Resumen, Pentosas, Glucogenolisis, Gluconeogenesis Y Glucogenesis PDF

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CONTIENE UN RESUMEN DE TRES LIBROS PARA CADA UNO DE LOS PROCESOS BIOQUIMICOS: VIA DE PENTOSAS, GLUCONEOGENESIS, GLUCOGENOLISIS Y GLUCOGENESIS . ES DECIR, CONTIENE 12 RESUMENES INDIVIDUALES....

Description

“GLUCOGENOGÉNESIS, GLUCOGENÓLISIS, GLUCONEOGÉNESIS Y VÍA DE LA PENTOSA FOSFATO” RESUMENES Glucogénesis Ó Glucogenogéne sis

Libro

Resumen

Roach

Tiene lugar en el citosol celular. El proceso requiere; Tres enzimas: uridina difosfato (UDP)-glucosa pirofosforilasa, glucógeno sintasa y la enzima ramifcadora, amilo (1,4 → 1,6) transglucosilasa; El donante de glucosa, UDP-glucosa; Un cebador para iniciar la síntesis de glucógeno, glucogenina; Energía. Hay tres estadios en la Glucogenogénesis: Estadio I: iniciación: formación del donante de glucosa. Estadio II: elongación de la cadena del glucógeno. Estadio III: formación de ramificaciones La síntesis de glucógeno es una reacción de polimerización, donde se agregan unidades de glucosa, una por una, a una cadena de polisacárido creciente. Esta reacción es catalizada por la glucógeno sintasa y requiere un cebador preexistente de glucógeno, llamado glucogenina. Primero, la fosfoglucomutasa cataliza la conversión, cercana al equilibrio, de glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato. En el segundo paso, la glucosa 1-fosfato se activa entonces reaccionando con UTP y formando UDP-glucosa y pirofosfato (PPi). En la tercera etapa, la glucógeno sintasa cataliza la adición de residuos de glucosa de la UDP-glucosa al extremo no reductor del glucógeno. La síntesis de glucógeno se produce tras una comida, cuando la concentración sanguínea de glucosa es elevada. La síntesis de glucógeno se cree que se inicia por la transferencia de glucosa desde la UDP-glucosa a un residuo específico de tirosina en una proteína «cebadora» denominada glucogenina. La glucogénesis comporta el siguiente conjunto de reacciones: 1. Síntesis de glucosa-l-fosfato: La glucosa-6-fosfato se convierte de forma reversible en glucosa-l-fosfato por la fosfoglucomutasa. 2. Síntesis de UDP-glucosa: La formación de la UDP-glucosa, cuyo valor de ΔGº es cercano a cero, es una reacción reversible catalizada por la UDP-glucosa pirofosforilasa. 3. Síntesis de glucógeno a partir de lIDP-glucosa. La formación de glucógeno a partir de UDP-glucosa requiere dos enzimas: a. Glucógeno sintasa, que cataliza la transferencia del grupo glucosilo de la UDP-glucosa a los extremos no reductores del glucógeno. b. Amilo-a-(1,4 --> 1,6)-glucosil transferasa (enzima ramificante) que crea los enlaces c;(l,6) para las ramificaciones de la molécula.

Horton

Mckee

GLUCONEOGÉNESIS

Libro Roach Horton

Mckee

Resumen ---------------------------------

Todos los organismos tienen una ruta de biosíntesis de glucosa, o gluconeogénesis. Las siete reacciones cercanas al equilibrio en la glicólisis se efectúan en dirección inversa durante la gluconeogénesis. Las reacciones enzimáticas, exclusivas de la gluconeogénesis, se requieren para las tres reacciones metabólicamente irreversibles de la glicólisis. Esas reacciones glucolíticas irreversibles son catalizadas por piruvato cinasa, fosfofructocinasa-1 y hexocinasa. Los sustratos principales para la síntesis de la glucosa 6-fosfato son piruvato, compuestos intermedios del ciclo del ácido cítrico, intermedios de tres carbonos en la ruta (por ejemplo, gliceraldehído 3-fosfato) y compuestos con dos carbonos como acetil-CoA. La gluconeogénesis, la formación de moléculas nuevas de glucosa a partir

de precursores que no son hidratos de carbono, se produce principalmente en el hígado. Estos precursores son el lactato, el piruvato, el glicerol y determinados alfa-cetoácidos. Las reacciones de circunvalación de la gluconeogénesis son las siguientes: 1. Síntesis de PEP. La síntesis de PEP a partir de piruvato requiere dos enzimas: piruvato carboxilasa y PEP carboxiquinasa. 2. Conversión de la fructosa-I,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato. La reacción irreversible de la glucólisis catalizada por la PFK-1 se evita por la fructosa-1 ,6bisfosfatasa. 3. Formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato. La glucosa-6fosfatasa, que sólo se encuentra en el hígado y el riñón, cataliza la hidrólisis irreversible de la glucosa-6-fosfato para formar glucosa y Pi. A continuación, la glucosa se libera a la sangre.

Libro Roach GLUCOGE NÓLISIS

Horton

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Resumen

La degradación del glucógeno tiene lugar en el citosol. Existen dos estadios Estadio I: acortamiento de la cadena de glucógeno. La glucógeno fosforilasa cataliza la eliminación secuencial de residuos de glucosa del extremo no reductor del glucógeno. La enzima requiere piridoxal fosfato (PLP) como cofactor. La fosforilasa rompe la unión a1,4 glucosídica terminal para liberar glucosa-1-fosfato. Este proceso se conoce como fosforólisis. La glucosa-1-fosfato producida puede convertirse en glucosa-6-fosfato mediante la fosfoglucomutasa, que puede entrar en la glucólisis o, en el hígado, convertirse en glucosa por la glucosa-6-fosfatasa. Estadio II: eliminación de las ramificaciones: intervienen dos enzimas: una transferasa ([a-1,4→a-1,4] glucano transferasa), que transfiere los tres residuos de glucosa terminales (un trisacárido) desde una rama exterior a otra, exponiendo el punto de ramificación a1,6; y una enzima desramifcadora, la amilo-a-1,6 glucosidasa, que hidroliza la unión a1,6 para liberar glucosa. Los residuos de glucosa en el almidón y el glucógeno son liberados de sus polímeros de almacenamiento, o son movilizados por acción de enzimas llamadas polisacárido fosforilasas: almidón fosforilasa (en las plantas) y glucógeno fosforilasa (en muchos otros organismos). Las enzimas catalizan una reacción de fosforólisis donde la ruptura de un enlace se acopla a la transferencia de grupo a un átomo de oxígeno de fosfato. La glucógeno fosforilasa es una enzima interconvertible: la forma totalmente activa, fosforilada, se llama fosforilasa a, y la forma desfosforilada, menos activa, se llama fosforilasa b. La otra actividad enzimática, la de la enzima desramificadora de glucógeno, la amilo-1,6-glucosidasa, cataliza la eliminación hidrolítica (no fosforolítica) del residuo restante de glucosa con enlace a-(1 → 6). Los productos son una molécula de glucosa libre y una cadena alargada que de nuevo es un sustrato para la glucógeno fosforilasa. La degradación del glucógeno requiere las dos reacciones siguientes: l. Eliminación de la glucosa de los extremos no reductores del glucógeno. Utilizando fosfato inorgánico (Pi), la glucógeno fosforilasa rompe los enlaces a(1,4) de las ramificaciones externas del glucógeno para dar glucosa-I-fosfato. La glucógeno fosforilasa se detiene cuando llega a cuatro residuos de glucosa hasta el punto de ramificación. (Una molécula de glucógeno que se ha degradado hasta estos puntos de ramificación se denomina dextrina límite.) 2. Hidrólisis de los enlaces glucosídicos c;(l ,6) en los puntos de ramificación del glucógeno. La amilo-c;(l ,6)-glucosidasa, que también se denomina enzima desramificante, comienza a eliminar los puntos de ramificación c;CI ,6) transfiriendo los tres residuos de glucosa más externos de los cuatro unidos al punto de ramificación a un extremo no reductor cercano. Luego elimina el único residuo de glucosa unido en cada

punto de ramificación. El producto de esta última reacción es glucosa libre.

Ruta de las pentosas fosfato, derivación de la hexosamon ofosfato o vía del fosfoglucon ato.

Libro Roach

Horton

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Resumen

Proporciona una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa, en esta vía ni se consume ni se produce directamente ATP. Esta vía se ocupa de la producción de «capacidad reductora» en forma de NADPH. Ocurre Principalmente en el hígado, en las glándulas mamarias en la lactancia, en el tejido adiposo, en la corteza suprarrenal y en los hematíes, en el citosol celular. Algunas funciones son la generación del NADPH necesario para las reacciones reductoras de biosíntesis; por ejemplo, la síntesis de ácidos grasos y colesterol, y la producción de ribosa 5-fosfato para la biosíntesis de purinas, pirimidinas, nucleótidos y ácidos nucleicos. La vía tiene dos estadios: • Fase oxidativa irreversible, que consta de tres reacciones irreversibles, dando como resultado la formación de ribulosa-5-fosfato, CO2 y dos moléculas de NADPH por molécula de glucosa-6-fosfato oxidada. • Fase no oxidativa reversible, que consta de una serie de cinco interconversiones reversibles azúcar-fosfato por las que la ribulosa-5-fosfato se convierte en ribosa-5fosfato para la síntesis de nucleótidos o en productos intermedios de la glucólisis como gliceraldehído-3-fosfato o fructosa-6-fosfato. Por tanto, la vía está ligada a las necesidades de la glucólisis. La ruta completa tiene dos etapas: una oxidante y una no oxidante: En la etapa oxidante se produce NADPH cuando se convierte la glucosa 6-fosfato en ribulosa 5fosfato, compuesto de cinco carbonos. La etapa no oxidante de la ruta de las pentosas fosfato usa la pentosa fosfato formada en la etapa oxidante al proporcionar una ruta hacia la glicólisis. En esta etapa, la ribulosa 5-fosfato se convierte en los compuestos intermedios de la glicólisis: fructosa 6-fosfato y gliceraldehído 3-fosfato. La ruta de las pentosas fosfato es otra ruta metabólica de oxidación de la glucosa en la que no se genera ATP. Sus productos principales son NADPH, un agente reductor que se requiere en varios procesos anabólicos, y ribosa-S-fosfato, un componente estructural de los nucleótidos y los ácidos nucleicos. La ruta de las pentosas fosfato se produce en el citoplasma en dos fases: oxidativa y no oxidativa. En la fase oxidativa de la ruta, la conversión de la glucosa-6-fosfato en ribulosa-S-fosfato va acompañada por la producción de dos moléculas de NADPH. En la fase no oxidativa se produce la isomerización y la condensación de varias moléculas de azúcar diferentes. Tres intermediarios de este proceso que son útiles en otras rutas son la ribosa-S-fosfato, la fructosa-6-fosfato y el gliceraldehído-3-fosfato....