Exudado Faringeo PDF

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INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES DE TAMAULIPAS

FACULTAD DE MEDICINA

EXUDADO FARINGEO

Docente: Q. María Elena Nava Diguer Digueroo

Alumna: Moreno Mart Martínez ínez Kenia Itzayana

4 – “C”

Objetivo: Conocer la técnica de identificación de los microorganismos normales y patógenos que se aíslan en un exudado faríngeo como apoyo en el diagnóstico de faringitis. Introducción: Algunos ejemplos de infecciones que pueden encontrarse durante un cultivo del exudado faríngeo incluyen: Candida albicans, estreptococo del grupo A y Neisseria meningitidis. Las bacterias pueden presentar ciertas variaciones morfológicas, entre estas se encuentran las que tienen forma de estrella, las planas y rectangulares, las alargadas en forma de pera y por último aquellas que forman pedúnculos no celulares. Las colonias bacterianas son organismos extremadamente pequeños, que sólo miden algunos micrómetros de tamaño y pueden ser observadas de manera macroscópica. Estas poblaciones de células parten de una sóla célula y crecen en un medio sólido, para cuantificarlas, existe un equipo contador de colonias bacterianas. tienen una medida, forma, textura y en algunos casos color característicos, que, aunque puede variar de acuerdo al medio en que se encuentren, es constante bajo condiciones controladas y depende de la especie bacteriana que la forme. Material y reactivos • Muestra para exudado faríngeo • 1 caja petri con agar sangre • 1 caja petri con gelosa chocolate • 1 caja petri con agar Estafilococo 110 o Sal y manitol • 1 medio de transporte Stuart • 1 kit de tinción de Gram • 1 piseta con agua destilada • Aceite de inmersión • 2 hisopos con algodón estériles • 1 abatelenguas de madera • 1 mechero Bunsen • 1 asa de platino • 2 portaobjetos • 1 charola para tinción • 1 marcador permanente Procedimiento: 1. Colocar el papel de estraza en la mesa previamente desinfectada. 2. Encender el mechero Bunsen 3. Marcar las caja petri con el número de equipo y fecha, además de los datos del paciente. 4. El paciente al que se le tomará la muestra debe de estar en ayunas y sin aseo bucal. No debe de tomar antibióticos. 5. Se le solicita al paciente que abra la boca para visualizar la faringe. Con el abatelenguas de madera se hace presión hacia abajo sobre la lengua y se frota con el hisopo con algodón la faringe y las amígdalas que se

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7. 8. 9. 10. 11. 12. 13.

encuentran enrojecidas. Tener el cuidado de no tocar los dientes, ni la lengua con el hisopo. Una vez que se ha tomado la muestra se deposita el inóculo frotando sobre el medio de cultivo contenido en la caja petri con agar sangre, gelosa chocolate, agar sal y manitol o 110. De igual forma hacer un frotis en una laminilla portaobjetos para posterior tinción de Gram. Sembrar por estría cruzada. Guardar las cajas en la incubadora bacteriológica 37o C Retirar las cajas de la incubadora después de 24 horas y observar el desarrollo de los cultivos. Realizar el número de frotis necesarios de acuerdo con el crecimiento de bacterias en las diferentes colonias que se observan. Teñir por Gram. Anotar las observaciones correspondientes

Observaciones:

Cuestionario: 1. Investigar los géneros de bacterias que forman parte de la flora normal de la faringe y nasofaringe. R= las bacterias que forman parte de la flora normal de la faringe y nasofaringe son: estreptococos alfa-hemolíticos (S. mutans, S. sanguis, S. mitis, S. salivarius), Actinomyces sp., Lactobacillus sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Ruminococcus sp., Micoplasma sp. y Candida sp. 2. Explicar el fundamento de la tinción de Gram. R= tinción que se realiza sobre las bacterias para observarlas mejor bajo el microscopio. Según la distribución del peptidoglicano de la pared celular que las envuelve, se tiñen de una forma u otra. Así, las bacterias que no se tiñen mediante esta técnica se denominan Gram negativas. 3. Investigar el genero de bacteria cuya identificación sea posible en los medios utilizados. R= AGAR SANGRE - Staphylococcus Aureus, Staphylococcus coagulase negativa, Streptococcus grupo viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonohhhoeae, Listeria monocytogenes. AGAR CHOCOLATE - Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae. AGAR SAL Y MANITOL – Estafilococos. AGAR 110 -

4. Mencione los patrones hemolíticos del género streptococcus y los betahemolíticos más comunes. A – S. Pyogenes y S. Angionosus B – S. Agalactiae C – S. disgalactiae F. G – S. Angionosus, S. Disgalactiae Conclusiones: Para concluir con esta practica tomamos la importancia de la prueba del cultivo del exudado faríngeo ya que esta puede ayudar a encontrar la causa de algún dolor de garganta. Este dolor de garganta está provocado por un virus, pero el cultivo permitirá determinar si está provocado por una bacteria estreptocócica, lo que ayudará a los médicos a decidir sobre el tratamiento adecuado....