Semana 7 ACN1 Actividad de Complementación y Nivelación PDF

Title Semana 7 ACN1 Actividad de Complementación y Nivelación
Course Histología humana
Institution Universidad Privada Antenor Orrego
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Y NIVELACIÓN N° 2TEMAS: RIBOSOMAS, RETÍCULO ENDOPLÁSMIICO, APARATODE GOLGI, LISOSOMAS; PEROXISOMAS, MITOCONDRIAS,1. Paciente masculino de 12 años de edad. Inicio su padecimiento a los 3 años de edad, manifestandoictericia y palidez generalizada, motivo por lo cual se requirió hospitalización. A la e...


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ACTIVIDAD DE COMPELMENTACIÓN Y NIVELACIÓN N° 2

TEMAS: RIBOSOMAS, RETÍCULO ENDOPLÁSMIICO, APARATO DE GOLGI, LISOSOMAS; PEROXISOMAS, MITOCONDRIAS, 1. Paciente masculino de 12 años de edad. Inicio su padecimiento a los 3 años de edad, manifestando ictericia y palidez generalizada, motivo por lo cual se requirió hospitalización. A la exploración física pesó: 29.70 Kg, talla 141 cm, edad aparente igual a la real, íntegro, delgado, con palidez generalizada, ictericia de piel y conjuntivas, cardiopulmonar normal, hepatoesplenomegalia con dolor en región hepática, no coluria. La biometría hematica mostró hemoglobina (Hb) de 7 g/dl hematocrito (Hto) de 22.7 % y en el hemograma se observaron células falciformes +++; la prueba de funcionamiento hepático reportó: Bilirrubina directa de 2.1 mg/dl, la bilirrubina indirecta de 0.7 mg/dl y transaminasas por arriba de los valores normales. En la enfermedad de células falciformes, la hemoglobina tiene forma de barras rígidas dentro de los eritrocitos. Esto cambia su forma en media luna o de hoz. La hemoglobina es una proteína que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Responda las siguientes preguntas: 1.1. Las cadenas de globina son sintetizadas por los ribosomas libres. Cúal es la diferencia con la proteínas sintetizadas por ribosomas fijos?. 1.2. 1.3.

El grupo hemo conforma el grupo prostético de la hemoglobina. Está compuesto por la protoporfirina, en cuyo centro se sitúa el ión ferroso (Fe2+). Cómo ingresa el fierro a la célula? La bilirrubina es el producto final del catabolismo del grupo hemo. Cuál es el papel del retículo endoplásmico liso en la detoxificación de bilirrubina

2. En la fibrosis quística, ocurre una deficiencia del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), el cual actúa como un conducto de cloro en las células epiteliales. Estas proteínas de tipo ABC hidrolizan al ATP y utilizan su energía para impulsar cambios conformacionales en el poro. El conducto de Cl− es vital para lograr una absorción adecuada de NaCl y de agua a través de las membranas plasmáticas de las células epiteliales que revisten los conductos y los túbulos en tejidos como los pulmones, el hígado, el intestino delgado y las glándulas sudoríparas. La disfunción de la proteína CFTR da lugar a la retención de Cl − dentro de las células. Se forman secreciones espesas debido a que la presión osmótica provoca la captación excesiva de agua del moco. 2.1. El plegamiento de las proteínas es el punto más propenso a errores en toda la cadena de expresión génica desde la transcripción hasta tener la proteína funcional. Cómo realiza el control de calidad el retículo endoplásmico rugoso. 2.2. Cómo ocurre el tráfico de proteínas desde el retículo endoplásmico a la membrana? 2.3. Cuáles son las mutaciones que ocurren en la proteína CFTR?. Menciones 3 de ellas. 3. Numerosas bacterias usan la vía endocítica, sobre todo fagocitosis, aunque también macropinocitosis, para infectar a las células. El ambiente ácido del endosoma les es favorable para proliferar y después salir hacia el citosol. Incluso tienen moléculas inhibidoras de la fusión del endosoma con el lisosoma y así evitar su degradación. También numerosos virus infectan las células a través de los endosomas. 3.1. Qué es fagocitosis. Qué otros tipos de endocitosis existen? 3.2. Cómo es es el viaje de las hidrolasas ácidas hasta el lisosoma?. Qué ocurre si una enzima lisosomal 3.3.

no llega a sudestino? Porqué la membrana lisosomal no se destruye por las enzimas que contiene?

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4. El interior de la célula eucariota posee una organización interna estructural y funcional establecida por una serie de filamentos proteicos que forman un entramado resistente y dinámico que se extiende a través del citoplasma, sobre todo entre el núcleo y la cara interna de la membrana celular, que se denomina citoesqueleto. 4.1 Qué filamentos proteicos constituyen el citoesqueleto?. Cómo se diferencia cada uno? 4.2. Qué agentes afectan la polimerización de los microtúbulos? 4.2 En la figura explique el papel de los microtúbulos y sus proteínas motoras en la entrada y salida de virus

Fuente: Simpson, Caitlin and Caitlin Yamauchi, Caitlin. Microtubules in Influenza Virus Entry and Egress Viruses 2020, 12, 117; doi:10.3390/v12010117

5. La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es un síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El núcleo de las células está a menudo deformado. 5.1. Cuál es la estructura del núcleo de una célula normal? 5.2. 5.3.

Explique el papel de las proteínas láminas. Qué mutación ocurre en la progeria? Dónde se sintetizan las láminas y cómo se realiza el transporte de proteínas en el núcleo ?

6. María, de 20 años, visita a su doctor de familia, pues necesita bajar de peso. Le consulta al médico sobre el fármaco Dinitrofenol (DNP) que según le dijeron permite reducir de peso corporal rápidamente. El médico le aconseja que no lo utilice, debido a que es altamente tóxico y se han registrado numerosas muertes asociadas directamente a su consumo. 6.1. Complete el gráfico de la estructura de una mitocondria.

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6.2. Por qué el médico le aconseja que no consuma este fármaco? 6.3. Realiza un diagrama explicativo de la mitocondria, señalando los procesos y mecanismos que se ven afectados por el DNP. 6.4.

7.

Completa el siguiente esquema de los procesos de la respiración aerobia.

Tomy de 25 años asiste a la consulta odontológica y el odontólogo le explica que debe realizarle la extracción del tercer molar superior izquierdo. El profesional le indica además que antes de realizar la cirugía debe realizarse un análisis de sangre. El laboratorista hace la extracción, para hacer el recuento de células sanguíneas, y realizar un extendido sanguíneo. 7.1.

Identifique la célula de la imagen y describe sus carater´sticas.

7.2.

Qué otro tipos de células se encuentran en el ftotis?

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8. Resuelva el crucigrama 1

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Tomado de: Revista de Educación Bioquímica (REB) 32(4): 151-152, 2013

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2. BIBLIOGRAFÍA 

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KARP G. Biología Celular y Molecular. Conceptos y Experimentos. 6ª ed. México: Editorial Mc GrawHill, 2011 LODISH H., et. al. Biología Celular y Molecular. 5ª. ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana S.A., 2005.

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PANIAGUA, R. et al. Biología Celular. 3ª ed. Madrid: Editorial Mc Graw Hill-Interamericana, 2007: 416p. http://genomasur.com/lecturas/Guia10.htm MARQUEZ et al. Núcleo celular MARQUEZ et al. Respiración celular http://genomasur.com/lecturas/Guia09.htm



MEGIAS et al. 2017. Peroxisomas y Mitocondriashttps://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/atlas-celula-06-per-mit-clor.pdf



MEGIAS M. et al. 2017. Núcleo. https://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/atlas-celula-04-nucleo.pdf

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