Farmacocinética - fundamentos de farmacología en terapeutica, carlos isaza 6ta edicion PDF

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3. Definir que es farmacocinética Son los eventos a los que es sometido un fármaco por el organismo que lo recibe. Estos eventos son; absorción, distribución, metabolismo y excreción. La velocidad en que ocurren estos eventos determina la disposición del fármaco en el organismo. 

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Absorción: depende  Cantidad del principio activo.  Características físico-químicas del medicamento.  Tipo de transporte empleado para atravesar la membrana.  Características morfológicas y fisiológicas de la ruta por donde ha de absorberse. Biodisponibilidad: parámetro que cuantifica la absorción en términos de la fracción de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica y la velocidad en la cual lo hace. Vías de administración: es el sitio donde se administra el medicamento para que actúe ahí o sea absorbido.  Vía de administración entérica: mucosas bucales, gástrica, intestina y rectal.  Vía oral: es la más cómoda y fisiológica  Absorción gástrica: poca vascularización, limitada superficie de absorción, depende del pH y del tiempo de permanencia del principio activo en la cámara gástrica.  Absorción intestinal: motilidad que facilita la liberación del principio activo, abundante perfusión, extensa área de absorción, pH favorable  Vía bucal o sublingual: rica vascularización favorece la rápida absorción a la circulación sistémica.  Vía rectal: se utiliza para efectos locales o sistémicos cuando la vía oral no esta disponible. Absorción irregular y depende del vaciamiento digestivo.  Vía de administración intravenosa (IV): el fármaco es introducido directamente en el torrente sanguíneo, es de acción rápida. Es la ideal para la administración de grandes volúmenes de manera prolongada. Mayor riesgo de toxicidad y complicaciones sépticas.  Vía de administración intramuscular (IM) y subcutánea (SC): aseguran una absorción total del principio activo hacia la circulación general.  Vía de administración tópica en piel y transdérmica: Administración para acción local o para que se absorba y actúe sistémicamente.

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 Vía de administración inhalatoria: permite obtener concentraciones locales superiores a las alcanzadas por otras vías, absorción prácticamente inmediata si se utiliza para que actúe en otro lugar.  Vía oftálmica: el volumen que se puede administrar es limitado.  Otras vías:  Ótica  Nasal  Vaginal Metabolismo: es la modificación enzimática que sufre un fármaco para facilitar su excreción.  Reacciones fase I: modifican la molécula del fármaco mediante oxidación, reducción o hidrolisis catalizadas por las enzimas CYP, monooxigenasas y epóxido hidrolasas. Estas reacciones pueden activar o inactivar fármacos.  Reacciones fase II: o de conjugación, que unen moléculas de fármacos originales o metabolitos de la fase I a un acido para formar complejos hidrosolubles de fácil excreción. Con contadas excepciones estas reacciones inactivan fármacos. Excreción: es el fenómeno que conduce al egreso definitivo del fármaco y sus metabolitos del organismo. Las secreciones renal i biliar son las más importantes.  Depuración renal: la nefrona participa en la eliminación de fármacos al igual que lo hace en la formación de orina. Los mecanismos para la eliminación son:  Filtración glomerular: prácticamente todos los principios activos pueden filtrarse libremente por el glomérulo, pero el complejo medicamento-proteína no pasa a través del filtro.  Secreción tubular:  Reabsorción tubular: el mecanismo más importante de reabsorción es la difusión, ya que la reabsorción de agua en la luz tubular crea un gradiente de concentración que favorece la difusión pasiva de fármacos hacia el plasma. La velocidad y cantidad del fármaco reabsorbido depende de, entre otros factores al pH de la orina.  Depuración hepática: los hepatocitos secretan fármacos metabolizados y no metabolizados en la sangre generalmente mediante mecanismos de trasporte activo. Los agentes derramados al duodeno con la bilis pueden ser eliminados con las heces o reabsorbidos en el intestino y regresar a la circulación (recirculación enterohepática)

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¿Qué es vida media? Es el tiempo requerido para que la concentración sérica de un medicamento disminuya en un 50%...