Fuentes Práctica Calificada 1 2021-marzo PDF

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COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS ICiclo 2021-MARZOFuentes para la Práctica Calificada 1 (PC1)GObserva y lee las siguientes fuentes informativas. En cuanto a las fuentes escritas, subraya las ideas que consideres más relevantes y parafraséalas con el propósito de elaborar resúmenes que usarás dura...

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COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS I Ciclo 2021-MARZO Fuentes para la Práctica Calificada 1 (PC1)G Observa y lee las siguientes fuentes informativas. En cuanto a las fuentes escritas, subraya las ideas que consideres ms relevantes y parafraséalas con el propósito de elaborar resúmenes que usars durante la elaboración del esquema de la Prctica Calificada 1.

Fuente 3 Patentes farmacéuticas y genéricos: negocio o salud Como es bien conocido, los productos farmacéuticos pueden ser patentados. La patente farmacéutica plantea dudas sobre el acceso a los medicamentos que se posibilita a la sociedad y, por tanto, en última instancia, el acceso al derecho a la salud. La patente protege la utilización en exclusiva por el titular, durante un período de 20 años, a partir de la fecha de la solicitud. Este período de protección puede ocasionar un efecto adverso: la elevación de los precios finales de los medicamentos. Consecuencia en los precios Las actividades de investigación, desarrollo e innovación que deben afrontar las empresas farmacéuticas son muy costosas y merecen ser compensadas. Sobre todo, si se tiene en cuenta que la duración de la patente farmacéutica se “acorta” a efectos prcticos. Desde el momento de la invención y solicitud de patente, hasta la explotación y distribución del producto en el mercado, transcurren aproximadamente unos 12 años. Eso supone que la duración efectiva de la patente queda reducida de 20 a 8 años. Ese es el argumento que utilizan las empresas para justificar el alza de precios de los medicamentos patentados: la necesidad de recuperar la inversión realizada. Medicamentos genéricos El término “medicamento genérico” se refiere a esos medicamentos que se intercambian con los medicamentos patentados, y que inician su producción justo después que haya vencido la patente que los protegía. Nace cuando el medicamento original es ya ampliamente conocido y su seguridad y eficacia han sido contrastadas en la prctica médica, a lo largo de muchos años. Debe ser equivalente terapéuticamente con respecto al producto patentado, y es sustancialmente ms barato que éste. El fabricante genérico no debe soportar los gastos de investigación, desarrollo e innovación que sí debe sufragar el fabricante innovador. Por ese motivo, puede ofrecer precios mucho ms bajos y competir eficazmente en el mercado. Evidentemente, los presupuestos públicos de un país vern incrementada su sostenibilidad financiera si optan por comprar este tipo de medicamentos, asegurando los mismos resultados médicos que con los medicamentos patentados. Problemas en la introducción de los medicamentos genéricos No podemos olvidarnos que existen multitud de factores que afectan a la comercialización de los productos farmacéuticos y, por tanto, a la competencia en el mercado y al precio final que

debe abonar el paciente. Pero ¿qué motiva las reticencias hacia los medicamentos genéricos? Damos algunos ejemplos. En algunos países, se ha denunciado las prcticas indebidas de algunas industrias farmacéuticas, que buscan influir decisivamente en la decisión de los médicos por medio de pago en especies, como pueden ser los viajes a prestigiosos congresos, entre otros. Por otro lado, los esfuerzos publicitarios de las empresas farmacéuticas han conseguido que nazca en el consumidor una alta fidelidad de marca. El consumidor tiene la sensación de que el medicamento de “marca” posee unos beneficios que no posee el medicamento genérico. Se trata de una creencia inducida, sin ningún tipo de base que justifique esas supuestas ventajas o beneficios. Es de capital importancia que se recurra a mecanismos compensatorios que incentiven el descubrimiento de nuevos medicamentos, teniendo en cuenta la calidad del material y el procedimiento para conseguiro en el sector farmacéutico; dndoles la importancia necesaria para que sigan innovando. [Adaptado de https://www.mipatente.com/patentes-farmaceuticas-y-genericos-negocio-o-salud/]

Resumen

Patentes farmacéuticas y genéricos: comercio o salud La patente farmacéutica expone dudas sobre la entrada a los medicamentos que se permite a la sociedad y, por consiguiente, en última instancia, la entrada al derecho a la salud. Consecuencia en los precios Aquello implica que la duración positiva de la patente queda limitada de 20 a 8 años. Medicamentos genéricos Claramente, los presupuestos públicos de un territorio vern incrementada su sostenibilidad financiera si optan por mercar esta clase de medicamentos, asegurando los mismos resultados doctores que con los medicamentos patentados. Problemas en la introducción de los medicamentos genéricos Es de capital trascendencia que se recurra a mecanismos compensatorios que incentiven el hallazgo de nuevos medicamentos, teniendo presente la calidad del material y el método para conseguir en el rea farmacéutico; dndoles el valor elemental para que continúen innovando....