Title | Résumé - cours 2 - m. dehaye |
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Course | Biologie moléculaire et éléments d'immunologie |
Institution | Université Libre de Bruxelles |
Pages | 2 |
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M. DEHAYE...
Chapitre 2 : T du systèm système e immunitaire immunitaire.. Organisat° gén des T lymph : ▪ T lymphoïdes I : thymus + MO, différenciat° et maturat° lymphocytes, participe lib C perf ▪ T lymphoïdes II : gang lymph, rate, gang muq digestive, retiennent AG pr permettre interact° ac lymphocytes murs. Passage lymphocytes des T I vers II : circu gén et lymph. I) T lymphoïdes I. - Maturat° définitive LT : niv du thymus, LB : niv de MO. Mature = immunocompétent. 1) Thymus. - Déf : org divisé en 2 lobules (spéarés par trabécules) ac partie corticale (ou bcp de C) et la médulla (peu de C). Ds zone corticale : thymocytes = futurs LT, en maturat°, interact° ac C résidentes. + C qui fournissent ce qu’il faut pr maturat° = C nourrice. - Fn : sélect° LT les + efficaces. - Vieillissemt : acti du thy - Pdt maturat° : thymocytes sélectionnent ds génome gènes qui lui permettent d’exprimer R aux LT (=TCR) à sa surf = reconnait compl AG-MHC. Thymus élim les C ac des TCR reconnaissant des compl autoAG-MHC (95%), fragmt de nos propres pros. Processus très sélectif, 5% des C qui arrivent ds thymus vont survivre et ê lib par thymus. 2) Moelle osseuse. - MO : maturat° des LB, processus très comparable. Au niv médullaire on élim ceux qui expriment des R qui reconnaissent des auto-AG et on sélectionne. Comm entre T lymphoïdes : circu lymphatiq. II) - Lymphe = liquide extraCaire qui ne retourne pas ds compartimt veineux. - V lymph : V ouverts dt diam progressivemt. Mvt lymphe ds V par contract° m, peut plus revenir en arrière, valves, dc progresse ds V lymph vers gang lymph puis V lymph efférents, qui se regpent ds un V lymph majeur = canal thoraciq. - Si AG pénètre ds orga : entre ds circu lymph, transp vers gang ou il est arrété. III) T lymphoïdes II. Ces organes peuvent ê diffus ou bien struct, gang lymph et rate = T majeurs, comprennent follicules lymphoïdes et aussi zones riches en LB et LT. 1) Les gang lymphatiq. - Déf : struct encapsulées ac des lymphocytes, macrophages et C dendritiq. Répartit° inégale ds gang de ces C et l’AG. Chaq a en + du syst lymph une circulat° ac artériole et veinule. - 3 zones : cortex, paracortex, médulla qui se distinguent par la nature des C. ▪ Cortex : LB, macrophages et CD folliculaires regpés en follicules I II qd rencontre AG. ▪ Paracortex : LT et CD qui ont migré vers gang apde T contaminés (expose AG aux LT H). ▪ Médulla : – de C, plasmatatocytes. Maturat° définitive, interact° max entre B et T. - Drainage du gang par lymphe : lymphe qui quitte gang = enrichie en AC sécrétés par plasmatocytes et en lymph nbr de lymphocytes expliq taille gang. - Cmt lymphocytes arrivent au gang : se retrouvent au n de la circulat° gén, ds veinules particulières HE ou ils quittent compartimt sanguin Transf.
- Coupe ds veinule post-capillaire : C qui bordent = C endothéliales de gde taille = HE ou lymphocytes s’accrochent et passent entre ces c ds gang. - Voies de migrat° des LT : LT qui a pénétré est activé par CD qui exprime à sa surf une pro, puis expans° clonale, ≠ciat° : soit LT qui doivent agir vite (se retrouvent au niv du T inflammé) ou LT mémoire si on est réexposé au mm AG (remis en circu, se répartissent ds les T).
2) La rate. - Déf : plus d’apport lymphatiq, alim que par circulat° gén, ts les AG amenés = AG qu’on retrouve ds sang. Filtrat° sang pr élim - En iv : patient s’immun car arrivée au niv de la rate et déclenchemt réact°. - 2 zones int : ▪ Pulpe rouge = macrophages ac pr fn majeure de ns débarasser des GR vieillis. ▪ Pulpe blanche =ac follicules lymphoïdes riches en LB et certains ac centres germinatifs, bouclier lymphoïde riche en LT autour des V. - AG circulant ds sang et lymphocytes : entrent ds rate par art qui se vide ds zone marginale, captés par CD interdigitées qui les transp ds bouclier lymphoïde CD vont exposer l’AG via MHC II aux LTH qui activent des LB qui vont migrer ds follicule I ds zone marginale ou ils deviennent des follicules II ac LB qui se divisent vite et plasmatocytes réact° immun. 3) MALT : T lymph associés aux muq. - Amygdales : linguales, palatines ou pharyngées. Bcp macrophages, polynucléaires et lymphocytes. LB s’organisent en follicules et centres germinatifs entourés de LT. - Plaques de Peyer : T lymph dispersé ds tt tube digestif (ac lymphocytes qui s’organisent en follicules ds la ss-muq) - C M ds la muq : passage d’AG (transp d’un pole à l’autre), associées à des lymphocytes et macrophages, endocytose AG qui activent LB, ≠ en plasmatocytes (sécrét° IgA). Ds la C : on trouve tt pr que l’AG déclenche réact° immun (LT, LB, macrophages).
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