Resina Acrilica - PRESENTACION MATERIALES DENTALES LABORATORIO DE ODONTOLOGIA PDF

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RESINAS ACRILICAS: de Materiales Dentales Dr. HISTORIA Los primeros que aparecieron en fueron los (1937). Reemplazaron al caucho vulcanizado (que se usaba como base en removible). En los 60s la resina se introdujo como primer cemento para huesos y fue utilizado para reemplazos de cadera. En 1983 se ...

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RESINAS ACRILICAS: Cátedra de Materiales Dentales

Dr. Andrés García

HISTORIA • Los primeros polímeros que aparecieron en odontología fueron los acrílicos (1937). Reemplazaron al caucho vulcanizado (que se usaba como base en prótesis removible). • En los 60s la resina acrílica se introdujo como primer cemento para huesos y fue utilizado para reemplazos de cadera. • En 1983 se anunció el método de polimerización por • Actualmente, la resina acrílica es usada comúnmente como material de base de prótesis, cubetas individuales, dientes artificiales, aparatos ortopédicos entre otros usos.

Resinas acrílicas • Polímero: sustancia formada por moléculas largas caracterizada por muchas unidades moleculares repetidas (monómeros) • Monómero: Molécula pequeña que en forma secuencial forma el polímero

DEFINICIÓN ACRÍLICO: Fibras y materiales plásticos que se obtienen por polimerización del ácido acrílico (líquido incoloro, de olor picante, soluble en agua, que se forma por oxidación de acroleina) o de sus derivados. Para comprender mejor este concepto desarrollaremos la idea de polímero.

DEFINICIÓN POLIMERIZACIÓN: Un material orgánico sintético se forma a partir de un polímero. El proceso se llama polimerización, como resultado de la cual el gas o líquido se transforma en sólido. Puede ser iniciada por: • Medios físicos: calor, radiación. • Químicos: cambio de concentración o agente químico.

Polimerización es una reacción química de monómeros para formar moléculas de alto peso molecular La mayoría de las reacciones de polimerización se agrupan en dos tipos básicos: • Polimerización por adición • Polimerización por condensación

Etapas en la reacción de polimerización INICIACIÓN 1) Iniciador + Activador  Iniciador *

PROPAGACIÓN 2) Iniciador * + Monómero  Monómero * Monómero * + (Monómero)n  Polímero en crecimiento

TERMINACIÓN 3) Terminación

Las moléculas del polímero pueden formarse a partir de una mezcla de diferentes tipos de monómeros. Estas moléculas se denominan copolímeros

CLASIFICACIÓN Según el o los tipos de monómero: – Homopolímero – Copolímero – Terpolímero

CLASIFICACIÓN Según su estructura espacial: • Lineal: La cadena crece sólo en una sola dirección, puede ser de un homopolímero o de copolímero;. Ejemplos típicos son el alcohol polivinílico y el policloruro de vinilo (pvc). • Ramificada: Pueden ser de homopolímero o de copolímero; los eslabones forman ramificaciones; tienen un mejor comportamiento mecánico que las anteriores. • Cruzada: Generalmente es un homopolímero lineal que se cruzan por un entrecruzador o molécula que se une a una parte de la molécula y a otra. Se forma una estructura reticular bastante firme, lo que los hace más resistentes a temperaturas superiores; son más rígidos y no absorben agua con tanta facilidad. Ej. caucho vulcanizado

Resinas acrílicas - Ejemplos Metacrilato de metilo

CH2

CH3 C C=O OCH3

Polimetacrilato de metilo

CH2

n

CH3 C CH2 C=O

CH3 C C=O

OCH3

OCH3 n

POLIMEROS - Ejemplos Poliestireno

Estireno CH=CH2

--CH--CH2 ---CH--CH2

n

n

Los factores a tener en cuenta en el estudio de estos polímeros son: • Composición química • Peso molecular • Estructura espacial

Estructura espacial - Ejemplos -A-A-A-APolímero lineal

AAA A A A-A-A-A-A-A A A A AA Polímero entrecruzado

A A -A-A-A-AA A A A Polímero ramificado

Estructura espacial - Ejemplos -A-A-B-A-A-B-B Copolímero lineal

B AAA B A-A-B-A-B- A B B AA Copolímero entrecruzado

A B A-A-B--A-AB A A B Copolímero ramificado

CLASIFICACIÓN De acuerdo a su comportamiento frente a la acción del calor: • Polímeros termoplásticos: De estructura lineal o ramificada que pueden ser ablandados por el calor, darles una forma y luego pueden volver a su forma original; se usan en la industria. • Polímeros termofijos: Son plásticos que solidifican al ser fabricados y no pueden ser ablandados por el calor (polímeros acrílicos), son polímeros de cadenas cruzadas.

Clasificación de resinas acrílicas Según su forma de activación Termocurables (calor directo, microondas, etc.) Autocurables Fotocurables

VENTAJAS Y DESVENTAJAS PROPIEDADES • Tienen poca densidad, comparados con un metal, pero un poco superior a la del agua, la que varía en los diferentes plásticos. • Mala conducción del calor y de la electricidad, lo que se debe advertir al paciente, para que no se queme. • Alto coeficiente de variación térmica: de 71 a 81 x 10-6 por grado de temperatura; al agregar rellenos (como vidrio), se reduce este coeficiente. • Transparentes, pero muy fáciles de colorear, porque no tiene electrones libres. • Poca rigidez: excepto cadenas sintéticas de cadenas cruzadas.

Resinas acrílicas - Aplicación en Odontología • Uso principal: – Material para base de prótesis

• Otros usos: – Dientes artificiales – material para reparaciones – accesorios ortodóncicos – cubetas de impresión – obturadores para fisuras palatinas.

PRESENTACIÓN COMERCIAL

Requisitos ideales para las resinas acrílicas • Características adecuadas de resistencia • Propiedades térmicas satisfactorias • Estabilidad dimensional fuera o dentro de los fluidos orales • Bajo peso específico • Buena estabilidad química • Insolubilidad en los fluidos presentes en la boca y baja sorción de ellos

Requisitos ideales para las resinas acrílicas (cont.) • Insípido, Inodoro, no irritante para tejidos orales • Apariencia natural en color y traslucidez • Adhesión razonable a los metales y a la porcelana • Facilidad y seguridad para su fabricación y compostura • Costo moderado

Resinas acrílicas - Composición Polvo

Líquido

• Polimetacrilato de metilo • Peróxido de benzoílo • Pigmentos y colorantes • Opacificadores • Plastificantes (ftalato de dibutilo) • Fibras sintéticas coloreadas

• Metacrilato de metilo • Inhibidor (hidroquinona) • Activador • Plastificantes • Agentes de cadenas cruzada (dimetacrilato de glicoílo)

Resinas acrílicas - Etapas en la reacción entre el polvo y el líquido 1a) Formación de una masa fluida

ARENA MOJADA

2a) Solubilización de la superficie de las perlas de polímero formándose una masa adhesiva

FILAMENTOSA

3a) Masa blanda y plástica no pegajosa 4a) Evaporación del monómero Ya no puede ser moldeada 5a) Fin del proceso

PLÁSTICA ELÁSTICA RÍGIDA

Resinas termopolimerizables A) Selección de la mufla B) Colocación del modelo en mufla C) Aplicación de un separador D) Preparación (mezcla) de la resina acrílica E) Cargado de la mufla F) Cierre de prueba y prensado final G) Procedimiento de curado

Procedimiento de curado Se coloca la mufla

a una temperatura de 65°C durante 90 minutos y luego se lleva a ebullición durante 30 minutos

Temperatura °C

en un baño de agua

100

Acrílico 80

Agua 60 40 20

30 60 90 120 Tiempo de calentamiento en minutos

Resinas acrílicas Propiedades más relevantes •

Contracción de polimerización

•

Porosidad

•

Absorción de agua

•

Solubilidad

•

Tensiones de procesado

•

Agrietamiento de la superficie

•

Resistencia mecánica

•

Propiedades diversas

CONCLUSIONES • Los polímeros son materiales que pueden ser usados en la construcción de prótesis, férulas, aparatos de Ortodoncia, Porta impresiones, Prótesis totales y en la construcción de cubetas individuales. • Los polímeros presentan características adecuadas permitiendo así su uso variado y también su elección como material base para prótesis debido a que presentan buena resistencia.

BIBLIOGRAFÍA • Materiales dentales 1980 • Phillips Ciencia de los materiales dentales 11 edición. • Materiales de odontología restauradora. Robert Craig • Materiales Dentales. 3ª edición. Macchi

Resinas Compuestas Cátedra de Materiales Dentales

Dr. Andrés García

ESTRUCTURA DE UNA RESINA COMPUESTA • PARTE ORGÁNICA POLIMÉRICA (MATRIZ) • PARTE INORGÁNICA (RELLENO) • AGENTE DE UNIÓN ENTRE AMBOS (silanos)

MATRICES • BIS-GMA Bisfenol A Glicidilmetacrilato • DMU Dimetacrilato de Uretano • DMTC Dimetacrilato Tricíclico • DMU y BIS_EMA Bisfenol A Polietilenglicol dieter dimetacrilato

Resin System O

O O

O

O OH

O

bis-GMA

OH

O

O O O O

O

O

N H

N H

O

UDMA O O

O

O

(Small % for control of viscosity)

O O

TEGDMA

O O

O

O

O

O

bis-EMA6

O

O

O O

Notes: Higher molecular weight of resin allows for reduced shrinkage

RELLENOS • SILICE • CUARZO

• VIDRIOS DE SILICE CON BARIO O ESTRONCIO

• SILICATO DE ALUMINIO Y BARIO

• SILICE COLOIDAL o SILICE PIROGÉNICA

• SILICATO DE ALUMINIO Y LITIO

OXIDO DE ZIRCONIO

RELLENOS (función) • REFUERZO MECÁNICO (resistencia , módulo de elasticidad y dureza ) • DISMINUYE CONTRACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN • MODIFICA EL C.E.T

AGENTE DE UNIÓN • MOLÉCULAS BIFUNCIONALES QUE SE UNEN A LAS PARTÍCULAS INORGÁNICAS Y A LA MATRIZ • (gama metacril oxipropil trimetoxi silano)

CLASIFICACIONES • POR CONSISTENCIA • POR LA FORMA DE ACTIVACIÓN DE LA POLIMERIZACIÓN • POR TAMAÑO DEL RELLENO • POR SU USO

Clasificación baja viscosidad( Flow) • Por consistencia

1/2 viscosidad (clásicas ) alta viscosidad ( condensables)

Clasificación AUTOCURABLES • Por mecanismo de polimerización FOTOCURABLES

TIPO DE ACTIVACIÓN AUTOPOLIMERIZABLES

FOTOPOLIMERIZABLES

• Alteraciones de color

• Estabilidad de color

• Limitado tiempo de trabajo

• Tiempo “ ilimitado “ de trabajo • Envasado al vacío

• Porosidad

Indicaciones de Uso • Preparaciones y lesiones cariosas mínimamente invasivas – Clase I, III, IV y Clase V superficial – Preparaciones con aire abrasivo – Preparaciones de Túnel Clase IV: caries pequeñas en la superficie mesial o distal de los incisivos y caninos que involucre el borde incisal

Clase I: caries pequeñas en fosetas y fisuras, que incluyen superficies oclusales de premolares y molares

Clase III: caries pequeñas en la superficie mesial o distal de los incisivos y caninos

Clase V: caries superficiales en el tercio gingival de las superficies faciales y linguales de todos los dientes

Clasificación: tamaño del relleno Macropartículas Micropartículas

Híbridas Microhíbridas

Nanopartículas

Clasificación ANTERIORES microrrellenos

POSTERIORES híbridos UNIVERSALES

nanorrellenos

microhíbridos

FRACASOS EN LAS R.C • ALTERACIONES DE COLOR • DESGASTE ACELERADO •

FALLAS ADHESIVAS CONTRACCIÓN de POLIMERIZACIÓN

Contracción de polimerización Contracción volumérica, % 0

Transductor Placa de cierre Placa de vidrio Luz

1

2

3

Filtek Supreme

Deflexión

Filtek A110 EsthetX Heliomolar Herculite XRV Miris Dentin Palfique Estelite Point 4 Renamel Hybrid Renamel Microfill SureFil Venus Vitalesscence Z100 Filtek Z250

Contracción volumérica (Burgess, JO; Xu, X., Xin, X; LSU)

4

Composites para restauraciones indirectas: • Las restauraciones rígidas o indirectas pueden confeccionarse con un material de base orgánica. • En la actualidad se utilizan resinas reforzadas.

Composites para restauraciones indirectas. COMPOSICION: • Matriz: obtenida por polimerización de moléculas de elevado peso molecular. • Partículas cerámicas tratadas con un agente de enlace (vinil-silano) Carga cerámica 50% • Pigmentos • Iniciador: peróxido de benzoílo

Mecanismo de polimerización: • Calor 70ºC _ Activa al peróxido en radicales libres • Calor y presión _ Más de 100ºC y 1 atmósfera de presión. (Producto más denso y mejores propiedades) • Calor, presión y gas nitrógeno _ Se genera mayor grado de polimerización, mayor translucidez por no contener poros en la masa final.

CERAS

Definición: •

Son materiales orgánicos constituidos por moléculas de diferentes orígenes. Origen vegetal (ej.: carnauba) Origen minerales (ej.: parafina) • En algunos casos las moléculas son hidrocarburos (sintéticas) en otros casos son esteres. • Permite su fácil eliminación por quemado a 500ºC

• Las diferencias en las moléculas, determinan diferencias en las propiedades del material resultante, por ejemplo la temperatura de ablandamiento o fusión y las características mecánicas.

CLASIFICACION: Según su origen

• Ceras Naturales a) Minerales b) Vegetales c) De insectos d) De animales • Ceras Sintéticas: a) Ceras de polietileno b) Ceras de polioxietilenglicol c) Ceras de hidrocarburos halogenados d) Ceras hidrogenadas e) Ceras de esteres derivados de la reacción de ácidos y alcoholes grasos.

CLASIFICACION: Según su rango de fusión • Ceras duras: indeformables a temperatura ambiente. • Ceras intermedias: moldeables a temperatura ambiente. • Ceras blandas: moldeables a presión y temperatura ambiente

CLASIFICACION: Según el uso •

Ceras para patrones: usos en general incrustaciones, coronas, puentes, colados etc. Composición: Parafina (60%) ceresina (10%), cera de abejas (5%) carnauba (25%) y cera microcristalina, candelilla.

•

Ceras para colado : Forma comercial, bastones o lápices (0,40 a 0,32mm) -La expansión térmica es de 0.6% a 37 o 25º C. -No debe escamarse ni fracturarse al tallar - Debe tener un color contrastante - Debe ser plástica a temperatura ligeramente superior a la boca - Debe ser rígida en el ambiente.

•

CLASIFICACION: Según el uso •

Ceras para prótesis metálicas: - Deben ser adhesivas. - Deben poder plegarse y adaptarse fácilmente a 40º C - No deben ser frágiles al enfriarse.

•

Ceras para placa base : se usan para establecer dimensión vertical, plano de oclusión y forma inicial de la arcada dental en prótesis completas. También se usa en aparatos de ortopedia y prótesis parcial de plástico.

Composición: 70-80% parafina o ceresina , cera de abejas (12%), carnauba (2,5%), ceras naturales (3%). Se suministran en láminas, existen 3 tipos: Tipo I blanda, II media y III dura

CLASIFICACION: Según el uso •

• •

• •

Ceras para encajonar: Superficie lisa y brillante al flamearla. Flexible a 21ºC, conserva la forma a 35ºC. Debe ser lijeramente adhesiva y tener suficiente dureza y resistencia como para ser manejables. Cera de utilidad: De color naranja o rojo oscuro. Flexible de 21ºC a 24ºC. Es una cera adhesiva que se puede trabajar fácilmente a temp. ambiente. Cera pegajosa: Apta para odontología protésica, está constituida por una mezcla de ceras y resinas. Es pegajosa en estado fundido y se adhiere estrechamente a las superficies sobre las que se aplica. Ceras para corregir impresiones: Contienen ceras hidrocarbonadas como parafina, ceresina y cera de abejas. Registran los detalles de los tejidos blandos. Cera para registro de mordidas: Articula con exactitud los modelos. Contiene cera de abejas, parafina y ceresina.

PROPIEDADES: • Intervalo de fusión: No hay un punto de fusión sino un intervalo. Parafina (44-62ºC), Carnauba (50-90ºC). • C.E.T: Expanden cuando aumenta la temp. y contraen cuando disminuye. • Fluidez: Depende de la temp. que se encuentre la cera. La fluidez aumenta a medida que nos acercamos al punto de fusión de la cera. • Tensión residual: Siempre existe al calentar o enfriar la cera.

Bibliografía: • Materiales de odontología restauradora Robert G. Craig 10ª edición. • Macchi Materiales Dentales 4ª edición

FIN !!!...