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Cuestionario previo: Describe paso a paso cómo realizas en tu calculadora la regresión lineal Ingresar al modo de regresión - Pulsar tecla MODE y elegir opción 3 - Elegimos el tipo de regresión que nos interesa; lineal - Una vez en este modo de regresión aparecer ́ a, en la parte superior de la pant...

Description

Universidad Nacional Autónoma De México Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana Laboratorio Farmacología General

Apellido nombres

Reza Alcívar Saúl

Grupo

2551

Semestre

2022-II

Fecha de entrega

15/03/22

Asesores Actividad previa #4 Taller de Farmacocinética I

Cuestionario previo: 1. Describe paso a paso cómo realizas en tu calculadora la regresión lineal Ingresar al modo de regresión -

Pulsar tecla MODE y elegir opción 3

-

Elegimos el tipo de regresión que nos interesa; lineal

-

Una vez en este modo de regresión aparecer ´ a, en la parte superior de la pantalla las siglas ´ REG.

Ingresar datos -

Ingresamos el primer punto como si fuera 2,4 y presionamos tecla M+ para que nuestra calculadora lo guarde.

-

Al momento de presionar M+ en la pantalla aparecerá el n ´ umero de datos que hemos ingresado en este caso será: n=1

-

Repetimos el mismo procedimiento para ingresar el segundo dato

Opciones del modo regresión lineal -

Para conocer el valor de pendiente y el desplazamiento de nuestra regresión lineal, presionamos la tecla SHIFT+2.

-

Aparecerían una serie de opciones de resultados de nuestra regresi ´ on, para conocer el valor de la pendiente y el desplazamiento de nuestro ajuste, tenemos que presionar dos veces la tecla Replay right.

-

Aparecerán Tres opciones ´ A,B,r que son desplazamiento, pendiente y factor de correlación respectivamente. La calculadora CASIO utiliza el ajuste Y = A + BX.

2. Identificar en una gráfica la variable independiente y dependiente.

3. Ejemplificar una gráfica de barras y escribir sus diferentes usos. Una gráfica de barras tiene barras rectangulares con longitudes proporcionales a los valores que representan. Las gráficas de barras se utilizan para comparar dos o más valores. Las barras pueden ser horizontales o verticales.

4. Investigar que es un factor de dilución, y su aplicación. El factor de dilución corresponde a la razón entre el volumen de la solución preparada (diluida) y el volumen de la solución original (concentrada)[ Así, tenemos una fracción adimensional que nos expresa cuantas veces se debe diluir una solución concentrada para obtener una de concentración menor. 5. Definir curva estándar y escribir la función de ésta. Una curva estándar, también conocida como curva de calibración, es un tipo de gráfico que se utiliza como técnica de investigación cuantitativa.

Se usan para entender la respuesta instrumental a un analito y para predecir la concentración de analito en una muestra. 6. Investigar las propiedades fisicoquímicas y farmacológicas de los fármacos mencionados en los problemas del taller 1. Fármaco

Farmacocinética

Sulfatiazol Sódico

La

Farmacodinamia

Propiedades

Bloquea la síntesis

Es un compuesto

de

orgánico

fisicoquímicas absorción

nivel

del

a tubo

ácido

dihidrofólico

y

antimicrobiano

10% del producto,

disminuye

la

uso muy extendido

el pico plasmático

cantidad de ácido

por

máximo se obtiene

tetrahidrofólico

cutánea hasta que

a

metabólicamente

se

su

activo, un cofactor

alternativas menos

el

en la síntesis de

tóxicas.

60% se une a las

purinas, timidina y

proteínas

ADN.

digestivo

las

es

3

después

del

horas de

administración,

plasmáticas.

vía

oral

de o

descubrieron

Pasa

a la leche materna.

Warfarina sódica

Después de una dosis

oral,

warfarina

La

warfarina Polvo blanco, sin

la impide

la olor ni sabor. Su

se formación en el

absorbe

hígado

prácticamente en

factores

de

punto de fusión

los

es igual a 161 °C.

activos

Su solubilidad en

su totalidad con

de la coagulación

agua es igual a

una

II, VII, IX y X

17 mg/L a 20 °C.

concentración

mediante

plasmática

inhibición

máxima

gamma

observada en las

carboxilación

primeras 4 horas.

las

la Es de

la

acetona dioxano.

de

proteínas

precursoras mediada

soluble

por

vitamina K.

la

en y

Éter

Absorción, depende

de

la

iversas

Temperatura

de

sustancias

autoignición: 160

tensión que ejerce

pueden

oC

el gas en el aire

este

inspirado,

de

la

producir estado:

Niveles

de

explosividad:

elementos inertes

1.85-36.5 (% en

(xenón),

volumen

compuestos

aire) Densidad d

respiratoria).

inorgánicos

e vapor (aire=1):

Distribución:

simples

ventilación (volumen inspirado y

frecuencia

(óxido 2.6

en

el

Temperatura

atraviesan

las

nitroso),

crítica: 192.7 oC.

membranas

por

hidrocarburos

Presión

difusión y llegan así

halogenados

35.6

al sitio de acción.

(halotano)

Importa

para

transporte

el la

tensión parcial, no así la solubilidad en la

sangre.

Excreción: excretan

crítica: atm.

y Constante

estructuras

dieléctrica (a 26.9

orgánicas

oC): 4.197.

complejas (barbitúricos).

se por

vía

respiratoria en alto

Ácido

porcentaje. Se administra

Se

acetilsalicílico

usualmente por vía

forma efervescente

molecular

oral, aunque puede

para

180.16 g/mol. Se

ser

momento

administrado

presenta que

en al de

Tiene

un

peso de

presenta

como

por vía rectal en

disolverse en agua

polvo

cristalino

forma

de

dé

una

blanco

o

supositorios.

Se

solución

de

blanco,

absorbe

acetilsalicilato

de

cristales alargados

rápidamente por el

calcio y la acción

incoloros. Tiene un

tracto digestivo si

sea

sabor

bien

alcanzando niveles

amargo y de color

concentraciones

sanguíneos

blanquecino.

Es

intragástricas.

veces más rápidos

poco

en

que

agua,

las

lugar

más

con

común

a

rápida, dos aspirina

o

casi en

ligeramente

soluble

fácilmente

soluble en etanol

96o

7. Definir farmacocinética. Actividad de los medicamentos en el cuerpo durante un período de tiempo, inclusive el proceso mediante el cual los medicamentos se absorben, se distribuye en el cuerpo, se localizan en los tejidos y se eliminan del cuerpo. 8. Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocinética de un fármaco.  Absorción: rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración el grado que lo hace.  Distribución: proceso en que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos  Metabolismo: transformación de fármacos, en compuestos más fáciles de eliminar  Eliminación: excreción de un fármaco del cuerpo, mediante procesos renales, biliares o pulmonar 9. Investiga la importancia de la vía de administración en el proceso de la absorción. Cualquiera sea la vía de administración, en primer lugar, los fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Por ello, las formas sólidas (p. ej., comprimidos) deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse. 10. Investiga

y

describe

cómo

afectan

las

barreras

fisiológicas

como

la

hematoencefálica, la placentaria, los capilares sanguíneos y la piel en la distribución de los fármacos. Una vez que un fármaco penetra en la circulación sistémica, se distribuye entre los tejidos corporales. Esta distribución no suele ser uniforme, debido a diferencias en la perfusión sanguínea, la fijación a los tejidos (p. ej., debido a su contenido graso), el pH regional y la permeabilidad de las membranas celulares. La velocidad de acceso de un fármaco a un tejido depende de la velocidad del flujo sanguíneo hacia dicho tejido, de la masa tisular y de los coeficientes de partición entre la sangre y el tejido. Una vez que un fármaco ingresa en los tejidos, la velocidad de distribución en el líquido intersticial depende fundamentalmente de la perfusión. En los

tejidos poco perfundidos (p. ej., muscular, adiposo), la distribución es muy lenta, en especial si el tejido presenta una alta afinidad por el fármaco. 11. ¿Cuáles son los factores que afectan el proceso de excreción? Se han identificado factores que determinan la eficiencia de un organismo para eliminar fármacos: la cantidad de fármaco que llega al órgano excretor en la unidad de tiempo, lo que depende del flujo sanguíneo y de la concentración del fármaco en sangre; la concentración del fármaco libre, es decir, el que no está unido a proteínas plasmáticas; y la actividad de los sistemas enzimáticos implicados en la biotransformación. 12. ¿Cuál es el fundamento del espectofotómetro? El análisis que realiza el Espectrofotómetro funciona mediante la detección de absorción y emisión de la radiación electromagnética de la muestra en determinadas longitudes de onda....