Enzimas Hepaticas Transaminasa Glutamico Oxalacética PDF

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Es un resumen detallado de las enzima que corresponde todo o relacionado con la misma...

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Resumen de Enzimas Hepáticas ENZIMAS HEPATICAS TRANSAMINASA GLUTAMICO OXALACÉTICA (TGO) (AST) (TGP / ALP). SIGNIFICADO CLÍNICO: La TGO es una enzima bilocular, se encuentra distribuida en el citoplasma y en las mitocondrias de las células; junto a la TGP cumple un rol de diagnóstico y monitoreo de enfermedades con daño hepatocelular y muscular. No hay evidencia de un aumento de síntesis de transaminasas en enfermedades hepáticas y musculares. La vida media de la TGO es de 17 Hs. (TGP: 471 | s) lo cual información muy actual de la realidad de un proceso citolítico. La TGO se encuentra en varios tejidos como el músculo cardíaco, hepático, cerebro, páncreas, pulmones, leucocitos y eritrocitos. En algunos casos también se le usa en la evolución del infarto de miocardio (IAM), donde la sensibili dad diagnostóstica es del 96% y la especificidad del 86%. Debido a la localización intracelular de las transaminasas (TGP citoplasmática y TGO citoplasmática y mitocondrial) es que se puede inferir que ante un aumento significativo de TGP sobre TGO hay un daño celular difuso con ruptura de membranas celulares y compromiso citoplasmático y con un aumento de TGO> TGP el compromiso necrótico es más profundo y severo. La magnitud del aumento de ambas se correlaciona con la cantidad de células involucradas. El Indice de De Rittis (TGO / TGP) es menor de I cuando el daño es leve (citoplasmático) en los casos de hepatitis viral aunado a la menor vida media de la TGO con respecto a la TGP. Cuando supera aly particularmente 2, la necrosis celular es profunda tal el caso de hepatitis alcohólicas o en hepatitis crónicas activas. UTILIDAD CLÍNICA Evaluar magnitud del daño celular en hígado y músculo. Monitoreo de la evolución del daño de los tejidos que contienen hepatopatía, cardiopatías. Aumentado: etiología (inflamatorias, hepatopatías autoinmunes, por virus hepatotróficos: IIAV, HBV, HHCV, IDV, IIEV, de distintas obstructivas, parasitaria, tóxica, necrótica). Por infección sistémica de virus no hepatotróficos: herpes, CMV, EBV. Parotiditis por VIH, Hecho y Coxsackie, Rubeola, Varicela Zoster etc. Traumatismo rienso del músculo esquelético; golpe de calor; miocarditis, cirrosis, ictericia hetructiva, infarto agudo de miocardio, enfermedades hemolíticas, síndrome de Reve, amebiasis, tuberculosis, brucelosis, tétanos, septicemia. . linfogranuloma Kejer histoplasmosis, hidatidosis, triquinosis, sarcoidosis, galactosemia, síndrome de Dubin Johnson y síndrome de Reye. Enfermedades musculares como distrofia muscular progresiva, miositis, miopatía hipotiroidea, episodios epilépticos, hipertermia maligna, ejercicio muscular agresivo.

Cardiopatías como el IAM, embolia pulmonar, miocarditis, pericarditis, disritmias, cirugía de revascularización cardíacaca. Variables por drogas: DISMINUID0: Penicilamina, Fenotiazinas. LA ALANINA-AMINOTRANSFERASA (ALT O TGP) SIGNIFICADO CLÍNICO Es una enzima unilocular (citoplasmática) cuya mayor actividad se localiza e el tejido hepático. En mucha menor proporción, se encuentra actividad de LT sn: músculo esquelético, corazón, riñón, páncreas y eritrocitos (en orden acreciente). La actividad de ALT en eritrocitos es 6 veces superior a la de en la destrucción o cambio de permeabilidad de las membranas celulares en tejiidos antes mencionados, provoca la liberación de ALT a la circulación anguínca. Los mayores aumentos de actividad ALT en suero se producen como consecuencia de alteraciones hepáticas (colestasis, hepatitis tóxicas o virales). La enzima ALT es más específica del daño hepático que el cociente AST / ALT. En el caso de hepatitis virales, el aumento de ALT antecede a la Aparición de ictericia, alcanzando un máximo inmediatamente después de la observación de dicho síntoma. Si los valores permanecen elevados luegó de 6 semanas, debe pensarse en la posibilidad de una hepatitis activa o en el comienzo de una hepatitis crónica. Comparando los valores de ALT en suero con los de AST, es posible determinar el origen hepático o cardíaco de una alteración de los patrones enzimáticos. Además, es útil la relación AST / ALT, En las hepatitis alcoólicas (con necrosis) este índice es generalmente> 1, mientras que en las hepatitis virales es generalmente...