TEMA 5. aparato de Golgi, lisosomas y peroxisomas PDF

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Tema del aparato de Golgi, lisosomas y peroxisomas resumido. Primero de Farmacia....

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1. Aparato de Golgi Se localiza en las paredes del núcleo, es un entramado de cisternas, túbulos y vesículas. Un dictiosoma puede estar formado por 5 u 8 cisternas. Los dictiosomas están conectados entre sí a través de túbulos, y están rodeados de una región citoplasmática denominada zona de exclusión. Esos 5 tipos de cisternas que contiene el aparato de Golgi son las cis, trans, medial y la red cis-Golgi y la red trans-Golgi.

COMPARTIMENTACIÓN DE FUNCIONES Cada uno de los distintos tipos de cisternas actúa como un compartimento con una función determinada. Red Trans o cis Golgi: se va a decidir dónde van a ir algunas moléculas. Red cis-golgi: se produce la fosforilación de oligosacáridos lisosómicos. Está más cerca del núcleo. Cisternas tradicionales: se produce la O-glucosilación y modificación de los oligosacáridos.

EVOLUCIÓN DE LAS CISTERNAS El aparato de Golgi recibe materiales que proceden del RER. Estudiando el tráfico de moléculas, han aparecido nuevos compartimentos: el compartimento intermedio (ERGIC). Para explicar como ocurre el transporte del retículo al aparato de Golgi existen dos teorías: -Modelo de transporte vesicular: a partir del RER se deprende una vesícula que se fusionaría al ERGIC. Este modelo afirma que, a partir de cada una de las cisternas, se van desprendiendo vesículas que se fusionan con las otras cisternas. -Modelo de maduración de las cisternas: propone que cuando se mueven los materiales de la zona cis a la trans no lo hace a través de vesículas, sino que las cisternas maduran y se transforman (cisterna cis madura y se convierte en una cisterna medial). Aparato endosomal-lisosomal: Sus componentes son los endosomas tempranos, tardíos y de reciclaje (CURL), cuerpos multivesiculares y lisosomas. La función está relacionada con degradación de moléculas (AUTOFAGIA). Se diferencian por el pH interno, el más ácido lo tiene el lisosoma. A medida que nos vamos acercando a la membrana, las estructuras tienen un pH menos ácido.

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a. Funciones del aparato de Golgi Participación en la secreción de proteínas (hidroxilación de aminoácidos, maduración de proteínas, condensación proteica, modificación de oligosacáridos unidos a N procedentes del RER). O-glucosilación (sulfatación de oligosacáridos, síntesis de proteoglicanos) Control del destino final de las proteínas (TGN), Renovación de membranas y formación de la cubierta celular (síntesis de glucolípidos y esfingolípidos). Síntesis de polisacáridos y glucoproteínas de la pared celular vegetal.

Formación de lisosomas (formación del acrosoma, que es un lisosoma especial que se encuentra en la punta de la cabeza del espermatozoide). La O glucosilación ocurre en el aparato de Golgi y consiste en la transferencia de un oligosacárido a residuos de serina o treonina -

2. Lisosomas Un lisosoma es una vesícula rodeada de membrana, que presenta las características de cualquier membrana que forma la célula. Su contenido interno es importante ya que es un saco con enzimas hidrolíticas. Su pH óptimo de actuación es ácido (Hidrolasas ácidas ph=5). En un lisosoma podemos encontrar nucleasas, proteasas, lipasas, glucosidasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas. Esa bomba de protones, a través del transporte activo, introduce protones hacia el interior para mantener el pH ácido. CLASIFICACIÓN Existen dos tipos de lisosomas: -Lisosomas primarios: que no han participado en un proceso de digestión -Lisosomas secundarios: ha participado ya en un proceso de digestión. La célula tiene mecanismos para expulsar materiales de las células que no tienen utilidad (autofagia). Por ejemplo, si una mitocondria vieja no es útil, entonces se introduce en el RE, formándose una vesícula, que recibe el nombre de autofagosoma al que se le une un lisosoma primario y se produce la digestión. Los cuerpos residuales son vesículas donde encontramos materiales, que no se han acabado de digerir en su totalidad. Las funciones de los lisosomas es la digestión de materiales. Se divide en digestión intracelular y extracelular. Como digestión extracelular, el ejemplo típico es el acrosoma, la digestión de esas envolturas que rodean al óvulo, las enzimas de lisosoma se expulsan por exocitosis. También hay otro caso que es la disgregación de matriz ósea y cartilaginosa (liberación de osteoblastos, condroblastos) Ejemplos de digestión intracelular son la autofagia, como la autofagia de gránulos de secreción. La célula puede limitar el número de gránulos que

contiene por autofagia, recibe un nombre específico que es la crinofagia. La heterofagia es otro tipo, donde se realiza la digestión de materiales que proceden de endocitosis (fuera de la célula). 3. Peroxisomas Los peroxisomas son estructuras rodeadas de membrana, que se encuentran tanto en células vegetales como animales. El nucleoide se encuentra dentro de la matriz del peroxisoma, formado por el cristal de urato oxidasa. El peroxisoma también tiene enzimas oxidativas, la catalasa, que hidroliza la reacción del peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). ORIGEN Los peroxisomas se originan a partir de una invaginación de la membrana del retículo endoplasmático, formando una vesícula precursora del peroxisoma, que ya contiene proteínas en la membrana, luego se incorporan proteínas sintetizadas en el citosol al peroxisoma. Otro origen posible es a partir de un peroxisoma, a través de fisión de un peroxisoma, dando lugar a dos peroxisomas.

Las funciones de los peroxisomas intervienen en la síntesis de lípidos, en procesos de detoxificación, en la β-oxidación de ácidos grasos, detoxificación, el ciclo del glioxilato, metabolismo de ácido glicólico, síntesis de esteroides y catabolismo de bases púricas....