Resumen unidad 10, tejido muscular PDF

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 Produccion de movimientos corporales  Estabilizacion de posiciones corporales  Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo  Generacion de calor Excitabilidad electrica: capacidad de responder a estimulos generando impulsos nerviosos.  Contractilidad: capacidad de TM de contraerse energ...

Description

 Produccion de movimientos corporales  Estabilizacion de posiciones corporales  Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo  Generacion de calor

 Excitabilidad electrica: capacidad de responder a estimulos generando impulsos nerviosos.  Contractilidad: capacidad de TM de contraerse energicamente cuando es estimulado por un potencial de accion.  Extensibilidad: capacidad de un TM de estirarse, dentro de ciertos limites, sin ser danado  Eslasticidad: capacidad del TM de recuperar su longitud y formas orginiales despues de la contraccion o extension.

Tejido muscular esqueletico: mueven los huesos del esqueleto; es estriado; voluntario Tejido muscular cardiaco: solo el corazon, es estriado e involuntario. Tiene automatismo, por eso late Tejido muscular liso: en las pares de estructuras internas huecas, en la piel. No estriado. Involuntario. Automatismo

Compuestos por fibras musculares. Tambien contiene TC alrededor de las fibras musculares y de todo el musculo, ademas de vasos sanguineos y nervios. COMPONENTES DE TC: el TC rodea y protege el TM. La capa subcutanea o hipodermis esta compuesta por TC areolar adiposo. Fascia es una lamina densa o banda ancha de TC irregular, mantiene unidos los musculos. Permite el movimiento de los musculos; transporta nervios, vasos sanguineos y linfaticos; llena espacios entre los musculos. Tres capas de TC se extienden desde la fascia, para proteger y fortalecer el musculo esqueletico

 Capa mas externa de TC denso irregular, rodea todo el musculo, epimisio  El perimisio capa de TC denso irregular, rodea grupos de diez-cien fibras musculares y los separa en haces, fasciculos.  El endomisio separa fibras individuales entre si Las tres fibras capas se pueden extender para formar un tendon tendon. Cuando los elementos de TC se extienden como una lamina ancha y plana, aponeurosis. HISTOLOGIA DE UNA FIBRA DE MUSCULO ESQUELETICO Cada fibra surge de la fusion de mioblastos. Una vez producida la fusion, la fibra muscular pierde su capacidad de dividirse. Los nucleos de una fibra se encuentran debajo del sarcolema, la membrana plasmatica de una celula muscular. Tuberculos T forman tuneles desde la superficie hacia el centro de cada fibra muscular. Estan lleno de liquido intersticial. Dentro del sarcolema se encuentra el sarcoplasma, el citoplasma de una fibra muscular. Incluye glucogeno, que puede utilizarse para sintetizar ATP. Ademas, el sarcoplasma contiene mioglobina. La mioglobina libera oxigeno cuando es requerido por las mitocondrias para la produccion de ATP. Las miofibrillas tienen estriaciones. Cada miofibrilla esta rodeada por reticulo sarcoplasmatico. Las sisternas terminales brotan del tubulo T de ambos lados. Un tubulo transverso y las dos cisternas terminales forman una triada. En la fibra muscular relajada, el reticulo sarcoplasmatico almacena iones de Ca.

Dentro de las miofibrillas hay filamentos o miofilamentos miofilamentos. Los filamentos finos estan compuestos por actina, los filamentos gruesos estan compuestos por miosina. Los filamentos, interviienen en el proceso contracticil. Hay dos filamentos finos cada un filamento grueso. Estan dispuestos en sarcomeros , las unidades funcionales basicas de una miofibrilla. Regiones angostas, de material proteico denso, discos ZZ, separan un sarcomero del siguiente. Un sarcomero se extiende de un disco Z al siguiente. El grado de superposicion de los filamentos depende de si el musculo esta contraido, relajado o distendido. La parte media mas ocura del sarcomero es la banda AA, que se extiende a lo largo de todos los filamentos gruesos. Al final de cada banda A, hay una zona de superposicion donde los filamentos estan uno al lado de otro. La banda II, area clara, menos densa, contiene el resto de los filamentos finos y un disco Z atraviesa el centro de cada banda I. Una zona H angosta en el centro de cada banda A contiene filamentos gruesos. Las proteinas de sosten que mantienen unidos los filamentos gruesos en el centro de la linea H, forman la linea MM, porque se encuentra en el centro del sarcomero.

PROTEINAS MUSCULARES las miofibrillas estan formadas por tres tipos de proteina: co contractiles ntractiles que generan fuerza durante la contraccion, reg regulatorias ulatorias que ayudan a iniciar y detener el proceso de contraccion y est estructurales ructurales que mantienen la alineacion correcta de filamentos gruesos y finos y confieren elasticidad y extensibilidad a miofibrillas y conectan miofibrillas con el sarcolema y la MEC. Las dos proteinas contractiles son la miosina y la actina. Miosina es el componente principal de filamentos gruesos, funciona como una proteina motora. Traccionan a estructuras celulares para lograr movimiento convirtiendo la energia quimica del ATP en energia mecanica de movimiento, la produccion de fuerza. Las dos proyecciones de cada molecula de miosina se denominan cabezas de misona. Se proyectan hacia afuera del eje en forma de espiral. Los filamentos finos estan fijados a los discos Z. Principal componente es la actina. En cada molecula de actina hay un sitio de union a miosina, donde se puede fijar una cabeza de miosina. El filamento fino contiene proteinas regulatorias: troponina y tropomiosina. Proteinas estructurales contribuyen a la alineacion, estabilidad, elasticidad y extensibilidad de las miofibrillas. Actinina, miomesina, nebulina y distrofina. La titina es la tercera proteina mas abundante del TME. Cada molecula ocupa la mitad de un sarcomero, de un disco Z a una linea M.

El musculo esqueletico se acorta durante la contraccion porque los filamentos gruesos y finos se deslizan uno sobre otro. El modelo que describe esto es el mecanismo de deslizamiento de los filamentos.

Mecanismo de deslizamiento de los filamentos: la contraccion muscular se produce porque las cabezas de miosina se unen y caminan a lo largo de los filamentos finos en ambos extremos de un sarcomero, lo que tracciona a los filamentos finos hacia la linea M. Los filamentos finos se deslizan hacia el interior y se encuentran en el centro del sarcomero. El deslizamiento de los filamentos finos hacia el interior acerca los discos Z y el sarcomero se acorta. La longitud de los filamentos no se modifica. El acortamiento de los sarcomeros causa acortamiento de toda la fibra muscular, que, induce acortamiento de todo el musculo.

Ciclo de contraccion: al comienzo de la contraccion el reticulo sarcoplasmatico libera iones de calcio hacia el sarcoplasma. Ahi se unen a la troponina. La troponina desplaza a la tropomiosina de los sitios de union a miosina de la actina. Una vez que los sitios de union estan libres comienza el ciclo de contraccion. Cuatro pasos. -Hidrolisis de ATP: cabeza de miosina incluye sitio de union a ATP y una enzima ATPasa que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato. Esta reaccion reorienta y carga de energia la cabeza de miosina. -Union de la miosina a la actina para formar puentes cruzados: la cabeza de miosina se adhiere al sitio de union a misiona de la actina y libera el grupo fosfato. Cuando la miosina se une a la actina durante la contraccion, puentes cruzados.

-Fase de deslizamiento: se abre el sitio del puente al que todavia esta unido el ADP. El puente cruzado rota y libera el ADP. Genera fuerza cuando rota hacia el centro del sarcomero, lo que desliza el filamento fino sobre el grueso hacia la linea M. -Separacion de la misiona y la actina: el puente cruzado permanece adherido a la actina hasta que se une a otra molecula de ATP. El ciclo de contraccion se repite mientras la ATPasa hidrolice la molecula de ATP recien unida y continua en tanto se disponga de ATP y el nivel de Ca cerca del filamento fino sea elevado. Los puentes cruzados siguen rotando hacia atrás y adelante en cada fase de deslizamiento acercando los filamentos finos hacia la linea M. En un momento, algunas de las cabezas de misiona estan unidas a la actina formando puentes cruzados y otras cabeza de miosina separadas de la actina preparandose para volver a unirse. A medida que prosigue el ciclo, el movimiento de los puentes cruzados aplica la fuerza que atrae a los discos Z entre si y el sarcomero se acorta. Durante la contraccion la distancia entre dos discos Z se puede reducir a la mitad de la longitud en reposo. Los discos z traccionan de los sarcomeros vecinos, y se acorta toda la fibra muscular. Acoplamiento excitacion-contraccion: el aumento de concentracion de Ca en el sarcoplasma inia la contraccion mascular y una disminucion la detiene. Cuando una fibra muscular esta relajada, la concetracion de Ca en su sarcoplasma es muy baja. Hay enorme cantidad de Ca almacenada dentro del reticulo sarcoplasmatico. A medida que el potencial de accion se propaga a lo largo del sarcolema y hacia los tubulos T, hace que se abran los canales de liberacion de Ca. Cuando se abre, sale Ca del RS hacia el sarcoplasma. La concetracion de Ca del sarcoplasmas aumenta. Los iones Ca liberados se combinan con troponina, induce una modificacion de la forma. Este cambio desplaza a la tropomiosina de los sitios de union a miosina de la actina. Una vez que estos sitios estan libres, las cabezas de misona se unen para formar puentes cruzados y se inicia el ciclo de contraccion. Union neuromuscular las neuronas que estimilan la contraccion de fibras musculares esqueleticas son neuronas motoras somaticas. Cada

una de estas tiene un axon filiforme que se extiende desde el encefalo o medula espinal hasta un grupo de fibras musculares esqueleticas. Una fibra muscular se contrae en respuesta a uno o mas potenciales de accion. Los potenciales de accion musculares se originan en la union neuromuscular, sinapsis entre una neurona motora somatica y una fibra muscular esqueletica. Las dos celulas estan separadas por hendidura sinaptica. La primera celula se comunica con la segunda y libera neurotransmisor. En la UNM el extremo de la neurona motora, terminal, se divide en bulbos sinapticos. Suspendidas en el citosol dentro de cada bulbo sinaptico terminal hay vesiculas sinapticas. Dentro de cada vesicula sinaptica hay moleculas de acetilcolina, ACh. Region del sarcolema frente a los bulbos sinapticos, placa motora. Dentro de cada placa motora hay receptores colinergicos, proteinas a las que se une ACh. Un impulso nervioso induce un potencial de accion muscular de la siguiente manera: -Liberacion de ACh: llegada de un impulso nervioso a bulbos sinapticos terminales estimula la apertura de canales dependientes de voltaje. El ca ingresa a traves de los canales abiertos. El ingreso de Ca estimula la exocitosis de las vesiculas sinapticas. Durante la exocitosis las vesiculas sinapticas se fusionan con la membrana plasmatica de la neurona motora y liberan Ach a la hendidura sinaptica. Despues, la ACh difunde a traves de la hendidura sinaptica entre la neurona motora y la placa motora. -Activacion de los receptores de ACh: union de dos moleculas de ACh al receptor de placa motora abre un canal ionico del receptor colinergico, pequenos iones pueden atravesar la membrana -Produccion del potencial de accion muscular: entrada de Na aumenta la carga + en el interior de la fibra muscular. Desencadena un potencial de accion muscular. Este se propaga a lo largo del sarcolema hacia el sistema de tubulos T, hace que el reticulo sarcoplasmico libere al sarcoplasma Ca almacenado y que se contraiga la fibra muscular. -Terminacion de la actividad de ACh: la ACh es degradada por la enzima acetilcolinesteresa o AChE.

Si otro impulso nervioso libera mas ACh, se repiten los pasos dos y tres. Cuando cesan los potenciales de accion de la neurona motora, no se libera mas ACh y la AChE degrada la ACh presente en la hendidura sinaptica. Termina en la produccion de potenciales de accion musculares, el Ca se desplaza del sarcoplasma de la fibra muscular al RS y se cierran los canales de liberacion de Ca de la membrana del RS.

Entre las capas de fibras de musculos cardiaco, las celulas contractiles del corazon, hay laminas de TC que contiene vasos sanguineos, nervios y el sistema de conduccion del corazon. Las fibras del MC tienen la misma disposicion de actina y misiona, y las mismas bandas, zonas y discos Z. Los discos intercalados som privativos de las fibras del MC. Son engrosamiento transversales irregulares del sarcolema que conectan entre si los extremos de las fibras del MC. Los discos contienen desmosomas, que mantienen unidas las fibras, y uniones en hendidura, que permiten que los potenciales de accion musculares se propaguen de una fibra del MC a otra. Tiene endomisio y perimisio. Permanece

contraido durando un periodo mas prolongado. Se debe al aporte prolongado de Ca al sarcoplasma. En las fibras del MC, el Ca ingresa en el sarcoplasma desde el RS y desde el liquido intersticial. Se contrae cuando es estimulado por sus propias fibras musculares autorritmicas. Las mitoconfrias de las fibras del MC son mas grandes y numerosas. Depende de la respiracion celular aerobica para generar ATP y requiere aporte constante de oxigeno. Pueden usar acido lactico producido por las fibras del musculo esqueletico para sintetizar ATP.

Involuntario. El mas comun es el TML visceral. En la piel y estructuras tubulares que forman parte de paredes de arterias y venas y en organos huecos. Presenta automatismo. Las fibras se conectan entre si mediante uniones en hendidura que forman una red a traves de la cual pueden propagarse los potenciales de accion. Cuando un neurotransmisor, hormona o senal autorritmica esimulan una fibra, el potencial de accion muscular se transmite a fibras vecinas, que se contraen simultaneamente como una sola unidad. Segundo tipo, TML de unidades multiples, consiste en fibras individuales cada una con sus propias terminaciones de neuronas motoras y escasas uniones en hendidura entre fibras vecinas. La estimulacion de una fibra de unidades muliples causa la contraccion de esa unica fibra. En paredes de grandes arterias, vias aereas pulmonares, musculos erectores del pelo, musculos del iris y cuerpo ciliar que ajusta el foco del cristalino del ojo. Histologia del musculo liso dentro de cada fibra existe un solo nucleo oval, de localizacion central. El sarcoplasma contiene filamentos gruesos y finos, no estan dispuestos en sarcomeros ordenados. Tambien contienen filamentos intermedios. No muestran estriaciones. Tampoco presentan tubulos T, solo cuentan con un RS pequeno para almacenar Ca. Hay pequenas invaginaciones de la membrana plasmatica, caveolas, que contiene Ca extracelular que puede ser utilizado para la contraccion muscular. Los filamentos finos se unen a cuerpos densos, funcionalmente similares a los discos Z. Durante la contraccion, el mecanismo de deslizamiento de los filamentos que involucra filamentos finos y

gruesos genera tension que se transmite a los filamentos intermedios. Estos tracciones de los cuerpos densos unidos al sarcolema, lo que causa un acortamiento longitudinal de la fibra muscular. La fibra se enrolla en una helice a medida que se contrae y rota en sentido opuesto cuando se relaja. Fisiologia del musculo liso : la contraccion de una fibra del ML comienza con mayor lentitud y persiste mucho mas que la concentracion de una fibra del musculo esqueletico. El musculo liso se puede acortar y estirar en mayor grado. Un aumento de la concentracion de Ca del citosol de una fibra del ML inicia la contraccion. El Ml contiene pequenas cantidades de RS. Los iones de Ca fluyen al citosol del ML desde el liquido intersticial y desde el RS. Como no hay tubulos T, el Ca tarda mas en llegar a los filamentos del centro de la fibra y desencadernar el proceso contractil. Calmodulina se une al Ca del citosol, activa la enzima cinasa de las cadenas livianas de la miosina. Esta enzima utiliza ATP para anadir un grupo fosfato a una parte de la cabeza de miosina. Una vez que se ha unido el grupo fosfato, la cabeza de miosina puede unirse a la actina, lo que posibilita la contraccion. Los iones de Ca tambien salen lentamente de las fibras, lo que retrasa la relajacion. La presencia de Ca en el citosol determina el tono muscular liso, un estado de contraccion parcial permanente. La mayoria de las fibras de ML se contraen o relajan en respuesta a potenciales de acciones del SNA. Muchas fibras del musculo liso se contraen o relajan en respuesta a distension, hormonas o factores locales. Pueden presentar un estiramiento considerable y mantener su funcion contractil. Cuando estan estiradas, primero se contraen, lo que desarrolla mayor tension. En un minuto aproximadamente, la tension disminuye. Se conoce como re respuesta spuesta tension tension-relajacion relajacion, permite que el ML presente grandes cambios de longitud, pero que conserve su capacidad de contraerse de manera eficaz....