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FARMACOLOGÍA, NUTRICIÓN Y DIETÉTICA JUNIO 2004 1. Señale la correcta respecto a los criterios que cree deberían cumplir las plantas (fitoterapia) con fines terapéuticos: a) Que no produzcan reacciones adversas. b) A ser posible que presenten eficacia para el uso establecido. c) Que no produzcan interacciones con otros medicamentos. d) Que se descarte el posible riesgo de contaminantes potencialmente tóxicos. e) Todos los criterios anteriores parecen razonables. 2. ¿Cuál de los siguientes fármacos se usa en la clínica como antídoto de la heparina clásica? a) Vitamina K. b) Ácido tranexámico. c) Aspirina. d) Sulfato de protamina. e) Anticuerpos antitrombina. 3. ¿Cuál de los siguientes no es un antiagregante plaquetario? a) Dipiridamol. b) Ácido acetil salicílico. c) Abciximab. d) Acenocumarol. e) Triflusal. 4. ¿Cuál de los siguientes fármacos utilizará como antitérmico, pero no como antiinflamatorio? a) Diflunisal. b) Ácido acetilsalicílico. c) Indometacina. d) Metamizol. e) Diclofenaco. 5. Señale la opción falsa en relación con la ingestión crónica de alcohol etílico: a) Es un importante problema sanitario. b) Ante supresión brusca las benzodiacepinas están indicadas al producir depresión del sistema nervioso central, lo que previene el síndrome de retiro. c) El disulfiram puede emplearse como disuasor del consumo de alcohol. d) La buprenorfina se ha ensayado en la deshabituación del alcohol. e) Si hay cumplimentación terapéutica, no precisan apoyo psicoterapéutico. 6. Señale el emparejamiento incorrecto fármaco/acción y tipo de receptor sobre el que actúa: a) Terbutalina/Agonista α2. b) Atenolol/Antagonista β1. c) Prazosina/Antagonista α1. d) Propranolol/Antagonista β. e) Noradrenalina/Agonista α.

7. La administración de neurolépticos puede producir trastornos extrapiramidales por: a) Bloqueo de receptores colinérgicos. b) Bloqueo de receptores beta-adrenérgicos. c) Inducir la síntesis y liberación de prolactina. d) Inhibir la dopa descarboxilasa. e) Bloqueo de receptores de dopamina. 8. Señale el emparejamiento correcto fármaco/mecanismo de acción: a) Nitroprusiato sódico/Bloqueante de la entrada de calcio. b) Captopril/Inhibidor del enzima convertidor de angiotensina. c) Nifedipina/Agonista de receptores α – adrenérgicos. d) Digoxina/Activador de la bomba Na+/K+ ATPasa. e) Dobutamina/Agonista dopaminérgico. 9. Señale el emparejamiento fármaco/indicación clínica: a) Nitroderivados/angina de pecho. b) Captopril/hipertensión arterial. c) Amrinona/insuficiencia cardiaca aguda. d) Furosemida/edema agudo de pulmón. e) Todas son ciertas. 10. Señale la opción falsa en relación con las sales de litio: a) Presenta amplio margen terapéutico, buena tolerancia, escasos efectos indeseables, tanto en administración aguda como crónica. b) De forma profiláctica, previene o reduce los síntomas (manía y depresión) en los trastornos afectivos bipolares. c) En los procesos agudos es más eficaz en la fase maniaca que en la depresiva. d) Su biodisponibilidad es buena cuando se da por vía oral. e) Su eliminación urinaria se afecta por la eliminación de sodio en orina. 11. Indique cuál de los siguientes fármacos se utiliza para prevenir el vómito inducido por movimiento: a) Apomorfina. b) Dimenhidrinato. c) Cimetidina. d) Clebopride. e) Ondansetron. 12. Indique cuál de los siguientes fármacos es un antidiarreico: a) Fenolftaleína. b) Docusato sódico. c) Loperamida. d) Metoclopramida. e) Omeprazol.

13. Se denomina antagonismo farmacológico competitivo cuando (señale la correcta): a) El antagonista compite con el agonista por unirse al receptor, pero no posee actividad intrínseca en el mismo. b) El antagonista compite con el agonista por unirse al receptor y posee actividad intrínseca de 1. c) El antagonista reacciona químicamente con el agonista e impide que ejerza sus efectos. d) El antagonista inactiva de forma irreversible al agonista cuando éste ocupa los receptores. e) El antagonista facilita la respuesta del tejido al agonista. 14. La excreción de un fármaco ácido débil (pKa de 3,5) será más rápida en orina alcalina que en orina ácido porque… (Señale la opción correcta). a) Todos los fármacos se excretan más rápidamente en orina alcalina. b) El fármaco estará en forma no ionizada, por lo que se eliminará fácilmente. c) El fármaco estará en forma ionizada, por lo que no puede ser reabsorbido fácilmente. d) Los ácidos débiles no pueden ser reabsorbidos desde el riñón. e) Los sistemas de transporte funcionan mejor en orina alcalina. 15. Todas excepto una de las siguientes opciones se refiere a la difusión de los fármacos a los tejidos. Indique la opción falsa: a) Solo la forma libre de un fármaco difunde a los tejidos. b) El pH tisular modula la cantidad de fármaco que puede retenerse en los tejidos. c) La difusión de los fármacos a través de la barrera hematoencefálica es tanto más débil cuanto menos liposoluble es el fármaco. d) La difusión fetoplacentaria tiene las mismas características que la absorción intestinal. e) La unión a proteínas plasmáticas facilita la difusión al sistema nervioso central. 16. Solo una de las siguientes opciones referidas a los anti H-1 de segunda generación es correcta. Indíquela: a) Presentan acción sobre otros receptores, no solo de histamina. b) El comienzo de su acción es más rápido que los de primera generación. c) Producen sedación intensa. d) Tienen efecto antiemético. e) Entre sus efectos adversos, algunos compuestos producen alteraciones cardiacas. 17. ¿Cuál de los siguientes antibióticos podría ser empleado en una infección en pacientes alérgicos a penicilina? a) Neomicina. b) Eritromicina. c) Cloxacilina. d) Amoxicilina. e) Cefalosporinas. 18. ¿Cuál de los siguientes antibióticos útiles frente a Gram negativos tiene riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad? a) Gentamicina. b) Eritromicina. c) Sulfamidas. d) Amoxicilina. e) Cefalosporinas.

19. ¿Cuál de los siguientes antiepilépticos está indicado únicamente en la crisis de ausencia? a) Primidona. b) Fenobarbital. c) Etosuximida. d) Fenitoína. e) Carbamazepina. 20. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el efecto de ranitidina? a) Interfiere con la síntesis de histamina en el organismo. b) Forma un complejo inactivo con la histamina. c) Estimula el metabolismo endógeno de histamina. d) Antagoniza los receptores histamínicos H – 2. e) Inhibe directamente la secreción de ácido. 21. ¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos, administrado por vía oral, produce efecto laxante en 6 H acompañado generalmente de dolor de tipo cólico? a) Laxantes estimulantes. b) Formadores de masa. c) Laxantes osmóticos. d) Emolientes. e) Lubricantes. 22. Todos excepto uno de los siguientes síntomas aparece cuando la dosis de tiamazol es demasiado alta. Indique la opción falsa: a) Intolerancia al frío. b) Ganancia de peso. c) Estreñimiento. d) Aumento del apetito. e) Depresión. 23. Todos excepto uno de las siguientes opciones son fármacos utilizados en el tratamiento de la diabetes tipo 2. a) Acarbosa. b) Glipizida. c) Loratadina. d) Metformina. e) Glibenclamida. 24. ¿Cuál de los siguientes emparejamientos es incorrecto? a) Indometacina/Cefaleas frontales. b) Ibuprofeno/Mejor tolerancia gástrica que ácido acetilsalicílico. c) Paracetamol/Síndrome de Reyes en niños (...