leva à formação do acil-graxo-CoA. A segunda reação, que compromete a porção acil-graxo com via oxidativa, envolve a enzima carnitina-aciltransferase 1, que catalisa a transesterificação do acil-graxo com a carnitina. Na terceira reação, que envolve a enzima carnitina-acil-transferase 2, o acil-graxo é separado da carnitina e ligado a uma Coenzima-A da matriz mitocondrial. Exemplo de regulação: malonil-CoA inibe a carnitina-acil-transferase 1 para que não ocorra beta oxidação. 3) Qual a importância dos corpos cetônicos e por que eles não são utilizados no fígado? São produtos hidrossolúveis da oxidação de lipídios, formados na mitocôndria do fígado durante o jejum prolongado, possibilitando o fornecimento de energia para tecidos extrahepáticos, inclusive para o cérebro, que tem nos corpos cetônicos uma fonte de energia alternativa. O fígado não utiliza os corpos cetônicos pois não possui a enzima tioforase. 4)Descreva brevemente o metabolismo hepático durante o jejum prolongado. Relacionando metabolismo de carboidrato, ácido graxo e corpos cetônicos Durante o jejum, o fígado degrada glicogênio (glicogenólise) e sintetiza glicose (gliconeogênese) para repor a glicose que está em falta. O glicerol proveniente da lipólise dos triglicerídeos do tecido adiposo é um dos substratos para a formação de glicose. Sendo assim, a principal fonte de energia para o fígado durante o jejum são os ácidos graxos. A oxidação dos ácidos graxos gera grandes quantidades de acetil-CoA e o excesso é utilizado na síntese de corpos cetônicos.

5)Quais são os 4 compostos necessários para a biossíntese de ácidos graxos e a origem deles? R: Acetil-CoA - pode ser do carboidrato ou dos aminoácidos Malonil-CoA - carboxilação de Acetil-CoA pela Acetil-CoA-Carboxilase (ACC) Enzima ácido graxo sintase AGS - enzima produzida no núcleo Processos redutores (NADPH) - reações catabólicas. 6) Explique como acontece a regulação da biossíntese de ácidos graxos, em que local da célula ocorre, quais enzimas são importantes, diferenciando o estado alimentado e o estado de jejum. Regulação covalente Estado alimentado: Insulina → fosfatase → desfosforila ACC, ativando →ACC catalisa a formação de Malonil-CoA→ ↑ Malonil-CoA → inibe CATI→ impede a B-oxidação→ Ocorre a síntese. Estado de Jejum: Glucagon → AMPc→ PKA→ fosforila ACC, inativando→

↓

Malonil-CoA→ diminui a inibição da CATI→ B-oxidação Regulação alostérica: Aumento de citrato modula positivamente: Citrato ⟹ Acetil-CoA ⟹Malonil-CoA ⟹ AG Aumento de AG já formados modula negativamente 7) Como ocorre a regulação da síntese de colesterol? R: A etapa limitante e de regulação da biossíntese é redução da HMG-CoA para formar o mevalonato. No estado alimentado, a insulina é liberada, levando a desfosforilação da HMGCoA-redutase, ativando e, portanto, sintetizando colesterol. Já com a baixa glicemia e então a liberação de glucagon, a HMG-CoA-redutase é fosforilada,tornando-se inativa e com isso não produzindo colesterol. 8)Quais são as formas de transporte de NH3 no nosso organismo? Como são formados? Transportam grupos aminos até que local? R: Os transportadores são: glutamato, glutamina e alanina. Os transportadores alanina e glutamina transportam o grupo amino até o fígado, e a glutamina e glutamato são capazes de entrar na mitocôndria hepática. NH3 + α-cetoglutarato→ glutamato NH3 + glutamato→ glutamina NH3 + piruvato→ alanina Perguntas sobre o ciclo da ureia - interação com outras vias; importância e regulação 9) Explique as reações do ciclo da ureia O ciclo possui 4 reações, inicia-se na mitocôndria hepática e as outras 3 reações acontecem no citosol e para acontecer é necessário dois grupos aminos- Carbamoil- fosfato; Aspartato.

1ª reação do ciclo: O carbamoil-fosfato doa seu grupo carbamoil para a ornitina, formando citrulina. 2ª reação do ciclo: Entrada do 2º grupo amino a partir do aspartato e forma argininosuccinato. 3ª reação do ciclo: O argininosuccinato é clivado formando arginina e fumarato. 4ª reação do ciclo: A enzima arginase cliva a arginina, produzindo uréia e ornitina. 10) Qual a importância dos ciclos do ácido cítrico e da ureia estarem interligados, correlacionando o uso dos intermediários do ciclo e o gasto de ATP. O ciclo da ureia envolve algumas reações, que para ocorrerem gastam ATP, no total são gastos 4 ATPS. Com o intuito de diminuir esse gasto, é possível que se possa usar alguns intermediários do ciclo do ácido cítrico, oriundos do Argininosuccinato, que quando clivada pode formar tanto arginina, quanto fumarato (intermediário do ciclo), dessa forma, o fumarato pode ir para a mitocôndria entrar no ciclo do ácido cítrico e formar 2,5 ATP. 11) Dê exemplo de três aminoácidos essenciais e fale de qual intermediário é derivado. Isoleucina, valina e leucina são aminoácidos essenciais derivados do piruvato....