Title | Alcinos I |
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Author | Júlia Ferreira do Carmo Costa |
Course | Química Orgânica Ii |
Institution | Universidade Estadual da Paraíba |
Pages | 2 |
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UEPB – CCT -DQ Componente: Química Orgânica II Professor: José Arimateia Nóbrega Lista de Exercícios – - Química dos Alcinos (Unidade 1) 1a) Explique por que as reações de adição à tripla ligação tendem a ser um pouco mais difíceis que as de adição à dupla? 2a) Indique os produtos de reação (etapa p...
UEPB – CCT -DQ Componente: Química Orgânica II Professor: José Arimateia Nóbrega Lista de Exercícios – - Química dos Alcinos (Unidade 1) 1a) Explique por que as reações de adição à tripla ligação tendem a ser um pouco mais difíceis que as de adição à dupla? 2a) Indique os produtos de reação (etapa por etapa) dos seguintes alcinos com 2 equivalentes molares dos seguintes reagentes
3a) Represente o mecanismo completo de reação entre 2 equivalentes molares do HBr e os seguintes alcinos:
4a) Represente o mecanismo de reação entre os reagentes de hidratação e o terc-butil-acetileno:
5a) Represente o mecanismo completo das reações abaixo:
6a) Indique o produto da redução do alcino a seguir ao se utilizar os seguintes regentes:
7a) Represente os produtos de clivagem oxidativa dos alcinos abaixo:
8a) Mostre reagentes e condições que você usaria para converter propino nos seguintes produtos:
9a) Explique por que os alcinos terminais são ácidos mais fortes que os alcanos e alcenos em geral e por que isso torna essa classe de alcinos mais útil que as dos alcinos internos.
10a) Explique como preparar os seguintes compostos à partir dos reagentes indicados (outros reagentes orgânicos ou inorgânicos podem ser necessários).
11a) Um composto A reage com amideto de sódio (NaNH 2) produzindo amônia (NH 3). Esse mesmo composto sofre hidrogenação com 2H 2 na presença de PtO2 formando butilbenzeno. Represente a estrutura do hidrocarboneto A....