FORO 1 DE Embriologia - Evelyn Rosado PDF

Preview

Summary

trabajo de embriología...

Description

“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA

ESTUDIANTE: ROSADO CAMACHO EVELYN LORENA ASIGNATURA: EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA DOCENTE: TOLEDO CAMPOS SANTOS EDUARDO CICLO: II – 2020 -2 SECCIÓN: BB2T1 FECHA: 06/09/2020

PIURA - PERÚ

-

ACTIVIDAD: De las siguientes estructuras que conforman el material genético, ordene de mayor a menor.

-



CITOSINA

 

GEN ADN

 

BASE DE NUCLEOTIDOS CROMOSOMA

 

EXON GENOMA

DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD ENCARGADA:

1.- Genoma: El genoma contiene toda la información genética necesaria para constituir un individuo. El genoma de un organismo es el depositario de la información que permite que cada organismo se desarrolle y responda a las exigencias impuestas por el medio. Pero, además, es depositario de los cambios que, a lo largo de la historia de la especie correspondiente y de todas sus antecesoras, han permitido su supervivencia hasta nuestros días. En consecuencia, en el genoma se almacena información de dos tipos: una de inmediata utilidad para el organismo y otra que sirve como registro histórico de éste y de sus ancestros. 2.- Cromosoma: Son las estructuras en las que se organiza el ADN. Las células humanas tienen 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. La estructura única de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente alrededor de proteínas con apariencia de carretes, de hilo llamadas histonas. Sin dichos carretes, las moléculas de ADN serían demasiado largas para caber dentro de las células. 3.- Gen: Un gen es un segmento de ADN que codifica para una proteína. Codificar significa en este caso que cada gen contiene información para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en la célula, en el organismo. En realidad es algo más complejo, puesto que algunos genes no codifican para proteínas, sino que son reguladores y algunos genes dan lugar a más de una proteína. Se estima que el ser humano contiene unos 20.000 genes.

4.- Exón: Los exones de un gen son las secuencias del ADN que van a dar el ARN mensajero que será traducido a aminoácidos que darán la proteína que codifica ese gen (son las secuencias que se expresarán). Los exones están separados por intrones, regiones que no codifican para la proteína que son eliminados en el ARN mensajero antes de ser traducidos. Al igual que todo el conjunto de genes de una especie constituye el genoma, todo el conjunto de exones constituye el exoma. 5.- ADN: Es el Ácido Desoxirribo- Nucleico. Es una molécula presente en casi todas nuestras células que contiene la información genética. Esta molécula posee el código que determina todas las características y el funcionamiento de un individuo. Es, además, la encargada de transmitir la información de lo que somos a nuestros hijos, la molécula de la herencia. La palabra clave es “información”. 6.- Base de Nucleótidos: Moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. Un ejemplo de base nitrogenada: CITOSINA. 7.- Citosina: La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1.- T.W SADLER, Ph. D. Embriología Médica. 13° Edición. Barcelona, España: Wolters Kluwer; 2016. 2.- ARTEAGA MARTINEZ. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 2da Edición. Ciudad de México, México: Editorial Médica Panamericana; 2014. 3.- NATIONAL HUMAN GENOME RESEARCH INSTITUTE [Base de datos online]. Última actualización 2020; mayo, 22. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Citosina...