Aines PDF

Title Aines
Author Teresita Torres
Course Seminario de Investigación
Institution Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
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PLM DE FARMACOLOGIA AINES...


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AINES ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO Mecanismo de acción: La aspirina inhibe de forma irreversible la ciclooxigenasa, a través de su difusión en el canal de la COX, que conecta la membrana celular con la bolsa catalítica de la enzima Indicaciones: Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias, en dosis altas propiedades uricosúricas e hipoglucemiantes. Dolor de baja y moderada intensidad: Cefalea, neuralgia, mialgia, artralgia y dismenorrea. Procesos inflamatorios: Fiebre reumática, artritis reumatoide y osteoartritis. Fiebre. Profilaxis de enfermedades asociadas con hiperagregabilidad plaquetaria: Arteriopatía coronaria, trombosis posquirúrgica de venas profundas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos o a cualquier componente del producto, antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con acción similar, notablemente antiinflamatorios no esteroideos, úlceras gastrointestinales agudas, diátesis hemorrágica, insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardiaca grave. Posología:Oral Adultos: Como analgésico y antipirético, 325 650mg cada 4h. (6 veces/día). Fiebre rreumática, 1-1.25g cada 4h. Como antiagregante plaquetario, 80-325mg al día. Niños: Como analgésico y antipirético, dos a cuatro años: 160mg; de cuatro a seis años, 240mg; de seis a nueve años, 320mg; de nueve a doce años, 400mg. Como antirreumático, 100-125mg /kg/día, divididos en custro a seis tomas, durante una semana. Presentación:Tabletas: 100 mg y 500mg. Tabletas efervescentes: 500mg Nombre Comercial: ASPIRINA PROTECT, ASA 100, MIDOLEN, ASPITAK-P.

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PARACETAMOL También conocido como acetaminofén o acetaminofeno, es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y moderado, aunque existen pocas evidencias de que su uso sea realmente eficaz en el alivio de la fiebre en niños. Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX). En SNC. No inhibe en tejidos periféricos, por la cual carece de actividad antiinflamatoria. Indicaciones: Dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, tratamiento de la fiebre. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Paracetamol, enfermedad renal crónica, enfermedades Hepáticas, pacientes con

úlcera péptica activa, no se debe administrar por periodos prolongados.

metamizol puede presentarse en forma de metamizol sódico o metamizol magnésico.

Posología: Oral: Adultos: 300-600 mg c/4 a 6 h, Niños: 10 a 15 mg/kg c74 a 6 h

Mecanismo de acción: El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos, con menor actividad que la morfina, e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.

Presentación: Tabletas de 500, 750 mg. Solución pediátrica de 10 gr en 100 mil. Suspensión 5 mg/ml. Gotas 100 mg/gota. Supositorios de 150, 300 y 600 mg. Nombre Comercial: ACETAFEN, MEJORAL, TEMPRA, PORTEM, DOLVIRAN, MEJORALITO, PANADOL, KITADOL, FEBRECTAL.

Indicaciones: Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

Posología: Oral: 500 mg cada 8 horas. I.M. e I.V.: • Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas. Presentación: Tabletas y comprimidos de 500 mg. Jarabe de 350 en 5 ml. Supositorios de 500 mg. Nombre Comercial: NEO-MELUBRINA, MESSELFENIL

METAMIZOL. También conocido como dipirona, es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón. Es utilizado en muchos países como un potente analgésico, antipirético y espasmolítico. El principio activo

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en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza. Contraindicaciones: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años. No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido acetilsalicílico. Reacciones adversas: Cefalea, vértigo, Tinnitus, insomnio, somnolencia, agitación, irritabilidad. Posología: Oral. Analgesico: 200-400 mg cada 4-6 hrs. Antiinflamatorio: 300 mg cada 6-8 h o 400-800 mg 3-4 veces al día Antipirético: 5-10 mg/kg cada 6h (max 40 mg/kg día). Antiinflamatorio (pediátrico): 20-40 mg/kg día en 3-4 fracciones. Presentación: Tabletas de 200, 400, 800 mg. Suspensión de 2 gr en 100 ml. Nombre Comercial: ACTRON, AFLEND, MOTRIN, ADVIL.

IBUPROFENO (AINE), utilizado frecuentemente como antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se utiliza para el alivio sintomático de la fiebre, dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve o moderado y dolor postquirúrgico. Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico. Indicaciones: Para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio,

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KETOROLACO De la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado como antipirético, antiinflamatorio y analgésico. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Mecanismo de acción: Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa. Indicaciones: En tratamiento de corta duración del dolor moderado a grave, fiebre, Inflamación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u otros AINES, pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, pacientes que han experimentado asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINES, en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. Posología: Oral: 10 mg c/6 a 8 h por menos de 5 días. I.M.: Inicial, 60mg, después, 30mg cada 6 a 8 h. En pacientes con menos de 50kg, se inicia con 30mg y se continúa con 15mg cada 6 h. I.V.: 30mg cada 6h, sin exceder la dosis de 120mg al día. Presentación: Tabletas de 10 mg y capsulas de 10 mg. Tabletas sublinguales de 30 mg. Nombre Comercial: DOLAC, RAPIX, BRUNACOL, KENDOLIT, TOLORAN, ESMISEN, SINERGIX.

NAPROXENO Es un antiinflamatorio no esteroide del grupo de los derivados del ácido propiónico; inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Mecanismo de acción: El Naproxeno inhibe la ciclooxigenasa de manera inespecífica, por lo cual evita la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman

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en prostaglandinas, tromboxanos y mediadores de la inflamación circulantes autacoides y eicosanoides. Indicaciones: Enfermedades reumáticas, infecciones de las vías respiratorias superiores, afecciones musculoesqueléticas y periarticulares, como analgésico y antiinflamatorio en el posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea primaria y secundaria, analgésico después de distensiones, esguinces, manipulaciones ortopédicas y cirugía. Contraindicaciones: Hipersensibilidad, manifestaciones alérgicas severas como asma, rinitis o urticaria, no usarlo en niños menores de 12 años. No deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa. Posología: Oral, Artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante en adultos: Dosis usual 500mg a 1.000mg/día, en una o dos tomas a intervalos de 12 horas que se puede ampliar hasta 1,500 mg en casos de exacerbación o dolor agudo. Para efecto antiartrítico se utiliza: dosis de 250 mg o 500 mg dos veces al día. Como antianginoso se recomienda dosis inicial de 750 mg y luego de 250 mg cada 8 horas hasta que ceda el ataque agudo. Presentación: Tabletas de 100, 275 y 550 mg. Nombre Comercial: FLANAX, ALLI-VIAX, BRUPROXEN, ANALGEN, ARXEN.

DICLOFENACO Miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y como analgésico, pues reduce dolores causados por heridas menores y dolores intensos como los de la artritis. También se puede usar para reducir los cólicos menstruales. Se usa como analgésico y como antiinflamatorio. Mecanismo de acción: Inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa. Indicaciones: Indicado como coadyuvante en procesos dolorosos o inflamatorios de las vías respiratorias superiores (oído, nariz o garganta, por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis). En el tratamiento de condiciones inflamatorias postraumáticas, en el control del dolor e inflamación de las cirugías dentales y ortopédicas, en el dolor posoperatorio, en el control de los episodios de gota aguda, dismenorrea primaria y reumatismo osteoarticular. Contraindicaciones: En pacientes con úlcera péptica activa o sospecha de ella; hemorragia gastrointestinal, hipersensibilidad al diclofenaco o a los excipientes y en pacientes cuyos episodios de urticaria, rinitis aguda o asma se relacionen con el antecedente de administración de otros agentes antiinflamatorios no esteroideos. Posologia: Adultos: 100-150 mg al día. Niños mayores de 14 años: 75-100 mg por día. Niños de 10 a 12 años: 15 ml 2 o 3 veces al día. Niños de 7 a 9 años: 10 ml 2 o 3 veces al día. Niños de 3 a 6 años: 5 ml 2 o 3 veces al día. Niños mayores de 1 año: 0.2 a 0.5 mg/kg/ día. Presentación: Tabletas de 100 y 50 mg. Solución inyectable de 75 mg. Nombre Comercial: CATAFLAM, VOLTAREN, ARTHROTEC, CLONODIFEN

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INDOMETACINA Es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo derivado indol metilado relacionado con el diclofenaco, que inhibe la producción de prostaglandina, Mecanismo de acción: La actividad de la indometacina se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis de prostaglandinas. El efecto es más intenso sobre la COX-1 que sobre la COX-2, lo que explica sus efectos secundarios. Indicaciones: Sospecha de neuralgia trigémino autonómica tipo hemicránea paroxística y hemicranea paroxística persistente, dolor e inflamación moderada o intensa en las enfermedades reumáticas y otros trastornos osteomusculares, gota aguda, dismenorrea, cierre del conducto arterioso, tocolítico, dolor articular (como artrosis).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, pacientes con antecedentes de ataques agudos asmáticos, pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de ulceración gastrointestinal recurrente. Primer trimestre del embarazo, pacientes con alteraciones de la coagulación, no administrar en embarazo o lactancia. Posología:: 25 mg dos veces al día o tres veces al día. Presentación: Tabletas: Supositorios de 100 mg

25

mg

y

50

mg

Nombre Comercial: ANTALGIN, MALIVAL, ARTAXOL

superiores. Dismenorrea primaria. Inflamación. Reumatismo. Esguinces. Torceduras. Fracturas. Artritis reumatoide. Osteoartritis. Bursitis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal activa. Úlcera gastroduodenal. Insuficiencia cardiaca, renal, hepática. Citopenias. Hipertensión arterial severa. Posología: Adultos: 1 tableta o 10 ml de suspensión (100 mg) cada 12 hrs que puede ser aumentada a 2 tabletas (200 mg) cada 12 hrs durante 5-6 días. Dismenorrea: 1 tableta cada 12 hrs por 10 días iniciando el tratamiento 5 días antes del sangrado. Presentación: Suspensión: 100ml/1g. Tabletas: 100 mg. Gel. Nombre Comercial: NIMEPIS, MESULID

NIMESULIDA Nimesulida es un antiinflamatorio francamente COX-2 selectivo, con efectos analgésico y antipirético, clase o familia sulfonanilida. Mecanismo de acción: Inhibe de síntesis de prostaglandinas. Reduce la producción de anión superóxido tóxico por los neutrófilos. Indicaciones: Coadyuvante para el alivio de inflamación, dolor, y fiebre producidas por infecciones agudas de las vías respiratorias

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PIROXICAM

CELECOXIB

El piroxicam es el nombre de un antiinflamatorio no esteroideo, miembro de la familia de los ácidos fenólicos, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, dolor menstrual primario y dolor postoperatorio.

Es un medicamento del tipo sulfa antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio del dolor en pacientes con osteoartritis, dismenorrea y artritis reumatoide, aunque también es utilizado para el alivio de los síntomas en pacientes mayores de dos años que sufran artritis reumatoide juvenil.

Mecanismo de acción: Inhibe de síntesis de prostaglandinas. Impide la migración de PMN al sitio inflamado.

Mecanismo de acción: Inhibidores de la ciclooxigenasa 2 (COX-2).

Indicaciones: Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Bursitis. Capsulitis. Tendinitis. Miositis. Lumbalgia. Ciática.

Indicaciones: Dismenorrea, osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Síndrome de broncoespasmo. Pólipos nasales. Rinitis. Angioedema precipitado por ácido acetilsalicílico u otro AINE. Enfermedad ulcerosa acidopéptida gástrica y/o dudodenal. Gota crónica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, ulceración péptica activa, hemorragia gastrointestinal, asma, lactancia.

Presentación: Tabletas: 20 mg. Cápsulas: 20 mg. Gel Nombre Comercial: FELDENE

Posología: Dismenorrea: Inicial: 400 mg; después, 200 mg dos veces al día durante 3 a 4 días. Osteoartritis/Artritis reumatoide: 100 a 200 mg, una o dos veces al día. Presentación: Cápsulas: 20 mg Nombre Comercial: VALDYNE, IGEF, CELEBREX

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