Title | Farmacos en Odontologia 1 |
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Author | Anonymous User |
Course | Ofimática |
Institution | Universidad Tecnológica de Honduras |
Pages | 80 |
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Introducción...
2015 CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV DR. JORJE JAÈN NUÑEZ MC. WILSON APAZA APAZA
DEDY JHAN CARLOS MAMANI LARICO
MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA ESTE VADEMÉCUM OBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOS QUE PRESENTA CADA MEDICAMENTO RESPECTIVO.
CONTENIDO MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
PARACETAMOL ………………………………………………………………04 IBUPROFENO…………………………………………………… ……………….07 METAMIZOL……………………………………………… ……………………..10 DICLOFENACO……………………………………………………… …………..12 KETOPROFENO…………………………………………… …………………….15 KETOROLACO………………………………………… …………………………18 MELOXICAM…………………………………………………………………… ..21
8. 9.
CELECOXIB…………………………………………………… ………………..…23 ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25
10. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27
MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS 1. 2.
MORFINA………………………………………………………………………… ..30 PETIDINA………………………………………………………………… …………33
3.
TRAMAL……………………………………… …………………………………… .35
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MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS 1. 2.
PNC BENZATINICA…………………………………………………………… …38 PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41
3. 4.
AMOXICILINA…………………………………………………………………… ..43 AMPICILINA…………………………………………………… …………………..46
5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49 CEFALEXINA……………………………………… ………………………………..51 CEFTRIAXONA………………………………… ………………………………….54 LINCOMICINA…………………………………………………… ……………….56 CLINDAMICINA………………………………………………………………… ..59 CIPROFLOXACINO………………………………………………………………62 LEVOFLOXACINO……………………………………………… ……………….65 GENTAMICINA……………………………………… …………………………...68 AMIKACINA……………………………………………………… ………………..72 TETRACICLINA……………………………………………………………… ……75
15. SMT + TMP……………..……………………………………… ………………….78
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NOMBRE GENÉRICO
NOMBRE COMERCIAL
CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN VADEMÉCUM – UANCV
Paracetamol o acetamlnofén Panadol Panaflan Panaflan forte Paramidol Mejoral Dolocetamol – D Dolocetamol forte Paracetamol Tapsin Analgésico Antipirético PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Aumenta el umbral al dolor. Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Vía oral y rectal
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BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN
Hepático
Renal
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de hemopatías.
EFECTOS COLATERALES
Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.
Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso prolongado de paracetamol con un salicilato. PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis. Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito. Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4 horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto. El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
SOBREDOSIS
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FORMAS DE PRESENTACIÓN
administración posterior, de acetilcisteina. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de paracetamol en sangre.
Tabletas de 500 mg Gotas de 100mg/ml Solución oral de 100mg/ml Solución gotas de 10 mg/100ml Jarabe de 120 mg/5ml
En odontalgia
Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV
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Wikipedia (medicamentos)
NOMBRE GENÉRICO
Ibuprofeno o Ibudol
NOMBRE COMERCIAL
CLASIFICACIÓN
INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV
Ibufarma Dolin-C Dolomax Doloforte Doloflan Aliviun Ibuprofeno cinfa Anafidol dolonet
Analgésico Antiinflamatorio Antidismenorrea Profiláctico Supresor Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,
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MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN
Vía oral.
Hepático
Renal
No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria.
Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.
PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales. Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal. En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa. Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, Gotas de 40mg Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg Comprimido de 400mg, 600mg. Capsula de 200mg Gel de 5%. Grageas de 400mg.
CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
SOBREDOSIS
FORMAS DE PRESENTACIÓN
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dismenorrea primaria, dolor de cabeza) Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.
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Jarabe de 100 mg/5ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA
Después de una cirugía dental y odontalgia
BIBLIOGRAFÍA
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POSOLOGÍA
RECETA PRESCRITA VADEMÉCUM – UANCV
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NOMBRE GENÉRICO
Metamizol-Dipirona
NOMBRE COMERCIAL
Lisalgil Boeh Ingel Antalgina Metamizol sodico Fenalgina Dipirona MS
CLASIFICACIÓN
Analgésico Antipirético
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INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS
Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.
Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética antiespasmódica. Vía oral Vía parenteral
y
Hepático
Renal
Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo.
Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.
Antihistamínicos, antiinflama torios, anticoagulantes.
Abdominal, acidosis estomacal.
FORMAS DE PRESENTACIÓN
Tabletas de 300 mg , 600mg /dia Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV Jarabe de 250 mg/ 60ml
POSOLOGÍA
Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima di aria es de 4g. Ampoll as: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV .
INDICACIONES EN
Efectos analgésicos en odontalgias
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ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA
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RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO
Diclofenaco
NOMBRE COMERCIAL
Cataflan emulgel Cordralan cremagel Dolotren Diclofenaco BCN Voltaren emulgel Turbogesic LcH Supregesic
CLASIFICACIÓN
Analgésico Antiinflamatorio Antigotoso
Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,
INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV
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MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES
reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis. Vía oral. Vía parenteral.
Hepático
Después de 6 horas Via renal Ulcera gastroduodenal. Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina No usar en pacientes que usen lentes.
Nauseas, vómitos, ardor , prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.
Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina. Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio. Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados. Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
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influya sobre la acción de los anticoagulantes. Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico. En caso de convulsiones adminisrar diazepam.
SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN
Tabletas de 50mg, 100mg. Emulcion de 30mg. Crema de 1%. Aerosol de 9.5474mg.
Después de una cirugía dental y odontalgia
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POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV
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RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO
Ketoprofeno
NOMBRE COMERCIAL
Novo-profen Dolo-ketazon Ketoprofeno Dolofast
CLASIFICACIÓN
Analgésico Agente Antigotoso Supresor de cefalea vascular
Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.
Inhiben la síntesis de la prostaglandina
Vía oral. Vía parenteral.
INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN VADEMÉCUM – UANCV
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BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN
Hepático
Renal
No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad al ketoprofeno Ulcera gastrointestinal en evolución. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Menores de 15 años
EFECTOS COLATERALES
dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea. Hipersensibilidad en la piel y respiratorias Dolor de cabeza, vértigo, sueño.
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales. Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.
FORMAS DE PRESENTACIÓN
Capsula de 50 mg Tableta de 100mg Ampolla de 2ml Supositorio de 0.100g
CONTRAINDICACIONES
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POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA
En caso de odontalgia
BIBLIOGRAFÍA
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RECETA PRESCRITA
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NOMBRE GENÉRICO
Ketorolaco
NOMBRE COMERCIAL
Algias Apten Cortadol Kelax Ketomalargesico Ketorolaco MF
CLASIFICACIÓN
Analgésico Antiinflamatorio
Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas. Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas Vía oral. Vía parenteral
INDICACIONES
MECANISMO DE ACCIÓN
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
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BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN
Hepático
Renal
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados. Menores de 16 años. Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.
EFECTOS COLATERALES
Ardor, prurito, irritación local, alergias.
Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios. Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propin a. Antihipertensivos Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico. Para aliviar el dolor administrar antiacios.
Tabletas de 10mg . Comprimido de 10mg. Ampolla de 30-60mg/1ml.
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN
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POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA
Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento. Para dolores severos y moderados. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)
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NOMBRE GENÉRICO
Meloxicam
NOMBRE COMERCIAL
Mobic Meloxicam Artran max.
CLASIFICACIÓN
Antiinflamatorio Analgésico Antirreumático
Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.
Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.
Vía oral fecal (SUPOSITORIO)
Hepático
Renal
Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de
INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV
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EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN
asma, angioedema, urticaria,...