S10 Taller Grupal - Ácido Carboxílico PDF

Preview

Summary

TALLER GRUPAL SEMANA 10 SESIÓN 10: FUNCIÓN ÁCIDO CARBOXÍLICOINTEGRANTES NOTA1.3.5.1. ¿Qué productos se obtienen por la oxidación fuerte de alcoholes primarios? Proponga 2 ejemplos Cuando el alcohol primario reacciona a un agente oxidante fuerte genera un ácido carboxílico.Entre los oxidantes fuertes...

Description

TALLER GRUPAL SEMANA 10 SESIÓN 10: FUNCIÓN ÁCIDO CARBOXÍLICO

INTEGRANTES

NOTA

1. 2. 3. 4. 5. 1. ¿Qué productos se obtienen por la oxidación fuerte de alcoholes primarios? Proponga 2 ejemplos Cuando el alcohol primario reacciona a un agente oxidante fuerte genera un ácido carboxílico. OH R

C

O H

R

C

OH

H Alcohol primario

Ácido carboxílico

Entre los oxidantes fuertes tenemos:  Trióxido de cromo – CrO3 Ejemplo:

O OH

CrO3 H+ , H2O

OH Butan – 1 – ol

Ácido butanoico

 Dicromato de potasio – K2Cr2O7 Ejemplo: OH

O

K2Cr2O7 H+ , H2O

OH 2 – metilpropan – 1 – ol

Ácido 2 – metilpropanoico

2. ¿Cuáles son los productos de la oxidación de los aldehídos? Proponga 2 ejemplos La oxidación de aldehídos nos da también como producto un ácido carboxílico, para llegar a ese resultado se puede hacer uso de agentes oxidantes suaves o fuertes. O O C

R

H

Aldehído

R

C

OH

Ácido carboxílico

 Oxidante fuerte: Dicromato de sodio – Na2Cr2O7 en Ácido sulfúrico – H2SO4 diluido Ejemplo: OH

H Na2Cr2O7 dil H2SO4

O

O

2 – metilpropanal

Ácido 2 – metilpropanoico

 Oxidante suave: Ejemplo: O C

O Ag2O

H

Ciclohex – 3 – enocarbaldehído

THF / H2O

C

OH

Ácido ciclohex – 3 - enocarboxílico

3. Enumera los grupos funcionales que conozcas que contengan oxígeno y dibuja su grupo funcional característico. Propone un ejemplo de cada uno de ellos. Cuatro grupos funcionales: Hidroxilo, Oxi, Carbonilo y Carboxilo 1. Hidroxilo

Alcohol:



Ejemplo: CH3 7

6

OH 5

4

3

2

1

3,6 dimetilheptan – 2 – ol

CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3 CH3 2. Oxi

Éter: 

Ejemplo:

5

CH3

4

CH2 3

2

3 – etoxipentano

1

CH3 – CH2 – O – CH – CH2 – CH3

etoxi

3. Carbonilo:

Aldehído:

O



Representación:



Ejemplo: 4

3

2

R – CH

1

O

CH3 – CH2 – CH – CH CH2 CH3

etil

Cetona: 

Representación: R – CO – R

O o

R–C

H 2 – etilbutanal



Ejemplo:

2

=

o 1

6

3

3 – isopropilciclohexanona

5 4

isopropil

4. Carboxilo

Ácido Carboxílico: 

Ejemplo: OH hidroxi 5

4

3

2

o

1

Ácido 4 – hidroxipentanoico

OH

4. ¿Cuál es el nombre de los siguientes compuestos, según la nomenclatura IUPAC? a) 1 2

metil

3

4

5

6

Ácido 2,2,4 trimetilhexanoico metil

metil

isopropil

b)

3 4 metil 5

2

1

Ácido 3 – isopropil – 4 – metilpentanoico

c) metil 6

1 4

5

3

2

Ácido 3 – etil – 2,5,5 – trimetilhexanoico metil

metil

etil

etil

d) 6

7

4

5

3

2

1

Ácido 4 – terbutil – 3 - etilheptanoico

terbutil

e) 13

etil

hidroxi 12

11

formil

10

9 8

7

5

4

3

1 2

Ácido 2,10 – diciclopropil – 5 – etil – 11 – formil – 7,8 – dihidroxi – 4 – oxotridecanoico

6 ciclopropil

f)

oxo

hidroxi

5 1

4

ciclopropil

COOH Ácido 3 – etilciclopenta – 2,4 – dienocarboxílico

etil

3

2

5. Escribe la estructura de los siguientes compuestos orgánicos a) Ácido 3,3 – dimetilpentanoico 4

2

metil

O

1

5 3

OH metil

b) Ácido 4 – etil – 3 – isopropil – 5 – metiloctanoico etil 8

6

2

4 5

1

3

7

O

OH

metil

isopropil

c) 4 – etil – 2 – metil – 5 – oxohex – 2 – enal metil

etil 4

2

O

=

3

H

6

5

oxo

O

d) Ácido 5 – bromo – 2 – metilpentanoico metil bromo

4

2

O

1

Br 5

3

OH

e) Ácido 2 – hidroxi – 3 – oxohexanoico oxo

=

O

5

O 1

3

2

6 4

OH

OH hidroxi

f) Acido 3 – ciclopentilpropanoico OH

2 1

3

O

ciclopentil

g) Ácido 3 – oxociclohexanocarboxilico COOH 1 2

6

3 5

O 4

oxo

N° 1 2

CÓDIGO 547MCMU20 12

AUTOR

TITULO

AÑO

MC Murry, John

Química orgánica

2012

Cabildo Miranda

Química orgánica

2008...