Title | Resumen Reacciones Organica 2020 |
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Author | HECTOR CASTRO |
Course | Quimica Organica |
Institution | Universidad Autónoma de Madrid |
Pages | 1 |
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Resumen tipos reacciones orgánicas química 2º Bachillerato. Química Orgánica TIPO DE REACCION
EJEMPLO
Sustitución Síntesis de alcoholes a partir de haloalcanos ( medio básico) Síntesis haloalcanos a partir de alcoholes
CH3-Cl + NaOH → CH3-OH + NaCl (típico NaOH (ac)), (atacante OH-) CH3-OH + HCl → CH3-Cl + H 2O
Síntesis acilo a partir de ácido carboxílico
CH3-COOH + PCl3 / SOCl2 → CH3-COCl
Formación de amidas
CH3CH2-COOH + CH3NH-H → CH3CH2CO-NH-CH3 + H 2O (CH3NH2)
Eliminación Síntesis de alquenos por deshidratación de alcoholes (con ácido H2SO4 y calor)
CH3-CH2-CH2-OH + H+/ Δ → CH3-CH=CH2 + H2O CH3-CH(H)-CH2(OH) + H+/ Δ → CH3-CH=CH2 + H 2O Regla de Zaytsev ( El doble enlace entre carbonos mas sustituidos) CH3-CH-CH-CH3+ H+/ Δ → CH3-C=CH2-CH3 + H2O CH3OH CH3 Mayoritario
Adición Adición de halógenos / “halogenación” Cl2/Br2/I2 en CCl4 o hυ
CH3-CH2=CH2 + Cl-Cl / CCl4 o hυ → CH3-CH2(Cl)-CH2(Cl)
Adición de halogenuros de hidrógeno/hidrohalogenación
CH3-CH2=CH2 + H -Br → CH3-CH2(Br)-CH2(H) Regla de Markovnikov ( halógeno va al carbono mas sustituido) CH3-CH2=CH2 + HBr → CH3-CH-CH2 + H2O Br H Mayoritario
Hidrogenación catalítica
CH3-CH2=CH2 + H-H ( Pd/Pt) → CH3-CH2(H )- CH2(H)
Hidratación de alquenos
CH3-CH2=CH2 + H -OH /H+ → CH3-CH2(OH )-CH2(H) Regla de Markovnikov ( OH va al carbono mas sustituido)
Adición de halógenos / “halogenación” de alquinos
CH3−C≡CH + 2Br2 → CH3−CBr2−CHBr2
Hidrog. de alquinos a alcanos
CH3-C≡C-CH2CH3 + 2H 2 → CH3-CH2-CH 2-CH 2CH3
CH3−C≡CH + Br2 → CH3−CBr = CH2Br
Oxidación-reducción Oxidación de alcoholes Primarios (Suave) aldehídos Primarios ( fuerte) Acidos Secundarios cetonas
CH3CH2-OH + Oxid. suave CH3CHO CH3CH2-OH + Oxid.Fuerte (KMnO4/K2Cr 2O7) CH3COOH CH3C(OH)-CH3 CH3COCH3
Reducción de ácidos a Aldehídos y alcoholes. NaBH4 (reductor débil) aldehídos y cetonas
CH3COOH + NaBH4 CH3CHO LiAlH4 (reductor fuerte) reduce todos a alcohol CH3COOH + LiAlH4 CH3-CH2-OH
Condensación Esterificación
CH3-COOH + CH3CH2-OH→ CH3-COO-CH2CH3 + H-OH Ácido + alcohol (medio acido) Éster + agua
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