CAP 20 Harper & Beinz - Resumen puntual del capítulo 20, con algunas preguntas de bibliografía adicional PDF

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Resumen puntual del capítulo 20, con algunas preguntas de bibliografía adicional (bioquímica de Beinz, para estudiantes de medicina)...

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CAP 20 HARPER & BEINZ 1. Es una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa: vía de la pentosa fosfato. 2. La vía de la pentosa fosfato conduce dos funciones importantes ¿Cuáles son?: La formación de NADPH para la síntesis de ácidos grasos y esteroides y el mantenimiento del glutatión para la actividad antioxidante y la síntesis de ribosa para la formación de nucleótidos y ácidos nucleicos 3. La primera enzima de la vía de la pentosa fosfato, es una causa importante de lisis aguda de eritrocitos, lo que resulta en anemia hemolítica: glucosa 6-fosfato deshidrogenasa 4. Se sintetiza a partir de la glucosa mediante la vía de ácido urónico, de importancia cuantitativa menor, pero indispensable para la conjugación y excreción de metabolitos y sustancias químicas externas: el ácido glucorónico 5. Las deficiencias de las enzimas del metabolismo de la fructosa y galactosa conducen a enfermedades metabólicas como: fructosuria esencial, intolerancia hereditaria a la fructosa y galactosemia. 6. En esta fase la glucosa 6-fosfato es sometida a deshidrogenación y descarboxilación para dar una pentosa, la ribulosa 5-fosfato: fase oxidativa 7. En esta fase la ribulosa 5-fosfato se vuelve a convertir en 6-fosfato mediante una serie de reacciones que involucra dos enzimas ¿Cuál es la fase y las enzimas que actúan?: Fase no oxidativa reversible y las enzimas son; transcetolasa y transaldolasa 8. La ribosa 5-fosfato es el sustrato para dos enzimas ¿cuáles son?: Robosa 5-fosfato cetoisomerasa y ribosa 5-fosfato 3 epimerasa 9. Transfiere la unidad de dos carbonos que incluye los carbonos 1 y 2 de una cetosa hacia el carbono aldehído de un azúcar aldosa: transcetolasa 10. Cataliza la transferencia de un fragmento dihidroxiacetona de tres carbonos desde la cetosa sedoheptulosa 7-fosfato hacia la aldosa gliceraldehido 3-fosfato: trasaldolasa 11. Es la única fuente de NADPH para la reducción deglutatión oxidado, catalizada por la glutatión reductasa, una flavoproteína que contiene FAD: vía de la pentosa fosfato 12. En el hígado esta vía cataliza la conversión de glucosa a ácido glucorónico, ácido ascórbico y pentosas: la vía del ácido urónico 13. Cataliza la fosforilación de la fructosa hacia fructosa 1-fosfato en hígado, riñones e intestino: fructocinasa 14. Enzima que también funciona en la glucolisis hepática para dividir a la fructosa 1,6bifosfato: aldolasa B 15. Se deriva de la hidrolisis del disacárido lactosa en el intestino, es el azúcar de la leche: la galactosa 16. Cataliza la fosforilación de galactosa, mediante el uso de ATP como donador de fosfato: galactocinasa 17. Enfermedad en la que aparecen cantidades considerables de L-xilulosa en la orina, debido a la falta de la enzima xilulosa reductasa, la enzima necesaria para reducir L-xilulosa hacia xilitol: pentosuria esencial 18. Fármacos que aumentan la excresion de L-xilulosa en individuos pentosúricos: aminopiridina y antipiridina

19. Falta de fructocinasa hepática y que es una condición benigna y asintomática: fructosuria escencial 20. Ausencia de aldolasa B, que divide a la fructosa 1-fosfato, lleva a: intolerancia hereditaria a la fructosa 21. En esta enfermedad hay incapacidad para metabolizar la galactosa, que pueden producirse por defectos hereditarios de galactocinasa, uridil tramsferasa, o 4-epimerasa: galactosemias...