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AINES Nombre del Fármaco: Ketorolaco Presentaciones comerciales Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

Ainelac Apotoke

Solución aceptable 30 mg/ml

Sandoz / Protein

Alypharm Apotoke Brunacol Celfax Dobelor

Tabletas de 10 mg

Brunacol

Solución aceptable 30 mg/ 3ml

Ketorlocaco trometamina 30 mg/ 1 ampolleta

Ketorolaco trometamina 10 mg/ 1 tableta

Alpharma Apotex/ Bruluart Degort´s Chemical Bruluart

Ketorolaco trometamina 30 mg/ 1 ampolleta

Mecanismo de acción

El Ketorolaco pertenece al grupo de los AINES. Los cuales son Inhibidores de la COX (Ciclooxigenasa) qué la inhiben limitan la síntesis de PG, la cuales son la causantes de la inflmación, dando un efecto anti inflamatorios, analgesico y antipiretico., por la propiedad “per se” el ketorolaco es -

> Analgesico > Antiinflamatorio > Antipiretico.

Ruta de absorción: Pasó por el cual pasa de sus sitio de administración al torrente sanguíneo - Depende de su biodisponibilidad → Ketorolaco > 80% / Administración; VO / IM / IV - Característica del fármaco: Liposoluble → Absorción rápida VO

Características Se une a proteínas 90%

V.D: 0,1 a 0.2 L/Kg V.M: 5 horas

Cruzan fácilmente la BHC

Absorción: T.D sinedo la VO la más rápida

Liposoluble

Se une a proteínas 90% Cruzan fácilmente la BHC

Metabolismo Hepático: oxidación, y glucuronoconjugación,

Eliminación - Renal

V.D: 0,1 a 0.2 L/Kg V.M: 5 horas

Dosis tóxica. - > 30 mg/ml solución

Antagonista de Ca+

Dipidronidicos (HAS) Nifedipino y amlodipino - VD Uso: HAS

No dipinodrinciso. (S.A y AV) Verapamil (Mayor mortalidad) y diltiazem - Inotrópicos y cronotrópicos negativo Uso: HAS, taquiarritmias. Presentaciones comerciales

Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

+ Nifedipino - ADALAT - ADALAT - DIFEPAR - Notinzalten

Cápsulas 10 mg/1 Liberación prolongada 30 mg/1 Comprimido 30 mg/1 Liberación prolongada 30 mg/

Bayer Bayer ARMSTRONG VANQUISH

+ Verapamilo - APO-MIL - CRONOVERA - DILACORAN - VEPILTAX - PALAUAN

Tableta 80 mg/1 Tableta de liberación prolongada 180 mg/1 Ampolleta 5mg/1 Tableta 80 mg/1 Ampolleta 5mg/1

PROTEIN PFIZER ABBOTT TECNOFARMA MAVIA

Mecanismo de acción - Sí el agonismo es inotrópico y cronotrópico positivo: Una intoxicación por el bloque sería = - Hipotensión, bradicardia e hiperglucemi) → Bloqueos AV

Actúan en los canales de Ca+ existen tanto cómo dependiente de voltaje o ligando de canales Ligando Ca+ → Ryanodine receptor → intracelular → ↓ la liberación de calcio intracelular. No dihidropiridínico → mas selectivo al músculo cardíaco → Inotropismo y cronotropismo (-) Dihidropiridínicos: Debido a qué potencial de reposo es - 90 en comparación y - 70 en músculo → tiene mayor afinidad por músculo liso periférico → Vasodilatación periférica

Farmacocinética - Compite activamente contra → CYP34A → Elevan % de digoxina Absorción VO, IV o Sublingual

↓ Biodisponibilidad por metabolismo extenso de primer paso → oxidativo

Distribución

Alta unión a proteinas V.D 1 a 2 L/Kg - Amlodipino 21 L / Verapamilo 5.L(más unido a proteinas) - Diltiazem 5.3 / Nifedipino 0.8

Metabolismo

Enterohepático

Excreción

Orina → pequeña cantidad sin cambios.

Dosi tóxica

Nifedipino: > 120 mg/día / Verapamilo: > 480 mg/día

B- Bloqueadores Selectivos a dosis bajas de → B1 - Metoprolol

No selectivos → B1 y B2 - Propranolol

Presentaciones comerciales

Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

+ Metoprolol - SELOKEN - APOPROLEL - BIOPROL - METOPROLOL - PROMECID

Gragea de liberación prolongada 95mg/1 Tableta 100 mg/1 Tableta 100 mg/1 Tableta 100 mg/1 Tableta 100 mg/1

ASTRAZENECA PROTEIN BIORESEARCH LEMERY NOVAG

+ Propranolol - ACIFOL - ANVERON - SINATASER - HEMELI - INDERAL

Tabletas 10 mg/1 Tabletas 40mg/1 Cápsula 80mg/1 Solución 375 mg/ 100 ml Tabletas 10 mg/1

IVAX IVAX SERRAL ASTRAZENECA ASTRAZENECA

Mecanismo de acción

Beta receptores bloqueo B1 el 80% B2 el 20% → ↓ AMPc → ↓ PKA → Inhibición de Ca+ del retículo sarcoplasmático → Decremento del el Ca+ celular. .

Farmacocinética Propranolol (más usado) y Metoprolol - Lipofílico → 25% biodisponibilidad Unión alta en proteínas 99% (Una ves absorbido difícil de eliminar)

Los lipofílicos → pasan a la membrana → Gran volumen de distribución

No se excreta por orina

-

Metabolismo: Hepático.

VO, IV → V.M: 4 horas

Dosis tóxica del Metoprolol: > 7.5 g/ Día

Dosis tóxica del Propranolol: > 640 mg/ día

Esteroides cardiacos Nombre del fármaco: Digoxina Presentaciones comerciales Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

Digoxina GIONET LANOXIN LOXIN VALVULAN

Ampolleta 0.5 mg/ 1 Ampolleta 0.5 mg/ 1 Tableta 0.25 mg/1 y 0.5mg/1 Ampolleta 0.5 mg/ 1 Ampolleta 0.05 mg/ 1ml

ANTIBIOTICOS DE MEXICO GLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLINE ANTIBIOTICOS DE MEXICO ARMSTRONG

Mecanismo de acción

Electrofisiología y efecto inotrópico positivo. Despolarización normal Despolarización: se abren los canales rápido de Na+ → incrementa en Na´+ intracelular → 2) Se abren los canales de voltaje de Ca+ . Repolarización: Extrusión 3Na+ por 2K+ dependiente de ATP → estimula la extrusión de Ca+ por Na+

Digoxina

Inhibe la bomba ATPasa → Lo qué aumenta el N+ intracelular NO extruye el Ca+ → Inotropismo +

Farmacocinética La medición de digoxina a las 6 horas (su punto de mest) → con duración de 36 a 48 horas - Su disminución en sangre disminuye V.M 30 minutos donde pasar a tejidos - Volumen de distribución 5 a 7 Kg/L - Debe de evitarse la Hipocalemia reduce las canles Na´+ K+ like macrólidos

Absorción G.I 40 a 90%

Biodisponibilidad variable

Proteínas bajas Metabolismo hepático V.m : 36 horas eliminación renal.

Fibrilación y ICC → Uso terapéutico Union baja a proteinas Metabolismo hepático

Dosi tóxica: > 2mg /día

Antidepresivos Presentación de Fármacos: Amitriptilina y Sertralina Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

Amitriptilina - Amitriptilina - ANAPSIQUE - BONAD - TRYPTANOL

Tabletas 25 mg/ 1 Tabletas 50 mg/1 Tabletas 25 mg/ 1 Tabletas 25 mg/ 1

PSICOFARMA PSICOFARMA PROTEIN MERCK SHARP

Sertralina - ACORTRAL - ALEVAL - ALEVAL - ZAJARTRAL - TRAVIN

Tabletas 50 mg/ 1 Tabletas 100 mg/1 Tabletas 25 mg/1 Tabletas 50 mg/ 1 Tabletas 100 mg/1

INNOVARE SERRAL SERRAL INVESTIGACIÓN PHARMA

Mecanismo de acción

Se clasifican en Aminas terciarias y Aminas secundarias → Inhiben la recaptura de norepinefrina y serotonina → ↑ SNC → alteran los receptores adrenérgicos → antagoniza receptores Canales de Na+ en SNC Despolarización normla → Bloqueo de los canales de Na´+.del SNC.

Farmacocinética - Dosis tóxica: Amitriptilina : > 500 mg / día / Sertralina: > 200 mg/día Rápida absorción GI

Pico: 2 a 8 horas V.M

Base, hidrosoluble, ionizado (Pk ↑)

Metabolismo de primer paso - Enterohepático.

Lipofílico → 15 a 40 L/Kg

Excreción: Renal

Antagonistas D2 Nombre del Fármaco: Olanzapina y Metoclopramida Presentación farmacéutica Nombre comerciales:

Presentación

Laboratorio

Olanzapina - ACUDOPITIK - ACUDOPITIK - BELERAP - ZYPREXA - ZYPREXA

Tabletas 10 mg/ 1 Tabletas 5 mg/ 1 Tabletas 7.5 mg/1 Tabletas 10 mg/ 1 Solución inyectable 10 mg/ Ampolleta

Psicofarma MAVER MAVER ELI LILLY ELI LILLY

Metoclopramida - CAMIPRIDA - CARNOTPRIM - SYNESPRAMID - REMETIN - REMETIN

Tabletas 10 mg/ 1 Liberación prolongada 15 mg /1 Tableta 4 mg/ml Ampolleta 10 mg / 1 ml Ampolleta 10 mg/ 2 ml

TECNOFARMA MEDICINA LASER INDUSTRIA SANOFI ULTRA

Mecanismo de acción de Antipsicótico (> Acción central ) y Procinético (> Acción periférica) . Actúa bloqueando los receptores de la D2 en el caso de la Olanzapina a nivel central, mientras qué la metoclopramida su efecto es mayor a nivel periférico puede presentar efecto del SNC.

Farmacocinética

Absorción: Tubo digestivo

Distribución: Alto Volumen de distribución

Metabolismo: Hepático

Eliminación: NO renal, es biliar.

Dosis tóxica del Olanzapina: > 20 mg/día

Dosis tóxica del Olanzapina: > 1 a 2 mg /Kg/ Día...