Taller 03 2020 PDF

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Taller 03 Bases Científicas de la medicina 1...

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3. Taller 03

3.1 Química Orgánica Ejercicio 3.1.1 Para las siguientes estructuras, indique la hibridación de cada átomo de carbono en las siguientes moléculas:

Capitulo 3. Taller 03

10

Ejercicio 3.1.2 Indique los grupos funcionales presentes en las siguientes estructuras orgánicas

Ejercicio 3.1.3 Escriba el nombre correcto de las siguientes estructuras orgánicas a)

b)

c)

e)

f)

i)

j)

Cl

d)

g)

h)

k)

l)

Cl

OH OH

3.1 Química Orgánica ll)

11 m)

n)

ñ) O

O

O

H

O

o)

p)

q)

O

r)

O

O

O OH

HO OH

OH H Br O

s)

t) O

OH

u) Br

O

v) O

O

Br Cl

O

Cl

H

N H

O

w)

x)

NH2

y)

z) HO

O

O N H

N C OH

N Br H

Cl

Ejercicio 3.1.4 Dibuje la estructura correspondiente a los siguientes compuestos orgánicos

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

2,3-dimetilbutano 1,2-dietil-3-metil-ciclohexano 4-terbutil-2,5-dimetil-7-isopropilundecano 1-(4-etil-octan-3-il)-2-metilciclopentano 9-terbutil-3-etil-2-metil-7-(3-metil-butan-2-il)-5-(2-metilbutil)-4-(2-metilpropil)-8-etildodecano 3-isopropil-2,6-dimetil-3-hepteno 2,3-dimetil-2-penteno 4-metil-1-pentino 1-(3-bromo-pentan-3-il)-2-etil-1,3-ciclohexadieno

Capitulo 3. Taller 03

12 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43.

2-Fenil-3-metilhexano m-dietilbenceno 3-fenil-1-buteno 2,2-dimetil-1-butanol 1,4-hexanodiol 3-pentin-2-ol trans-3-clorociclohexanol Metil n-butil eter 1-metoxipropeno p-bromofenil etil eter 3-butenal 2-metilciclopentanona tert-butil-metilcetona 2-metilpropanal Ácido 4-etil-2-propiloctanoico Ácido heptanodioico Ácido 2-hexen-4-inoico Ácido cis-1,2-Ciclohexanodicarboxilico Benzoato de t-butilo Heptanoato de sec-butilo etanoato de 3-pentilo 2-metilpropanoato de potasio anhidrido butanoico N-metilbencilamina trifenilamina 2-aminopentano 1,2-diaminopropano Ciclobutanocarboxamida Benzamida N-Vinilformamida N,N-dimetil-3-hexanamina N-fenil-N-metil-N-etilamina etanonitrilo 3-oxo-ciclohexano-carbonitrilo

Ejercicio 3.1.5 Dibuje un isomero de cadena, de posicion y de funcion para:

(a) (b) (c) (d)

4-metil-2-pentanona propil-isopropil-eter 3,4-dimetil-fenol acido 3-cloro-butanoico

Ejercicio 3.1.6 Para cada compuesto, dibuje los posibles isomeros conformacionales y un dia-

grama de energia para dichas conformaciones. (a) 2-hidroxi-3-cloro-butano (b) 2-hidroxi-3-metil-pentano

3.1 Química Orgánica

13

Ejercicio 3.1.7 Dibuje las siguientes moleculas, considerando la isomeria geometrica.

(a) (b) (c) (d)

(E)-3-hidroxi-3-hexenal (Z)-4-noneno cis-1,3-dimetoxi-ciclobuteno trans-3,6-divinil-ciclohexeno

Ejercicio 3.1.8 Dibuje las siguientes moleculas y sus correspondientes isomeros opticos.

(a) (S)-2-bromo-2-fenil-butano (b) (R)-2-bromo-2-cloro-butano (c) (S)-2-pentanol Ejercicio 3.1.9 Para cada compuesto, indique con un asterisco cuales son los carbonos quirales,

dibujando los isomeros R y S para cada molecula. (a) 3-hidroxibutanal (b) 2-cloro-3-pentanona (c) acido 2,3-diamino-propanoico (d) 3-amino-2-ciclohexeno-carbonitrilo (e) 2,3,4-trihidroxi-butanal Ejercicio 3.1.10 Dibuje en proyeccion de caballete, Newman y Fisher las siguientes moleculas.

(a) (2R,3R)-3-amino-butan-2-ol (b) (2R,3S)-3-cloro-pentan-2-ol (c) (3S,4S)-3-amino-heptan-2-ol...