Clase 16 - biocel PDF

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CLASE 16proteínas de cubierta de lasvesículas➢ La clatrina cubre vesículas que vienen de la membrana, todo lo que viene de endocitosis. ➢ COPI: proteínas que participan en vesículas que van del Golgi al retículo. ➢ COPII: proteínas que participan en vesículas que van del retículo al Golgi.fusión de ...

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CLASE 16

proteínas de cubierta de las vesículas ➢ La clatrina cubre vesículas que vienen de la membrana, todo lo que viene de endocitosis. ➢ COPI: proteínas que participan en vesículas que van del Golgi al retículo. ➢ COPII: proteínas que participan en vesículas que van del retículo al Golgi.

fusión de vesículas con membranas ➢ son proteínas llamadas SNARES, una se llama V-SNARE (proteína que viene en la vesícula), esta proteína va a interactuar con la T-SNARE (proteína que está en la membrana blanco o target), esta esperándola por así decirlo en el compartimiento donde debe llegar la VSNARE, cada V-SNARE interactúa con una T-SNARE. ➢ Especificidad de las vesículas para fusionarse, impide que la V-SNARE se fusione donde no debe.

transporte desde el retículo al golgi ➢ es un conjunto de 4-6 CISTERNAS (vesículas aplanadas, compartimientos encerrados por membrana) ➢ Son el principal sitio de síntesis de carbohidratos (glicosilación de proteínas y lípidos) ➢ Es el lugar de clasificación y reparto de proteínas, modificación de azucares, proteínas y lípidos. ➢ Las caras CIS y TRANS se refieren a la ubicación del Golgi respecto al retículo y membrana plasmática. ➢ La cara TRANS del Golgi mira hacia el citosol y membrana plasmática, contiene la red de cisternas TGN: transGolgi network. ➢ La cara CIS del Golgi mira hacia la cara del retículo, contiene la red de cisternas CGN: cis-Golgi network.

salida del retículo ➢ Si una proteína está mal plegada se quedará en el retículo, no sale de este hasta que otro grupo de proteínas la arreglen. ➢ Solo las proteínas plegadas correctas salen del retículo. ➢ La revisión de estas proteínas se hace en el retículo. ➢ Las proteínas residentes del RE tienen señal KDEL (K: lisina, D: acido apartico, E: ácido glumatico, L: leucina) son las proteínas que se quedan, las que van a funcionar en el retículo. ➢ Las proteínas que salen del retículo son vesículas cubiertas de COP2 (del retículo al Golgi)

retorno de proteínas al retículo ➢ Desde el retículo salen muchas vesículas y llegan a la red CIS del Golgi, este sistema se llama transporte ANTEROGRADO. Sin embargo, también existe un sistema para devolverse, transporte retrogrado. Es un sistema de vesículas que devuelven cosas del Golgi al retículo, también se llama transporte de recuperación.

receptor de señal KDEL ➢ Dentro del retículo están mezcladas las proteínas que deben cumplir una función específica y las que deben quedarse en el retículo. El retículo hace vesículas constantemente para poder irse al Golgi. Puede ocurrir que las proteínas que deben quedarse en el retículo se vayan en vesículas al Golgi (es normal). La célula tiene un receptor de KDEL, hay una proteína que interactúa con el pept-KDEL y con la proteína de membrana, y estas en vesícula también se van al Golgi y el receptor de KDEL interactúa con COPI: como el COPI forma vesículas que se devuelven del Golgi al retículo, estas vesículas hacen que las proteínas que se fueron al Golgi erróneamente se devuelvan al retículo

procesamiento de oligosacáridos ➢ Proteínas que se quedan en el Golgi. ➢ LADO CIS: fosforilación de azucares de las proteínas que van air al lisosoma. ➢ CIS MEDIAL se remueven manosas que es azúcar y se pegan azucares modificados. ➢ LADO TRANS: adición de galactosa y otros azucares modificados, se le pegan sulfatos a las tirosinas y carbohidratos. ➢ LUEGO HAY TRES OPCIONES: que se vaya al lisosoma, que forme parte de la membrana plasmática o que sean proteínas de secreción (estas últimas en general no reciben ninguna modificación). ➢ La primera parte de modificaciones de azucares es en el lumen del retículo (ahí empiezan las modificaciones), y la segunda etapa ocurre en el Golgi. ➢ Cada proteína recibe su propia modificación de azucares

estructura del golgi ➢ Red del cis-Golgi ➢ Dictiosoma: se compone de 3 estructuras, cisternas cis, cisterna media, cisterna trans. ➢ Red del trans-Golgi

destinación a lisosomas ➢ Son organelos que contienen enzimas que degradan macromoléculas, se llaman hidrolasas, ya que rompe moléculas usando agua. ➢ Estas hidrolasas NO están activas, pero lo hacen mediante un corte proteolítico y necesitan un pH ácido para funcionar óptimamente (a un pH 5, al tener ese pH de manera constante se genera una bomba de protones, que va desde el citosol al interior del lisosoma, en CONTRA de la gradiente de concentración, por lo que usa ATP) ➢ El lisosoma tiene hidrolasas acidas: nucleasas: rompen ácidos nucleicos, proteasas: rompen proteínas, glucosidasas: sacan azucares, lipasas: rompen lípidos, fosfatasas: sacan grupos fosfatos, sulfatasas: sacan grupos fosfatos, fosfolipasas: sacan fosfolípidos. Si se rompe la membrana del lisosoma, y salen al citosol estas proteínas, no pasaría nada porque el pH del citosol es 2,5.

señal para el lisosoma ➢ El Golgi les pega una azúcar que se llama manosa 6-fosfato. Si una proteína tiene que ir al lisosoma se le pega este azúcar, es como la etiqueta. Entonces el Golgi tiene un receptor que es el receptor de la manosa 6fosfato y ese receptor va en vesículas hacia el lisosoma.

endocitosis ➢ Ese proceso es transportar material desde el extracelular al intracelular en vesículas, esto termina finalmente en un lisosoma, este sale con la bomba de protones. El lisosoma tiene pH 4,7 así funcionan óptimamente todas sus enzimas. 1. Vesícula con proteínas como la clatrina: pH 6,2 2. Formación de una endosoma temprano: Vesícula que va liberando su contenido al interior de la vesícula y va cambiando su pH, van entrando protones a la vesícula, se va transformando en un lisosoma, o se va fusionando. 3. se transforma en un endosoma tardío con un pH 5,5. 4.- Termina finalmente como lisosoma, es la misma vesícula que se va formando hasta un lisosoma.

dos tipos de endocitosis ➢ ✓ ✓ ✓

Mediada por receptores o absortiva: cubierta de clatrina formación de vesículas con clatrina ocurre reciclaje a la membrana plasmática y receptores ✓ duración del tráfico mayor ✓ La clatrina interactúa con receptores, estos interactúan con lo que deba entrar a la célula, traspasa ese contenido a un endosoma y las vesículas vacías se devuelven a la membrana plasmática a esto se le denomina reciclaje, utilizan los mismos receptores para hacer el proceso una y otra vez.

➢ Pinocitosis de fase fluida o macropinocitosis: ✓ Sin receptores para clatrina, vesícula desnuda no tiene una cubierta de proteínas ✓ Reciclaje de membrana plasmática ✓ Duración del tráfico menor

ejemplo de endocitosis mediado por receptor ➢ lipoproteínas LDL (Proteínas que transportar colesterol por la sangre), células del hígado tienen receptores para las LDL, este receptor interactúa con clatrina y con la molécula LDL, por lo que sirve para la endocitosis, por lo que el colesterol termina en el lisosoma y los receptores vuelven a la membrana plasmática. Los receptores LDL toman el LDL de la sangre lo tiran dentro de la célula del hígado, el hígado toma el colesterol y los receptores vuelven a la membrana. ¿QUÉ PASARÍA SI NO HAY RECEPTORES DE LDL EN EL HÍGADO? SE ACUMULA EL LDL EN LA SANGRE, Y LAS PERSONAS TIENEN RIESGRO DE PROBLEMAS CARDIÁCOS.

autofagia ➢ Momentos en que la célula ya está dañada, degrada sus propios materiales que ya tienen un uso excesivo que están en mal estado. ➢ Se forma una vesícula que va englobando materiales y organelos que ya están gastados, pueden ser vesículas que ya cumplieron su función. El Autofagosoma las engloba y las deja dentro de una vesícula y se fusiona con un lisosoma, como éste está lleno de proteínas que rompen cosas, la fusión hace que se digiera todo el material que está adentro. Degradando el material se pueden sintetizar otras cosas. A este proceso se le llama autofagia.

endocitosis ➢ Si se captan cosas grandes se denomina fagocitosis, se forma un fagosoma y eso termina en el lisosoma. ➢ Para moléculas pequeñas se denomina ENDOCITOSIS, se forma el endosoma temprano, el endosoma tardío y eso termina fusionándose con un lisosoma o transformándose en un lisosoma. ➢ Si hay una mitocondria que ya cumplió su vida útil, se encierra en una vesícula, se forma el autofagosoma, también se fusiona con un lisosoma y se degrada la mitocondria. Se aprovecha del material que está dentro de la mitocondria para poder sintetizar otra cosa.

destinación a vías de secreción ➢ Existen dos vías de secreción: ✓ Constitutiva: Ocurre en todo momento, equivalente a vía por defecto, no necesita ninguna señal. Viene con el Golgi, se forman vesículas y se va a liberar al extracelular, se va a la membrana plasmática o a la secreción. Vía por defecto: ocurre en ausencia de otras señales de destinación, si no hay ninguna señal se va por defecto a la vía de secreción. ✓ Regulada: las proteínas se acumulan en vesículas esperando una señal externa, No ocurre hasta que llega una señal, ya sea hormona o neurotransmisor. cuando llega la señal se secretan. LA HISTONAS SE SINTETIZAN EN EL CITOSOL Y LUEGO SE VAN DIRECTAMENTE AL NUCLEO, NO TIENEN PORQUE IRSE AL RETICULO. NI NUCLEO, NI MITOCONDRIA, NI CLOROPLASTOS, NI PEROXISOMAS. PERO SI DEBE IR A LA MEMBRANA, AL GOLGI, AL LISOSOMA, SECRECION SI PASAN POR EL RETICULO....