Adenovirus - Microbiología médica PDF

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ADENOVIRUS Se produce enfermedades en los aparatos respiratorios, digestivo y urinario y en el ojo.  Persiste el virus durante meses  Hay 51 serotipos humanos (33%)- originan el adenovirus humano  Sirven como vectores en técnicas de genoterapia PROPIEDADES ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN:  DIAMETRO: ...

Description

ADENOVIRUS    

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Se produce enfermedades en los aparatos respiratorios, digestivo y urinario y en el ojo. Persiste el virus durante meses Hay 51 serotipos humanos (33%)- originan el adenovirus humano Sirven como vectores en técnicas de genoterapia PROPIEDADES ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN:  DIAMETRO: 70 a 90 nmm  No tienen envoltura  Tienen estructura de una fibra  El genoma es lineal y bicatenario o GRUPO A: 48-49%. TIPOS 12, 18 Y 31  DNA se condensa en el centro del virión  Hay 11 proteínas de viriones  La fibras tienen una actividad hemaglutinante (proteína que ayuda a las partículas de virus a unirse a las células) CLASIFICACIÓN:  Se agrupan en 5 géneros y todos se clasifican en el género MASTADENOVIRUS  Se dividen en 7 grupos (A a G) con base en sus propiedades físicas, químicas y biológicas. o Se clasifican de acuerdo a su característica, homología de DNA considerable y capacidades similares para aglituinar eritrocitos) REPLICACIÓN DE LOS ADENOVIRUS:  Solo se replican en las células de origen epitelial  ADHESIÓN, PENETRACIÓN Y DESENVOLTURA DEL VIRUS: o el virus de adhiere a la célula por medio de las fibras. o Receptor del virus Coxsackie y adenovirus (CAR, coxsanckieadenovirus receptor)  EVENTOS INICIALES: o Son los eventos que ocurren antes del principio de la síntesis de DNA o La meta es que la célula entre en la fase S para crear la replicación viral o En las células infectadas se sintetizan más de 20 proteínas iniciales o Gen inicial E1 A es muy importante sirve para que las regiones iniciales se transcriban

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o Gen E 1 A modulación del ciclo celular o Gen E1 B codifica proteínas que impiden la muerte celular (apoptosis). Ayuda a prevenir la muerte celular prematura  REPLICACIÓN DEL DNA VIRL Y DE LOS EVENTOS TARDÍOS o La replicación del DNA se da en el núcleo o PROMOTOR TARDÍO: controla la expresión de genes tardíos o Los transcriptos procesados son transportados al citoplasma, donde se sintetizan las proteínas virales  ENSAMBLE Y MADURACIÓN VIRAL: o La morfogénesis del virión ocurre en el núcleo o Ciclo infeccioso tarda 24 hrs o Proceso de ensamblaje ineficaz o El 90% del DNA no se utiliza  EFECTOS DEL VIRUS SOBRE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HOSPEDADOR: o PROTEINAS DE LA REGIÓN E3 inhiben la citólisis de las células infectadas por la respuesta del hospedador o PROTEINAS E3 de gp19-kDa evita el movimiento del antígeno de complejo mayor de histocompatibilidad clase I protege a la célula infectada de la lisis, otras proteinas impiden la activación de la citólisis por la citosina.  EFECTOS DEL VIRUS SOBRE LAS CELULAS: o Los adenovirus son citopáticos (cambios en una célula) sobre todo las del riñón y de epitelios continuos o Tienen una redondez notable, crecimiento y acumulación de células GENOTERAPIA:  Se usan como vehículos para administrar genes en el tratamiento de cáncer  Los adenovirus son replicaciones defectuosas  Tienen una gran eficacia de transducción de muchos tipos de células y expresión de genes  Se suele utilizar para un tratamiento antineoplásico (impide el desarrollo de células tumorales malignas)  El tratamiento tiene como propósito DESTRIR las células tumorales debido a la replicación lítica del virus. SUSCEPTIBILIDAD ANIMAL Y TRANSFORMACIÓN DE CÉLULAS  Los serotipos 12,18 y 31 pueden activar tumores en hamsters recién nacidos  Genes transformantes se localizan en la región inicial (E1A y EIB)  Los adenovirus no son importantes como elementos oncógenos en seres humanos (gen mutad que contribuye a un cáncer)

INFECCIONES POR ADENOVIRUS EN SERES HUMANOS 

PATOGENIA  Se replican en las células epiteliales de los aparatos respiratorios y urinario, el ojo y el tubo digestivo  VITUS DEL GRUPO C: persisten como infecciones latentes durante años  ADENOVIRUS: recuperación de la cepa inicial a partir de extirpaciones de adenoides de seres humanos  Se replican en el epitelio intestinal tras la ingestión

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MANIFESTACIONES CLÍNICAS:  Un solo serotipo puede causar diferentes trastornos clínicos  Los adenovirus del 1 a 7 son los MÁS FRECUENTES en todo el mundo  5% en enfermedades respiratorias agudas en niños  Infecciones leves y se quitan espontáneamente  ENFERMEDADES RESPIRATORIAS: o Tos, congestión nasal, fiebre y difagia (dificultad para tragar) o Se suele presentar en lactantes y niños o Persisten virus del grupo C (tipo 1,2 y 5) –NIÑOS o Tipos 3, 4 y 7 – ADOLESCENTES Y ADULTOS o Tipo 3, 7 y 21 son causa de casi 10 a 20% de las neumoias de la infancia o MORTALIDAD: de las neumonías de 8- 10% en niños o Causa de un síndrome respiratorio agudo (presenta fiebre, faringitis, congestión nasal, tos y malestar y avces neumonía)  INFECCIONES OCULARES: o Conjuntivitus Aguda o DURACIÓN: 1- 2 semanas o Queratoconjuntivitus afecta a los adultos y es compleja  INFECCIONES GASTROINTESTINALES: o Los adenovirus se identifican en las heces Tipo 40 y 41 se hallan en abundancia en las heces diarreicas  OTRAS ENFERMEDADES: los pacientes auto comprometidos pueden contraer infeccione por adenovirus (SIDA) INMUNIDAD:  Tienen una inmunidad eficaz y duradera contra la reinfección DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO:  DETECCIÓN, AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DEL VIRUS:

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Muestras de los lugares afectados Se puede obtener de heces u orina Excreción del virus de 1- 7 días- muestra de vías respiratorias 3-14 días- exudadado faríngeo, heces, ojos 2 semanas- muestras de ojos 3-6 semanas- muestras de vías respiratorias 2- 12 meses- sangre, orina, heces, etc Lo más factibles es identificarlo en pruebas inmunofluoorescentes que se utilizan los anticuerpos de células infectadas, reacción en cadena de la polimerasa (con muestras de líquidos corporales)- Método rápido o También sse puede usar el extracto de heces o Técnicas de centrifugación y cultivo  ESTUDIO SEROLÓGICO: o Prueba de fijación de complemento, tiene una baja sensibilidad o Mejor se usa la prueba de neutralización o de inhibición de la hemaglutinación. o o o o o o o o

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EPIDEMIOLOGÍA:  Serotipos más comunes: 1, 2, 3 , 5 y 7 y 40 y 41 (gastroenteritis)  Se diseminan por vía fecal-oral  1,2,5 y 6- PRIMEROS AÑOS DE VIDS  3 y 7- años de prescolar  4,8 y 19- edad adulta  34 y 35- se identifican en receptores de médula ósea y riñón TRATAMIENTO  NO HAY PREVENCIÓN Y CONTROL  Lavado de manos  Desinfectar lugares  Fuentes de infección las toallas sucias  Cloración de las piscinas para evitar la conjuntivitis

HERPESVIRUS ...