Adenovirus- Microbiología --- PDF

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Summary

Adenovirus□ 52/+ 100 serotipos infectan humanos □ Existen 7 subgrupos (A-G) □ Los primeros identificados: 1- □ Trastornos: - Infección de vías respiratorias - Faringoconjuntivitis (ojos enrojecidos) - Cistitis hemorrágica - Gastroenteritis □ Oncógeno en animales □ Su estudio ha permitido: - Análisis...

Description

Adenovirus          

Palabras clave: faringitis, conjuntivitis, neumonía atípica , cápside deltaicosaedrica Tamaño mediano Genoma ADN lineal, tiene proteinas terminales Tiene proteinas E1A y E1B, las cuales inactivan E6 y E7 Codifica polimerasas Resistente a la inactivación Puede usarse como vector para elaborar vacunas Transmisión: aerosoles, contacto directo, ruta fecal-oral, piscinas contaminadas Diagnóstico: pruebas inmunológicas y PCR Vacunas: adenovirus 4 y 7 (solo para militares)

52/+ 100 serotipos infectan humanos Existen 7 subgrupos (A-G) Los primeros identificados: 1-7 Trastornos: - Infección de vías respiratorias - Faringoconjuntivitis (ojos enrojecidos) - Cistitis hemorrágica - Gastroenteritis □ Oncógeno en animales □ Su estudio ha permitido: - Análisis genético - Terapia génica, pueden modificar genomas de otras enfermedades - Para expresar genes de otros virus, como: Vacunas Tratamiento oncolitíco

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□ La clasificación en serotipos, se basa en las diferencias de las bases pentonas y de las fibras proteicas que determinan el tropismo celular y la enfermedad. □ Causan infecciones líticas (destruyen las células que infectan), persistentes y latentes

ENFERMEDAD Enfermedades respiratorias Infección febril e indiferenciada de las vías respiratorias superiores Fiebre faringoconjuntival Enfermedad respiratoria aguda Síndrome del tipo tos ferina Neumonía

TIPOS

POBLACION DE PACIENTES

1,3,5,7,14,21,etc Lactantes, niños pequeños 1,2,3,4,5,7 Niños, adultos 1,2,4,5,6,7,14,21 Lactantes, niños pequeños, personal militar 5 Lactantes, niños pequeños 3,4,7,14,21,30 Lactantes, niños pequeños, personal militar, pacientes inmunodeprimidos

Otras enfermedades Cistitis hemorrágica aguda/nefritis Queratoconjuntivitis epidémica Gastroenteritis

11,21 8,9,11,19,35,37 40,41

Hepatitis Meningoencefalitis

1-5,7,31 2,7

Niños, pacientes inmunodeprimidos Cualquier edad Lactantes, niños pequeños, pacientes inmunodeprimidos Pacientes inmunodeprimidos Niños, pacientes inmunodeprimidos

Estructura y replicación □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □

ADN bicatenario lineal (molécula bicatenaria lineal + proteína terminal) Codifica 30-40 genes Cápside deltaicosaedrica Sin envoltura Sus espículas en su parte más distal tienen como una ampolla con una fibra que se acopla a la pentona (importante en la patogenia) Tamaño: 70-90 nm Tiene pentonas en cada vértice (12). Cada pentona tiene una base pentona + fibra Ambas son toxicas y pueden inhibir la síntesis macromolecular También transportan antígenos específicos La fibra tiene proteinas de adherencia vírica (PAV) Complejo central= ADN vírico + 2< proteínas Ciclo de replicación: 32-36 hrs Produce aprox. 10000 viriones Receptor: receptor de adenovirus Coxsackie

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Algunos tienen como receptor al MHC1 (complejo de histocompatibilidad clase1) Reconocimiento penetración decapsidación  maduraciónliberación Penetración: endocitosis o viropexia INTERNALIZACIÓN: Pentona + α integrina Codifican sus propias ADN polimerasa y proteinas que favorecen el crecimiento celular, suprimen apoptosis, suprimen R.I. e inflamatorias celular  FACILITA EL ESCAPE INMUNITARIO Transcripción de ARNm, 2 fases: TRANSCRIPCION TEMPRANA Favorece crecimiento celular Incluye ADN polimerasa Transcripción del gen inicial: E1 Procesamiento de la molécula transcrita primaria Traducción de la proteína: transactivador E1A (oncogén) La E1A y E1B se unen a las proteinas supresoras p105RB y p53. En células permisivas, facilita la transcripción y replicación del genoma En células NO permisivas, el virus está en estado de latencia y el genoma permanece en el núcleo Replicación: núcleo TRANSCRIPCION TARDÍA Inicia el proceso de replicación Las proteinas de la cápside se elaboran en el citoplasma  se ensamblan en el núcleo  introducen en la cápside Su replicación y ensamblaje son ineficaces y producen errores por lo que solo se elabora: 1 unidad infecciosa / 2300 partículas Las partículas defectuosas se acumulan en cuerpos de inclusión celular

Patogenia e inmunidad □ Producen infecciones líticas, latentes, transformadoras (NO humanos) □ Infecta células mucoepiteliales (vías respiratorias, tubo digestivo y entéricos) □ Actividad toxica de la pentona genera: Inhibición de transporte celular de ARNm Inhibe síntesis proteica Inhibe redondeamiento celular Lesiones tisulares □ NO provocan citomegalia (aumento de tamaño celular) □ Viremia, transporte del virus mediante la sangre

□ Mayor infección en personas inmunosuprimidas □ Suele estar en estado de latencia en órganos linfoides (amígdalas, adenoides y placas de Peyer) El tracto respiratorio superior puede contagiar al inferior y producir una infección al deglutir; llegando a los ganglios linfáticos como las Placas de Peyer □ Oncogénicos en roedores, A y B □ Los Ac son importantes en resolución de infecciones líticas y evitan una infección a futuro; pero la inmunidad también cumple un papel importante □ Los Ac neutralizantes van a las proteinas de la fibra □ Poseen varios mecanismos para eludir las defensas corporales □ Codifican ARN AV (moléculas de ARN asociadas a virus), impiden la activación de inhibición mediada por la proteína cinasa R (producción de interferones que induce la activación de proteinas antivirales, primera respuesta celular ante infecciones virales) □ Proteinas víricas E3 y E1A inhiben la apoptosis □ Algunas pueden inhibir la acción de los L T CD8+, evitando la expresión adecuada de moléculas CMH1, o sea evitando la presentación antigénica

Epidemiologia □ Resisten: desecación, detergentes, secreciones del tubo digestivo, tratamiento leve con cloro A veces el ácido del tubo digestivo es letal para el virus □ Transmisión: aerosoles, dedos, fómites (superficies de elementos tocados por manos infectadas- infección de superficies. La infección despende también del tiempo que se mantenga el virus de acuerdo al material de la superficie) ,materia fecal, contacto directo y estanques o piscinas con cloración inadecuada

□ La mayoría de infecciones son asintomáticas, facilitando la difusión □ Personas en peligro: Niños...