Examen-1 , 2 y 3 - Diffoot PDF

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Examen # Cierto y Falso 1. El azúcar presente en la molecula de DNA es ribosa Falso 2. El resultado de meiosos son 4 celulas hijas diploides Falso 3. Lo más importante del proceso de meiosis es que tanto las células parentales como las células hijas resultantes de la división son aploides. Falso 4. ...

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Examen #1 Cierto y Falso 1. El azúcar presente en la molecula de DNA es ribosa Falso 2. El resultado de meiosos son 4 celulas hijas diploides Falso 3. Lo más importante del proceso de meiosis es que tanto las células parentales como las células hijas resultantes de la división son aploides. Falso 4. La primera división que ocurre en meiosis es división reduccional. Cierto 5. El principio de segregación independiente dice que dos alelos de un genotipo heterocigoto para un gen se segregaran uno del otro en la formación de gametos. Cierto 6. Co-dominancia ocurre cuando un alelo de un heterocigoto es parcialmente dominante sobre el otro. Falso (ninguno domina ambos se expresan) 7. La estabilidad de la molécula de doble hebra de DNA se debe a los enlaces de hidrogeno entre las bases complementarias Cierto 8. Un alelo recesivo en la mayoría de los casos no codifica para un producto proteico Cierto 9. En un cruce de prueba uno de los parentales siempre tiene el genotipo homocigoto recesivo para el gen en estudio. Cierto 10. El DNA de nuestro genoma se compone de dos cadenas antiparalelas de ácido ribonucleico. Falso 11. El éxito del investigador Mendel fue que utilizo plantas puras para sus cruces. Cierto 12. Ninguna entidad sobre la tierra tiene un genoma compuesto de RNA. Falso Escoge

•

En ribosa el 2 primo C tiene enlazado:

•

Si el 15% de las bases nitrogenadas de una muestra de DNA de doble hebra es timina. ¿Qué porciento son citosina?

OH

35% (adenina es igual al 15 % por lo tanto timina y adenina dan a 30 y el 70% va a ser guanina y citosina por lo tanto cada una es 35%) •

Para el DNA de doble hebra cuál de las siguientes es cierta:

A+C=G+T •

La frecuencia fenotípica es igual a la frecuencia genotípica en herencia que muestra:

Dominancia incompleta •

Una célula somática con 64 cromosomas tiene ____ cromosomas en cada gameto:

32 la mitad •

La estructura de un nucleótido incluye:

Una base nitrogenada, una azúcar y un fosfato •

Cuantos gametos distintos puede formar un individuo que es DdGgww !(no estoy segura porque no dice si son mayúsculas o minúsculas)

•

*Si un parental tiene un genotipo BbRr y se cruza con BbRr cual es la probabilodad de Bbrr !(me pasa lo mismo con estas )

•

En alelo para un niño albino en humanos es a y el color normal de la piel es A cual es la probabilidad de que padres heterocigotos tengan un niño albino.

•

Tenemos un cruce AaBbCc X AaBbCc. ¿qué fracción de la progenie tendrá un fenotipo recesivo para solo uno de los 3 genes de este cruce?

4

¼

¼

27/64 •

Que tipo de sangre podría tener el niño de una pareja que tiene A y AB

A,B,AB •

Cuantos gametos distintos puede formar un parental con el siguente genotipo:

AABB(1) AaBb (4) AABBCc (2) AABBCcDdEE(4)

Aabbcc(2) AaBbCcDd(8) •

De una planta snapdragon viene 25% rojas 50% rosas y 25% blancas cual es el genotipo de los parentales, esto es una herencia de dominancia incompleta

Heterocigoto • 3:3:1:1

Si cruzas un individuo que es GgWw (G-amarillo, g- verde, W-redondo, w- arrugada) con un individuo GgWw cuál es la razón fenotípica esperada.

Examen # 2 1. Un cambio numérico en un genoma se conoce como: -aneuploide (+1, -1) 2. En una trisomía: -Hay un cromosoma adicional en un diploide 3. El síndrome de Klienfelter se caracteriza por el siguiente cariotipo -47 xxy 4. El síndrome del cri du chat en los humanos resulta de - de una delecion (perdida de un pedacito) 5. Una___ puede alterar el tamaño relativo de los brazos de un cromosoma -una delecion paracentrica 6. Cuál de los siguientes es un mecanismo para la determinación del sexo -presencia del cromosoma Y (en humanos) 7. Un fenotipo que resulta de interacción de un gen, enmascarando la expresión de otro gen, se llama -epistacia 8. Frecuencia típica de interacciones epistaticas en cruce dihibrido, podría ser: -9:3:4/9:7 9. Con cuál de las siguientes se asocia el estado hemicigotico -herencia ligada al sexo (estado hemicigotico se dice que es la presencia de y) 10. Cuantos cuerpos de bar tiene una persona con el siguiente cariotipo: -47xxy 1 -46xx 1 -46xy 0 -48xxxx -47x

3

0

11. En humanos la base genética que determina el sexo masculino se debe a la presencia de -el cromosoma y 12. Cuál de los siguientes representa el síndrome de Turner en los humanos -45x

13. Asuma que un hombre que carga un gen ligado al cromosoma x, tiene hijos. El hombre le pasa este gen a quien: - a todas sus hijas 14. En Drosophila el sexo se determina por el número de conjuntos haploides autosómicos y el número de: -cromosomas x 15. Un individuo con la exposición cromosómica xxy: -será del sexo masculino 16. Factores ambientales típicamente afectan la herencia de: -características poligenicas (herencia cuantitativa) 17. El patrón de transmisión típico de la herencia cuantitativa es: -expresión fenotípica de variación continua 18. La condición conocida como el síndrome de cri du chat: -46x 5p19. El síndrome de Down familiar es causado por: -una translocación del cromosoma 21 20. Cuál es el sexo de los siguientes organismos asumiendo que los cromosomas autosómicos están presentes en las cantidades normales: Humanos

Drosophila

Xx-hembra

xx-hembra (razón=1)

Xy-macho

xy-macho

X0-hembra

x0-macho

Xxx-hembra

xxx-hembra

Xxy-macho

xxy-hembra

CoF 21. Autopoliploides surgen por la unión de material genético de especies distintas F (es alopoliplode) 22. En herencia cuantitativa todos los alelos aportan al fenotipo equitativamente F (algunos aportan y otros no aportan nada)

23. En herencia cuantitativa la definición del fenotipo en la población es una continua C

24. Hemicigoto es el término usado para describir el estado de un gen que no tiene un alelo en su cromosoma homologo C (hombre se considera hemicigoto para y porque tiene un solo cromosoma y todos los gene en ese cromosoma no tienen un homocigoto 25. Rasgos como la estatura, color de piel, la estructura general del cuerpo se deben a genes que demuestran herencia epistatica F(es herencia cuantitativa) 26. La condición en la cual un organismo pierde o adquiere un cromosoma se conoce como aneuploidismo C 27. Normalmente todos los hijos (varón) de un hombre con una condición ligada al sexo heredan la condición F 28. Normalmente todos los hijos (varón) de una hembra homocigota para una condición ligada al sexo heredan la condición C 29. En los humanos la compensación de dosis se logra inactivando el cromosoma y F (es la x) 30. En Drosophila el sexo es determinado por la presencia del cromosoma x F 31. Un individuo con el síndrome de Down puede tener 46 cromosomas C (si es por translocación) 32. La no separación de cromosomas homólogos se considera una de las causas principales de aneuploidismo C 33. Para una especie con 24 cromosomas, un individuo con 25 cromosomas se considera triploide F

Pareo Turner

45x

Down

47 +21

Klienfelter

47xxy

Cri du chat

46xy 5p-

Problemas 1. Una drosophila hembra de ojos rojos homocigota se cruza con una macho de ojos blancos. Asumiendo que este gen es ligado al sexo. Cuáles serán los posibles fenotipos de la progenie - toda la progenie seria de ojos rojos *candidato para el final*2.La frecuencia fenotípica para la f2 de un cruce dihibrido es 15:1(epistacia). Cuáles serán las frecuencias fenotípicas de la progenie si se cruza un doble heterocigoto con un doble recesivo. -AaBb x aabb -el 1 era el recesivo -A_bb aaB_ De ^ salen los 15 Todo era epistatico de la única manera que no hay epistacia es cuando son doble recesivo. -contestación: era 3:1 3. El daltonismo es una condición recesiva ligada al sexo en humanos. Una mujer con condición normal cuyo padre padecía de la condición se casa con un hombre daltónico. Cuál es la probabilidad de que la pareja tenga una hija daltónica? -50% de las hembras serian daltónicas y la otra mitad serian portadoras 4. Plantas de calabacín con el alelo dominante C_ producen frutas blancas, el alelo recesivo cc tiene frutas con color. Cuando la fruta tiene color el alelo dominante G resulta color amarillo (G_ es amarillo), gg es verde. Cuáles son los fenotipos y proporciones esperadas de la progenie para el cruce CCGGxccgg. Asuma que c y g se segregan independientemente -todas serán blancas

Examen #3 Genética Escoge 1. Cuando dos genes no muestran segregación independiente se dice que muestran Ligamiento (si no hay segregación independiente es que esta en el mismo cromosoma por lo tanto está ligados) 2. Asuma que en un cruce entre plantas (genotipo no lo dice), resulta en 4 progenies en cantidades iguales estos resultados son consistentes con: Segregación Independiente (hacer el cruce como Mendell) 3. Un cruce entre plantas con un genotipo (no lo dice) da una progenie idéntica a los padres estos resultados son consistentes con: -Ligamiento completo 4. Un cruce con genotipo (no lo da) tiene la siguiente progenie, (ahí le da números) estos resultados son consistente con: -48+52/300=0.33 5. Entre más aumenta la distancia entre dos genes en un cromosoma: -Mayor será la frecuencia de recombinación entre los genes 6. Menciones dos formas de recombinación en bacterias -B (dice letra pero no dice que es) Conjugación y transformación 7. Traducción es una forma de recombinación en bacterias que envuelve: -Bacteriófagos 8. Que es un organismo Merosigoto: - es un organismo que es parcialmente diploide 9. La recombinación bacterial que envuelve plásmidos se conoce como: -Conjugación 10. El factor F en bacterias -le da la capacidad a la bacteria de generar un tubo de recombinación 11. Una bacteria que fisiológicamente puede ser transformada se dice que esta: -competente 12. El termino acéntrico se refiere a -un cromosoma que ha perdido el centrómero

Cierto y Falso 13. Duplicaciones de genes puede explicarme el origen de la familia de genes observados en los genomas. Cierto 14. Cuantos son un DNA en eucariota es típicamente abundante. Cierto (es una de las familias donde hay amplificación) 15. Una inversión paracentrica es una inversión de un segmento de DNA que no tiene el centrómero. Cierto 16. Una inversión Pericéntrica incluye el centrómero. Cierto 17. Síndrome familiar es causado por una translocación. Cierto 18. Las translocaciones son siempre de beneficio para el organismo. Falso (pq hay perdida) 19. Las inversiones y trasnlocaciones no tienes un impacto evolutivo en la especie donde la llevo a cabo. Falso 20. Durante la división celular dos cromosomas homoologos pueden llevar a cabo hasta un 80% de entrecruzamiento. Falso (lo máximo es hasta 50%) 21. Lo plásmidos R usualmente tienen genes para la producción de antibióticos. Cierto (resistencia que estamos teniendo en las bacterias) 22. Una célula HFR puede iniciar una transferencia de cromosoma de un --- a otra. Cierto (High-frequency recombination) Problemas 23. Plantas de flores azules tallo corto se cruzan con plantas color blancas y tallo largo. F1 resulto en (y nos da la progenie) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación observado en este cruce? -Contestación es la letra e (tenían que sumar los crossing over sobre el total de la progenie le da 0.5) 24. Nos da la progenie y rápido sabemos cuáles son los parentales. -

¿Cuáles son los parentales? El 460 y el 474 (los más abundantes te dan e; parental del heterocigoto)

-

Luego buscamos el DCO que es 44 y 37 (los que están en menor cantidad)

-

Pregunta: ¿Cuál es el orden de los tres genes en el cromosoma 3? Contestación es la A, z xt cm

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Pregunta: ¿Cuál es la distancia entre z y xt? 0.19 (tenían que sumar 164+158+44+37/2,082=0.19Cm)

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Pregunta: ¿Cuál de los genes está en el centro? El xt...