Catálisis por proximidad PDF

Title Catálisis por proximidad
Author SOLIS CRUZ DAFNE AZUCENA
Course Proceso Salud Enfermedad del Adulto
Institution Universidad ETAC
Pages 2
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Summary

CATALISIS POR PROXIMIDAD...


Description

Situaciones nucleofilicas: Tienen compuestos intermedios iónicos. Hay dos tipos de intermedios iónicos: unas especies son ricas en electrones o nucleofílicas, y otras especies son pobres en electrones, o electrofílicas. Un nucleófilo tiene una carga negativa o un par de electrones no compartido. Suele imaginarse que el nucleófilo ataca al electrófilo, y al mecanismo se le llama ataque nucleofílico, o sustitución nucleofílica. (Mecanismos de las Enzima, 2016, 7 enero).

Reacciones de óxido reducción: En una reacción de óxido-reducción (o reacción redox), los electrones de una especie se transfieren a otra. Oxidación es la pérdida de electrones: una sustancia que es oxidada tendrá menos electrones cuando se termine la reacción. Las reacciones de oxidación y reducción siempre suceden en forma simultánea. Un sustrato es oxidado y el otro es reducido. (Mecanismos de las Enzima, 2016, 7 enero).

Catálisis ácido base: En la catálisis ácida, el catalizador suele ser un H+ ion. En la catálisis básica, el catalizador suele ser un OH-ion. El término ácido base general se refiere a transferencias de protones facilitadas por moléculas, muchos ácidos orgánicos débiles pueden suplementar el agua cómo dadores de protones en esta situación del mismo modo qué bases orgánicas débiles pueden servir como aceptores de protones en el sitio activo de una enzima estos grupos se posicionan en el sitio activo permitiendo la transferencia de protones generando incrementos de velocidades de hasta 10^2 a 10^5. (Khan Academy, s. f.). (Urions, G. Z, 2015, 31 enero).

Catálisis covalente: El proceso de la catálisis covalente tiene que ver con la formación de un enlace entre la enzima y uno o más sustratos. La enzima modificada se convierte entonces en un reactivo. La catálisis covalente introduce una nueva vía de reacción que es más favorable energéticamente y, por consiguiente, más rápida que la trayectoria de reacción en solución homogénea. No obstante, la modificación química de la enzima es momentánea. Al complementarse la reacción, la enzima vuelve a su estado original no modificado. La catálisis covalente en común entre las enzimas que catalizan reacciones de transferencia de grupos. (Enzinetic UPIIG, s. f.) Reacciones controladas por difusión: Unas pocas enzimas catalizan reacciones a velocidades que se aproximen al límite físico superior de las reacciones en solución. Este límite superior teórico es la velocidad de difusión de los reactivos cercanos uno a otro. Una reacción que se produce con cada choque entre moléculas de reactivos se llama reacción controlada por difusión.

Enzinetic UPIIG. (s. f.). 6. Tipos de catálisis enzimáticas - Enzinetic UPIIG. Instituto Politécnico Nacional Unidad Profesional Interdisciplinaria De Ingeniería Campus Guanajuato. Recuperado 9 de febrero de 2021, de https://sites.google.com/site/enzineticupiig/tipos-de-catalisis-enzimaticas

Khan Academy. (s. f.). Types of catalysts (article) | Kinetics. Recuperado 11 de febrero de 2021, de https://www.khanacademy.org/science/ap-chemistry/kinetics-ap/arrheniusequation-mechanisms-ap/a/types-of-catalysts

Mecanismos de las Enzimas. (2016, 7 enero). blogspot. http://bioquimicabdiel.blogspot.com/2016/05/mecanismos-de-las-enzimas.html? m=1

Urions, G. Z. (2015, 31 enero). Tipos de catálisis enzimáticas. Slideshare. https://es.slideshare.net/garetlylat/tipos-de-catlisis-enzimticas...


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