Cuadro Comparativo de Aminas y amidas PDF

Preview

Summary

Es un cuadro comparativo donde viene toda la infromacion mas importante como formula general, estructura, grupo funcional, clasificacion y propiedades fisicas y quimicas...

Description

Nombre del Alumno

Fecha:

Materia

Semestr e Y Grupo:

Quimica Organica

Instrucciones: Llena el siguiente cuadro comparativo con tus conocimientos y con la información que encuentras en las referencias bibliográficas sobre los fenoles y éteres

Uso

Amid as

Amin as

Fórmula general

Grupo funcional

Clasificación

Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH; siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno. R, R Y R” Radicales orgánicos o átomos de hidrogeno MONOAMIDAS: Cuando derivan del tipo de amoniaco sin condensar DIAMIDAS: Cuando derivan del tipo amoniaco bicondensado TRIAMIDAS: Cuando derivan del tipo amoniaco tricondensado

El grupo funcional característico de las aminas se denomina “ Grupo amino” Se escribe como -NH2

AMINA PRIMARIA: El átomo de nitrógeno (N) lleva un solo grupo R AMINA SECUNDARIA: El átomo de nitrógeno (llevan dos grupos R) AMINA TERCIARIA: El átomo de nitrógeno (N) llevan 3 grupos R

Propiedades físicas (3 importantes)

Usos importantes (3 importantes)

Nomenclat ura (Pasos)

Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman las aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes La Urea es uno de los compuestos más importantes relacionados con las amidas:NH2 CO-NH2 La urea es un polvo blanco cristalino utilizado en plásticos y fertilizantes. Es un producto del metabolismo de las proteínas; se encuentra en altas concentraciones en la orina de los animales.

Se nombran como derivados de acidos carboxílicos sustituyendo la terminación-oico del acido por-amida El nombre común de una amida se genera a partir del nombre común del acido carboxílico del cual derivada

Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos correspondientes, debido a una gran asociación intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más polarizados que en las aminas.

Se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminoácidos que conforman las proteínas que son un componente esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las proteínas se descomponen en distintas aminas. Las aminas como compuestos son muy importantes y reconocidas en industrias como las cosméticas y textiles por el uso o aplicación de la p-Fenilendiamina Se nombran como derivados de alquilo, es decir se nombra la ramificación a la cual esta unido elNH2 Si un radical esta repetido varias veces, se indica con los prefijos ditri-,Si la amina lleva radicales diferentes se nombran alfabeticamente

Ejemplos

Nombre:N-etilpropiletanamida

Nombre:N-etil-N- metilpropilamina...